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DR. DOPING

指示

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使用のための指示:Inflexal V

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投与形態:筋肉内および皮下投与のための懸濁液

活性物質: Vaccinum ad prophylaxim grippi inactivatum

ATX

J07BB01インフルエンザウイルス全体を不活性化した

薬理学グループ

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類(ICD-10)は、

J11インフルエンザ、未知のウイルス:インフルエンザ。 病気の初期段階のインフルエンザ。 子供のインフルエンザ; 胸が寒い。 インフルエンザ様の状態を開始します。 急性疾患パラインフルエンザ; パラインフルエンザ; パラインフルエンザ状態; インフルエンザ流行; インフルエンザの痛み

組成

筋肉内および皮下投与のための懸濁液1回分(0.5ml)

有効成分:インフルエンザウイルスの血球凝集素*:

A(H1N1)様15μg

A(H3N2)様15μg

B様15mcg

補助物質:塩化ナトリウム - 2.4 mg; リン酸水素二ナトリウム二水和物3.8mg; リン酸二水素カリウム0.7mg; レシチン - 117mcg; 注射用水 - 最大0.5 ml

*この流行期のWHO勧告に従って表示

薬理学的効果

行動様式 - 免疫刺激。

投与と投与

IM、SC深い。

成人と36ヵ月以上の子供:0.5 ml。

6〜35ヶ月齢の小児:0.25または0.5 ml。

以前に予防接種を受けていない子供は、4週間以上の間隔で適切な用量のワクチンを再接種する必要があります。

使用前にワクチンを室温まで温める。 管理の前によく振る。

0.25mlの用量が処方された場合、注射器を直立姿勢に保つことにより、ワクチンの体積の半分が注射器から除去される。 残りの音量が入力されます。

リリースフォーム

筋肉内および皮下投与のための懸濁液。 ニードルを備えた使い捨ての滅菌ガラスシリンジ中で0.5ml。 1シリンジをプラスチックブリスターに入れます。 段ボールの束に1個または10個のブリスターがある場合。

メーカー

Crusell Switzerland AG、Rehhagstrasse 79、3018、Bern、スイス。

Inflexal®Vワクチン接種後のワクチン接種後の合併症の事例については、ロシア連邦保健社会開発省のIIBP国庫管理局(FBIU)「GISKim.L.À.Tarasevich」に報告しなければなりません

薬局の供給条件

処方せん。

Inflexal Vの貯蔵条件

2〜8℃の温度で(凍結しないでください)。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤Inflexal Vの有効期間

1年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

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