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活性物質タモキシフェン

ATXコードL02BA01タモキシフェン

薬理学グループ

エストロゲン、ゲスタゲン; それらのホモログおよびアンタゴニスト

抗腫瘍性ホルモン剤およびホルモン拮抗剤

病理分類(ICD-10)

乳房のC50悪性新生物

ホルモン依存性乳癌、播種性乳癌、播種性乳癌、悪性乳癌、乳癌の悪性新生物、乳癌、乳癌、乳癌、乳癌の乳癌、乳癌の乳癌、乳癌、乳癌のホルモン依存性再発乳癌、ホルモン依存性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、手術不能乳癌、非互換性乳癌、転移性乳癌、転移性乳がん、局所進行乳癌、局所転移性乳癌、局所再発乳癌、乳癌、転移性乳癌、乳癌、遠隔転移を伴う乳癌、閉経後女性の乳癌、乳癌ホルモン依存性、局所転移を伴う乳癌、転移を伴う乳癌、乳癌局所転移、転移を伴う乳癌、乳腺癌の共通ホルモン依存型 乳がん、エストロゲン依存性乳がん、エストロゲン依存性乳がん、HER2の過剰発現を伴う播種性乳がん、乳腺の腫瘍、乳がんの再発、乳がんの再発、乳がんの再発、乳がんの再発

リリースの構成と形式

コーティングされた1錠剤は、タモキシフェン(クエン酸塩の形態で)10または20mgを含有する。 ブリスター10個では、段ボール箱に3つのブリスターがあります。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗腫瘍、抗エストロゲン作用。

臨床薬理学

迅速に吸収され、4〜7時間以内に血液中の最大濃度が生成される。 平衡濃度(300ng / mg)は、4週間、1日量40mgで達成される。 99%がアルブミンに結合していた。 代謝され、糞便で排泄され、7日間のタモキシフェンの半減期、X-デスメチルタモキシフェン(主要代謝産物) - 14日間。

適応症

乳ガン。

副作用

高血圧症、血小板減少症、脱毛症、子宮筋腫、白血球減少症、血栓塞栓症を含むが、これらに限定されるものではない。

インタラクション

抗凝固剤の効果を増強します。 細胞傷害剤と併用すると、血栓塞栓症の合併症が起こりうる。

投与と投与

内部、乳がん - 20-40 mg /日(1回または2回の受付)。

保管条件

暗所で30℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

5年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。

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