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指示

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使用のための指示:ジョディティロックス

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活性物質レボチロキシンナトリウム+ヨウ化カリウム

ATXコードH03AA甲状腺ホルモン

薬理学的物質群カルシトニン

甲状腺剤[甲状腺および副甲状腺ホルモン、それらの類似体およびアンタゴニストの組み合わせ/ 575]

病理分類(ICD-10)

E01甲状腺機能低下症などの甲状腺疾患

ヨード欠乏による甲状腺のホルモン欠乏症、ゴイター風土、ヨード欠乏症、消化不良、ヨード欠乏症、ヨード欠乏症、風土病クレティズム

E07.8.0 *甲状腺機能亢進症

甲状腺切除後の甲状腺腫、甲状腺の切除後の甲状腺腫の再発、甲状腺機能亢進症、甲状腺の甲状腺機能亢進

組成

タブレット1テーブル。

活性物質:

レボチロキシンナトリウム0.1 mg

ヨウ化カリウム0.131 mg

補助物質:MCC-81.514 mg; ゼラチン4.5mg; クロスカルメロースナトリウム - 3.5mg; ステアリン酸マグネシウム0.25 mg

剤形の説明

片面にノッチを分け、他の部分に "EM 45"を彫刻して、斜めの端を持つ両面タブレットのほぼ白い、丸い、平らな。

薬理学的効果

薬理作用 - 甲状腺ホルモンの欠乏を補う、ヨウ素の補充。

薬力学

Jodthyrox®は、合成甲状腺ホルモンであるレボチロキシン(T4)と甲状腺ホルモン(チロキシンとトリヨードチロニン)合成の構造要素であるヨウ化カリウムの形のヨウ素を含む併用製剤です。 甲状腺ホルモンの欠乏を補う。 酸素中の組織の必要性を高め、成長と分化を刺激し、基礎代謝(タンパク質、脂肪、炭水化物)のレベルを上昇させます。 少ない用量で同化し、大きな異化効果があります。 甲状腺刺激ホルモンの産生を阻害する。 エネルギープロセスを強化し、神経系や心血管系、肝臓や腎臓の機能に良い影響を与えます。 体内のヨウ素の不足を補う。

適応症

甲状腺機能低下症;

小児、青少年、成人の体内のヨウ素欠乏症に関連する甲状腺機能低下症の甲状腺腫。 妊娠中に。

甲状腺切除後の甲状腺腫の再発予防。

禁忌

薬物に対する個々の感受性の増加;

任意の起源の甲状腺中毒症;

甲状腺の自律神経腺腫;

急性心筋梗塞、急性心筋炎;

副腎皮質の未治療の不全;

疱疹状皮膚炎(デュリング病)。

慎重に:

IHD(アテローム性動脈硬化症、狭心症、肛門炎における心筋梗塞);

心不全;

動脈性高血圧;

頻脈、頻脈性不整脈;

真性糖尿病、腎不全、

重度の、長期の甲状腺機能低下症;

副腎不全;

吸収不良症候群;

高齢患者(用量調整が必要な場合があります)。

妊娠と泌乳

妊娠中および授乳中に、甲状腺機能低下症に処方されたJodthyrox®による治療は継続すべきです。 授乳中の母親では、厳密に推奨される用量で薬物を使用すべきである。

副作用

発熱、発疹、皮膚の赤み、かゆみ、目に炎症、咳、下痢、頭痛など、ヨード感受性が高まることがあります。

この場合、薬を中止する必要があります。

インタラクション

Jodthyrox®は間接的な抗凝固剤の効果を高めます。 Jodthyrox®と血液凝固に影響を及ぼす薬物の同時投与では、血液凝固能をモニターする必要があります。

甲状腺ホルモンは、インスリンおよび経口血糖降下剤の必要性を高めることができる。 薬物開始時および投与計画が変更された期間に、より頻繁に血糖値を監視することを推奨します。 フェニトインの迅速な静脈内注射により、血漿中の遊離レボチロキシンのレベルの増加が可能であり、心臓のリズムの違反を伴う。 レボチロキシンは、サリチル酸塩、ジクマロール、高用量のフロセミド(250mg)、クロフィブラートおよび他の物質によって、血漿タンパク質を有する化合物から置換され得る。

