使用のための指導：ドキサゾシン

薬物の商品名 - ドキサゾシン

活性物質：ドキサゾシナム

化学的合理的名称： 1-（4-アミノ-6,7-ジメトキシ-2-キナゾリニル）-4 - [（2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-2-イル）カルボニル]ピペラジン（モノメタンスルホネート）

剤形：錠剤

組成物（錠剤あたり）錠剤 1錠は、補助物質（乳糖、グリコール酸ナトリウム、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、MCC、ラウリル硫酸ナトリウム）と同様に、2.43mgのメシル酸ドキサゾシン（ベースとして計算 - 2mg）を含む。 厚紙ユニット1,2,3,4または5のパッケージ、または30,50または100個のバンクまたはポリスチレンボトルに、1つのバンクまたは1つのボトルの段ボールの束に入れて、10または25 pcのブリスターに入れます。

薬物療法グループ：アルファ遮断薬

前立腺の代謝に影響を及ぼす薬剤と矯正剤の尿力学

ATX C02CA04ドキサゾシン

病因分類（ICD-10）は、

I10必須（原発性）高血圧：高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 本質的な高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 原発性高血圧; 動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高張性疾患; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 隔離された収縮期高血圧

I15二次性高血圧：動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 高血圧; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 高血圧; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 血管新生高血圧; 高血圧症候群; 腎性高血圧; 血管新生高血圧; 血管新生高血圧; 症状がある高血圧

N40前立腺肥大：前立腺腺腫; BPH; Prostatauxe; 前立腺肥大; 良性前立腺肥大により引き起こされる障害性障害; 良性前立腺肥大症を伴うディズリケスキー病; 前立腺癌の排尿障害; 良性前立腺giperpalaziya; 良性前立腺肥大; 良性前立腺肥大段階1および2; 良性前立腺肥大I度; 良性前立腺肥大II度; 良性の前立腺肥大; 前立腺の病気; 良性前立腺肥大に関連する急性尿崩症; 良性前立腺肥大段階1および2を前立腺炎と組み合わせて; 逆説的乏尿

ドキサゾシンの薬理学的性質

薬理学的作用 -作用様式 - 血管拡張薬、鎮痙薬、抗高血圧薬、脂質低下薬。

シナプス後α1-アドレナリン受容体を選択的に遮断する。 血管のトーン筋肉を減少させることにより、末梢血管抵抗が減少し、血圧が低下する。 それは、血漿中のトリグリセリド、総コレステロールおよびHDLコレステロールの濃度を低下させる。 同時に、総コレステロール（4-13％）に対するHDL比のわずかな増加がある。 血小板凝集を阻害し、活性組織プラスミノーゲンの含量を増加させる。 これは、間質および前立腺癌細胞のカプセルおよび膀胱頚部の平滑筋の緊張を軽減する。 尿道内圧を下げて抵抗力を低下させ、内括約筋抵抗が減少します。

薬力学

降圧効果の単回用量は2〜6時間で達成され、24時間持続する。 血圧値の差がなく、立位と横臥の高血圧患者の治療期間中。 長期治療は、左室肥大の後退が観察されます。

薬物動態

経口投与後によく吸収される。 吸収 - 80-90％（食物と共に1時間までに吸収が遅くなる）、3時間後にCmaxに達し、5時間後に夕方に摂取する。バイオアベイラビリティ - 。 60〜70％（初回通過代謝）。 血漿タンパク質への結合 - 約98％。 o-脱メチル化およびヒドロキシル化によって、肝臓で迅速に代謝される。 プラズマからの脱離は、2つの相T1 / 2 - で起こる。 19-22時間主に代謝産物の形で腸から供給され、5％は未変化の形態で尿中に排泄される。

ドキサゾシンの適応症

動脈性高血圧（単独療法または他の抗高血圧薬：チアジド利尿薬、ベータ遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬またはACE阻害薬と組み合わせて）、良性前立腺肥大症（高血圧および正常血圧の存在下で）。

ドキサゾシンの禁忌

過敏症、妊娠、母乳育児、年齢および18歳。

妊娠と授乳

禁忌。 治療の時に母乳育児をやめるべきである。

ドキサゾシンの投与量と投与量

食べ物にかかわらず、噛んだり水をたくさん飲むことなく、1日1回（朝または夕方）。

高血圧の場合：1〜16 mg /日（最大）の用量範囲。 1日1回（1泊1回）の初回投与では、患者は6〜8時間ベッドにいなければならない（おそらく、前回の利尿薬のバックグラウンドで特に顕著な「初回投与」の現象）。 不十分な治療効果の1日用量がわずか2mg 1〜2週間の連続治療に増加した場合、最適治療効果を達成するために1〜2週間ごとに用量を2mg増加させる。 到達後、安定した治療効果が通常は低下する（維持療法の平均治療用量 - 2〜4mg /日）。

高血圧のない良性前立腺肥大症：通常、2-4mg /日、最大用量 - 8mg /日。

ドキサゾシンの副作用

ドキサゾシンを適用する場合、特に治療開始時に、最も頻繁に観察される姿勢性低血圧が、まれに起こることがあります。 起立性低血圧症を予防するために、患者は予期せぬ身体位置の変化（臥位から起立状態への移行）を避けるべきである。

頭痛、めまい、衰弱感、疲労、眠気、鼻炎、吐き気を含むことがあります。 高血圧の患者では、頻繁に、頻脈、不整脈、胸痛、狭心症、心筋梗塞、脳血管障害が観察された。

アレルギー反応（皮膚発疹、黄疸、血小板減少性紫斑病、トランスアミナーゼレベルの増加）、口渇、鼻血、勃起不全、尿失禁、食欲増加、便秘、利尿、筋肉痛、関節痛の単独症例があった。

ドキサゾシンの過剰投与

症状：血圧の著しい低下、時には失神を伴う。

治療：患者を水平姿勢に（頭を下げて、脚を上げる）、対症療法に移すことが必要です。

インタラクション

抗高血圧薬の降圧効果を高める。 フロセミド、β遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、ACE阻害薬、抗生物質、経口血糖降下薬、間接抗凝固薬および尿酸排泄薬と適合する。 肝臓におけるミクロソーム酸化の誘発剤と組み合わせると、阻害剤の効果を低下させる可能性がある - 低下させる。 NSAID（特にインドメタシン）、エストロゲンおよび交感神経様作用薬は、降圧効果を低下させる。 それはエフェドリンの昇圧効果を減少させます。 エピネフリンのアルファアドレノスチュミルルイシシ効果を除去することは、その昇圧効果の歪みおよび頻脈の発症につながる可能性がある。

ドキサゾシンの特別な取扱説明書

肺水腫、大動脈または僧帽弁狭窄症に注意が必要である。 肺塞栓症または心膜滲出液によって引き起こされる心臓の右心室の不全; 低圧で充填する左心室不全; 心不全。 異常な肝機能、肝機能に影響を与える可能性のある使用済みの両方の薬剤については注意が必要です。 肝臓の機能状態が悪化した場合には、直ちに薬物の投与を中止するべきである。

治療の開始時または投薬中に、特に道路輸送管理および他の車両および機械からの潜在的に危険な活動を控えることは好都合である。

アルコールは有害反応を増加させる可能性がある。

ドキサゾシンの保存条件

乾燥した暗い場所で、温度5〜25℃。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

薬局の供給条件

処方せん。