使用のための指示：Deprex

剤形：カプセル剤

活性物質：フルオキセチン*

ATX

N06AB03フルオキセチン

薬理学的グループ：

抗うつ薬

nosological分類（ICD-10）は、

F32うつ病エピソード： アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F41.2混合不安と抑うつ障害：不安 - 抑うつ成分を伴ううつ病; 混合不安 - うつ状態; 不安うつ病; 心配して落ち込む気分; 不安 - 抑うつ状態。 不安 - 抑うつ状態; 不安 - 抑うつ症候群; 心配な神経系の状態

F42強迫性障害：強迫神経症; 強迫的な状態; 強迫観念症候群; 妄想症候群; 妄想神経症; 強迫神経症; 思いやり

F50.2神経過食症：過食症性神経症; 過食症; ウルフの飢え; キノレクシア

組成および放出形態

1カプセルは塩酸フルオキセチン20mgを含有する。 ブリスター10個入り、ボックス1,2または3ブリスター。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗うつ薬。

中枢神経系のシナプスにおけるセロトニンの逆捕獲を阻害し、m-コリノおよびアドレナリン受容体をブロックし、抗ヒスタミン活性を有する。

デプレックス薬の表示

うつ病、過食症（神経起源）; 強迫観念症候群（強迫観念と行動）。

禁忌

過敏症、癲癇、種々の起源の痙攣性症候群、肝臓および腎臓機能の顕著な違反、MAO阻害剤の同時投与、妊娠、授乳（母乳育児を止めるべき）、子供の年齢。

副作用

消化不良（吐き気、嘔吐、下痢）; 頭痛、めまい、睡眠障害、疲労、振戦、アレルギー反応（皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ）。

投与と投与

内部、食事の前または後に、噛むことなく、少量の液体を絞った。 線量は個別に設定されます。 うつ病で - 1帽子。 朝は1日1回。 過食症、強迫性障害 - 1-3キャップ。 1日あたり最大一日量は80mgです。

予防措置

注意深く心血管疾患、糖尿病に任命してください。 MAO阻害剤は、デプレックス（デプレックス - MAO阻害剤の2〜3週間後）を廃止してから5〜6週間後に採取することができます。 治療中にアルコール性飲料の使用を推奨していない、精神的および肉体的反応の高い割合（車両の管理を含む）を必要とする作業の実施。

デプレックスの保存条件

乾燥した暗い場所で、10〜25℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

デプレックスの賞味期限

2年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。