使用のための指示:Fluoxetine Nycomed
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剤形:カプセル剤
活性物質:フルオキセチン*
ATX
N06AB03フルオキセチン
薬理学的グループ:
抗うつ薬
nosological分類(ICD-10)は、
F32うつ病エピソード: アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群
F50.2神経過食症:過食症性神経症; 過食症; ウルフの飢え; キノレクシア
組成
1カプセルにはフルオキセチン(塩酸塩として)20 mgが含まれています。 ブリスター10個入り、段ボール箱1,2,3,6および10ブリスターに入れた。
薬理学的効果
薬理作用 - 抗うつ薬、タモキシフェン。
選択的に、脳におけるセロトニンの逆ニューロン捕捉を阻害し、シナプス間隙におけるその含量を増加させ、セロトニン作動性シナプス後レセプターの興奮を高める。
薬物動態
よく吸収される。 摂食は全身バイオアベイラビリティに影響しない。 血漿中のCmaxは4〜8時間後に達する。 タンパク質への結合の程度は約95%である。 肝臓では活性代謝物、ノルフルオキセチンに変換され、ノルフルオキセチンは不活性代謝物(腎臓によって排泄される)に変換されます。 T1 / 2フルオキセチン - 4~6日、ノルフルオキセチン - 4-16日。 肝硬変またはシトクロム欠乏症では、P450 T1 / 2が増加し、累積(延長された入院を伴う)に至ることがある。 分布キネティックスはフルオキセチンに対して非線形である。 線形 - ノルフルオキセチンの場合。
臨床薬理学
より良い気分を促進し、恐怖感を軽減し、不快感を排除します。 鎮静を引き起こさない。 抗コリン作用性は、食欲抑制剤とは対照的に発現が不十分である。 顕著な治療効果は1〜4週間後に発症する。
適応Fluoxetine Nycomed
さまざまな起源のうつ病(恐怖を伴うものを含む)、過食症性神経症。
禁忌
過敏症、膀胱の萎縮、腎臓の排泄機能の重度の障害、緑内障、前立腺腺腫、代償性てんかん。
妊娠および授乳期における適用
禁忌(妊娠中および授乳中のデータはない)。
副作用
吐き気(治療開始時)、頭痛、睡眠障害、発汗、口渇。
インタラクション
インヒビターと同時に使用することにより、MAOは、リチウム製剤(セロトニン作動性症候群の兆候)、他の抗うつ薬、ハロペリドールおよびカルバマゼピンと共に、血圧および興奮状態の上昇を引き起こし、血漿中のそれらの濃度を増加させる可能性がある。 低血糖薬の効果を高めます。
投与と投与
内部では、カプセルは飲み込まれ、水の摂取量にかかわらず一杯の水で洗い流されます。 うつ病 - 20mg 1日1回(朝)、必要に応じて最大80mg /日に増量する。 肝臓の重度の侵害 - 一日おきに20mg; 治療期間は平均して個別に、必要に応じて1〜2週間のコースで決定されます。 神経性過食症 - 毎日60mg。
過剰摂取
症状 - 吐き気、嘔吐、不安、軽躁病。 治療は症状がある。
予防措置
MAO阻害剤と同時に、または摂取を停止してから2週間以内に投与することは推奨されません。 MAO阻害剤は、フルオキセチン治療の中止後5週間以内に処方されるべきである。糖尿病が治療の計画を変えるために必要とされるとき、血糖降下剤。
Fluoxetine Nycomedの保存条件
室温で。
子供の手の届かないところに保管してください。
Fluoxetine Nycomedの賞味期限
3年。
パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。