使用のための指示：Egolanza

剤形：錠剤

活性物質：オランザピン*

ATX

オランザピンN05AH03

薬理学的グループ：

神経弛緩薬

nosological分類（ICD-10）は、

F20統合失調症：統合失調症状態; 統合失調症の悪化; 統合失調症; 慢性統合失調症; 認知症プラクセックス; ブリーダー病; 精神病の不一致; 初期の認知症; 統合失調症の発熱型。慢性統合失調症; 統合失調症型の精神病; 急性形態の統合失調症; 急性精神分裂病; 統合失調症における脳機能不全; 統合失調症の急性発作; 統合失調症精神病; 急性統合失調症; 遅い統合失調症; 無症状の統合失調症; 興奮を伴う統合失調症の急性期

F30躁病エピソード：躁うつ病; 躁うつ病; 躁状態。 躁状態; 躁状態; 躁病症候群; 急性躁病

F30.1精神病症状のない躁病

F30.2精神病症状を伴う躁病：妄想性躁病

F31両極性情動障害：気分障害双極性; 感情的な双極性精神病; 躁うつ病精神病; 間欠性精神病; 円形精神病; サイクロプレス; 双極性障害; 双極性精神病; 感情的な狂気; 躁うつ病症候群; サイコ躁病 - うつ病; 双極性障害のうつ病エピソード

組成

錠剤は、膜1のタブで覆われている。

活性物質：

オランザピン二塩酸塩三水和物7.03mg; 14.06 mg

（それぞれ5mg、10mgのオランザピンに相当）

賦形剤

コア：MCC-40,99 / 81,97mg; ラクトース一水和物--40.98（81.97mg;ジプロステロイド（ヒドロキシプロピルセルロース）-5/10mg;クロスポビドン-5/10mg;ステアリン酸マグネシウム - 1/2mg

膜膜：ヒプロメロース-1,4 / 2,4mg; 染料キノリンイエロー - 0.014 / 0.023mg; オパドリーY-1-7000白 - 2.79 / 4.68mg：ヒプロメロース-62.5％; 二酸化チタン - 31.25％; マクロゴール400〜6.25％

薬理学的効果

薬理作用 - 抗精神病薬。

投与と投与

体内では、食物摂取量にかかわらず、1回5-20mg /日。

成人の統合失調症において、推奨される初回用量は10mg /日である。

双極性障害に関連する急性躁病では、成人（単独療法として15mg /日（1回）、または薬物Li +またはバルプロ酸と組み合わせて10mg /日（1回））（同じ用量での維持療法）。

双極性障害の再発予防：推奨される初回用量は1日あたり10mgです。 躁病エピソードを治療するためにオランザピンを以前に受けた患者は、再発を予防するために同じ用量で治療を継続すべきである。 新たな躁病、混合またはうつ病エピソードの存在下で、オランザピンの投与を継続すべきである（必要ならば、投与量を指定する）。 臨床適応症の存在下では、気分障害を排除するために追加的に薬物を処方すべきである。

統合失調症、躁病エピソード、双極性障害の再発を予防するために、個々の患者の臨床状態を考慮して、1日の用量を5〜20mgの範囲で調整することができる。 初回投与時の推奨用量を超える用量補正は、慎重な臨床分析の後にのみ推奨され、一般に少なくとも24時間の間隔で実施すべきである。

オランザピンの服用を中止する前に、徐々に投与量を減らす必要があります。

オランザピンの最大1日量は20mgです。

高齢者の患者

初回投与量（1日5mg）はすべての患者にとって必須ではないが、臨床適応症を有する65歳以上の患者に可能である。

腎機能障害および/または肝機能障害

そのような患者にとっては、初期用量を減らす必要があるかもしれない（1日5mgまで）。 中等度の肝不全（肝硬変、Child-PughによるクラスAまたはB）については、5mgの初期用量を注意して与え、増加させるべきである。

床

女性は男性と同じ用量で薬を処方されるべきである。

喫煙者

喫煙者には、非喫煙者と同じ用量で薬物を投与するべきである。

代謝の鈍化を引き起こす可能性のある複数の要因（女性、高齢者、非喫煙者）の存在下で、初期用量を5mg /日に減らす必要性が考慮されるべきである。 必要に応じて、注意深く用量をさらに増やしてください。

リリースフォーム

錠剤、フィルムコーティング、5mg、10mg。 7タブ。 （ポリアミド/アルミニウムホイル/ PVC）//アルミニウムホイルのブリスターで、 ダンボール箱に4つの水ぶくれがあります。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

薬の保存条件エゴランザ

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬エゴランザの賞味期限

5年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。