ジョシチロックス(Jodthyrox)(登録商標)を用いた三環系抗うつ薬の使用は、抗うつ薬の効果を増加させる可能性がある。

コレスチラミン、コレスチポール、および水酸化アルミニウムを同時に施用すると、腸内の吸収を阻害するため、薬物の血漿中濃度が低下するため、これらの薬剤を摂取する前に4-5時間服用することが推奨されます。

カリウムを節約する利尿剤と同時に使用すると、ヨウ化カリウムは血液中のカリウム濃度を増加させる可能性がある。

Jodthyrox®は強心配糖体の作用を減少させます。

アナボリックステロイド、アスパラギナーゼ、タモキシフェンと同時に使用する場合、タンパク質への結合レベルでの薬物動態学的相互作用が可能である。

エストロゲンまたはエストロゲン含有経口避妊薬と併用して投与する場合、Jodthyrox®の投与量の増加が必要となる場合があります。

薬物Jodthyrox®を併用したソマトトロピンは、骨端の成長ゾーンの閉鎖を促進することができます。

フェノバルビタール、カルバマゼピンおよびリファンピシンの摂取は、レボチロキシンのクリアランスを増加させる可能性があり、Jodthyrox®の投与量を増加させる必要があります。

投与と投与

内部。

毎日の投与量は、適応症に応じて医師が個別に決定します。 ジョディシックス®の1日量は朝食の30分前に空腹で朝に1回服用し、少量の液体(水の半分の水)を服用し、錠剤を噛んではいません。 乳児は、最初の授乳の30分前に一度に与えられた薬物の1日量を投与する。 錠剤を水に溶解して微細な懸濁液とし、薬物を服用する直前に調製する。

以下の投薬レジメンが推奨される。

最初の線量は1/2テーブルです。 1日当たりJodthyrox®を投与してください。 2〜4週間後、患者の年齢、体重および薬物の忍容性に応じて、用量を維持用量に増加させる。

維持量は1タブです。 一日に。 妊娠中は1-1 / 2のテーブル。 一日に。

治療期間は医師によって設定され、通常は数ヶ月から一生に及ぶ。

過剰摂取

甲状腺中毒症の症状(特に、治療開始時に用量が急激に増加した場合):頻脈、心調律障害、指振戦、内的不安、不眠症、過度の発汗、体重減少、下痢

治療:薬物を服用して数日間、投与量を減らすか停止し、フォローアップ検査を実施する。

副作用がなくなったら、より低い用量から注意して治療を開始すべきである。

特別な指示

急性過量および中毒では、薬物の服用を中止し、フォローアップ試験を行うことが推奨される。 薬物は、動脈性高血圧、狭心症、心不全を含む心臓血管疾患を有する患者に注意して投与される。 これらの場合、基礎疾患の治療は、Yodthyrox®薬の投与前に行う必要があります。 Yoddiroks®は少量で開始されます。 心臓血管疾患の経過が悪化していることを示す、胸部または他の症状の痛みが発症すると、薬剤の投与量を減らす必要があります。

高齢者に投薬を処方するときは特に注意が必要です。 それらの治療は低用量で行うべきである。

糖尿病、尿毒症または副腎皮質機能不全の患者における薬物の使用は、これらの疾患の症状の重篤度の増加をもたらし得る。 この期間に、これらの疾患の治療のための薬剤の服用量の注意深い選択が必要である。

脳下垂体の損傷によって引き起こされる甲状腺機能低下症が、副腎皮質の付随する不全があるかどうかを知ることが必要である。 この場合、GCSの補充療法は、急性副腎不全の発症を避けるために、甲状腺ホルモンによる甲状腺機能低下症の治療の開始前に開始されるべきである。

適切に選択された治療用量では、薬物は、ビヒクルおよび制御機構を駆動する能力に影響を与えない。

問題の形式

錠剤0.1mg / 0.131mg:PVCブリスター/アルミニウム箔またはポリプロピレン/アルミニウム箔、各25個; 厚紙2枚または4枚のパックで。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

保管条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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