使用のための指示：Hemostabil

剤形：輸液のための溶液

活性物質：デキストラン30000-40000

ATX

B05AA05デキストラン

薬理学グループ

血漿および他の血液成分の代替

組成および放出形態

輸液用溶液 - 1容器

10gのデキストラン40,000

塩化ナトリウム7.5g

注射用水100mlまで

ポリマー容器100,250または500ml中; 1つのポリマー容器パッケージ内にある。

薬力学

ヘモスタビル - 高張溶液である複合薬物。 高浸透圧成分（高塩化ナトリウム濃度、2567mOsmの浸透圧）の影響下で、好ましくは間質腔からの水が血流中に素早く移動し、液体の体積を増加させる。 高張性生理食塩水は、ナトリウムおよび塩化物イオンが容器から排除されるために短命である。 デキストラン40,000は3〜4時間血流中に液体を保持し、BCCを支持し、したがって血行力学的効果を提供する。 BCCに対する最大効果は、高張生理食塩水とデキストラン40000との併用効果である。この薬物は、注射体積の150〜200％の間にボルミック作用を有し、これは30〜60分間維持される。 250ミリリットルのヘモスタビルを注入すると、5分間1000mLまで血管内容積が増加する。

薬物動態

塩化ナトリウムとデキストラン40000との組み合わせは、各成分の薬物動態特性を変化させない。 投与後の血漿中のナトリウム含有量は、Gemostabilaが9-12mmol / lに増加し、4時間未満で正常値に戻るT1 / 2 Dextran 40000 - 。 3〜4時間、尿中の腎臓によって変化しない形で排泄される。

ヘモスタビルの適応症

急性失血、外傷、傷害、外科手術、火傷、感染症の低血圧症および低血圧症の予防および治療のための初期量置換欠損症。

禁忌

既知の過敏症/薬物またはその成分に対するアレルギー;

妊娠後期。

泌乳;

重度の心肺機能不全;

腎機能の障害;

超水和;

小児期。

副作用

例外的に、アナフィラキシー/アナフィラキシー様事象まで、様々なタイプのアレルギー反応を経験することがある。 この場合、すぐに薬の投与を中止し、必要な緊急の措置を取る必要があります。

インタラクション

他の薬剤や薬との相互作用が確認されています。

投薬および投与

IV、末梢または中枢静脈のような注入。 導入は1回、250mlのボーラス容量で2〜4分間行う。 250ミリリットルのGemostabil薬が最適な容量です。 BCCの増加は血行動態を安定化させ、急性血液量減少に応答して体内で不可逆的な病理学的反応の危険性を減少させる。 輸血後、Gemostabilの薬物注入療法は、クリスタロイドおよびコロイド溶液、必要量の血液製剤で継続されます。 好ましくは、Gemostabilaの導入後、等張溶液を使用する。

過剰摂取

過剰摂取の症状は確立されていません。

特別な指示

血液凝固の重大な違反（生命を脅かす状態以外）、脱水症には薬剤を慎重に指名してください。 短期間のHemostabilは血管内液量を有意に増加させるため、心不全の患者に注意を払うべきである。 重篤な高血糖および高浸透圧を伴う真性糖尿病患者では、注意が必要です。 治療の過程で、血清のイオン組成、体液バランスおよび腎機能をモニターすることが必要である。 薬物が末梢静脈に注入されると、薬物が注入された静脈に沿った手足に灼熱感と圧痛が現れることがある。

薬局の供給条件

処方せん。

薬物の貯蔵状態Hemostabil

乾燥した場所で10〜30℃の温度で（凍結させる）。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物の貯蔵寿命Hemostabil

2年。

パッケージに印刷された有効期限を超えて使用しないでください。