使用のための指示：Aviamarin

活性物質ジメンヒドリナート

ATXコードR06AXジメンヒドリナート

薬理グループ

H 1抗ヒスタミン薬

病理分類（ICD-10）

H81前庭機能の侵害

前庭障害、迷路 - 前庭障害、蝸牛前庭症候群、前庭異常、めまい迷路起源、迷路内微小循環障害、蝸牛前庭障害、虚血性前庭障害、装置の障害

H81.0メニエール病

メニエール病/症候群、メニエール病、メニエール症候群、迷路性水疱症、内リンパ性水疱症

H83.2ラビリンス機能不全

ラビリンス障害、ラビリンスディスラプション、ラビリンス前庭障害、ラビリンス症

R11吐き気と嘔吐

術後嘔吐、吐き気、嘔吐、術後嘔吐、バックグラウンド放射線療法で嘔吐、嘔吐、嘔吐、持続性嘔吐、アナタシス、術後悪心、化学療法中嘔吐、中枢性嘔吐、嘔吐細胞増殖抑制性化学療法、持続性のしゃっくり、反復嘔吐の背景

R42めまいとめまい

めまい、めまい、めまい、交通機関での旅行中のめまい、バランス障害、前庭障害、バランスの侵害、聴覚とバランスの虚血性障害

T75.3モーションスルーイング

動きの病気、空気の病気、海洋性の病気、キネトシス、空気酔い、船酔い、揺れ、乗り物酔いの症状、キネトシス、乗り物酔い症候群

組成

タブレット1タブ。

有効成分

ジメンヒドリナート50 mg

賦形剤：ＭＣＣ。 ポビドン（コリドン30）。 クロスポビドン マンニトール コロイド状二酸化ケイ素（アエロジル）。 ステアリン酸マグネシウム

剤形の説明

錠剤は丸い、平らな円筒形、白色またはほぼ白色であり、面取りおよび十字形の危険性がある。

薬理効果

薬理作用 - 制吐剤、H 1 - 抗ヒスタミン薬。

薬力学

ヒスタミンH 1受容体とCNSのm-コリン作動性受容体を遮断します。 それは内耳の前庭装置を阻害し、主に耳石に高用量で作用します - 半規管に作用します。 それは、制吐、食欲抑制、鎮静作用を持ち、めまいを解消します。

薬物動態

摂取後、ジメンヒドリナートはよく吸収され、臓器や組織に分布します。 薬の効果は15〜30分後に現れ、3〜6時間続きます。 約７８％のジメンヒドリナートが血漿タンパク質に結合する。 ジメンヒドリナートは肝臓で代謝され、24時間以内に尿中にほぼ完全に排泄されます。 少量が母乳に排泄されます。 ジメンヒドリナートのＴ １／２は約３．５時間である。

適応症

乗り物酔い（海、車、空気）。

抗腫瘍療法によって引き起こされる症状を除く、前庭障害および迷路障害（めまい、悪心、嘔吐）の症状の予防と治療。

メニエール病。

禁忌

薬に対する過敏症。

てんかん

急性滲出性および水疱性皮膚炎。

妊娠（一期）

母乳育児期間。

注意して：けいれん症候群。 閉塞隅角緑内障。 前立腺肥大症。 気管支ぜんそく; 心血管疾患; 甲状腺機能亢進症 狭窄性消化性潰瘍。 幽門十二指腸閉塞および膀胱頸部閉塞。

妊娠と授乳

妊娠II-III期における薬物の使用は、母親への期待される利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能です。 妊娠の最初の学期と授乳中の薬の使用は禁忌です。 治療の時に母乳育児をやめるべきです。

副作用

副作用の発生頻度のパラメータ：非常に頻繁に（≥1/ 10）。 多くの場合（≥1/100、<1/10）。 まれに（≥1/ 1000、<1/100）。 まれに（≥1/10000、<1/1000）。 ごくまれに（<1/10000）; 不特定の頻度

血液とリンパ系の部分で：非常にまれに - 溶血性貧血、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症または汎血球減少症。

免疫系の部分について：まれに - アナフィラキシーショック。

精神障害：気分の変化、不安、動きの制約。 まれに - 不眠症。

神経系の部分では：しばしば - 眠気。 まれに - 不均衡、集中力の低下、記憶障害（高齢者の場合が多い）、振戦、協調の欠如、混乱、幻覚。 めったに - 頭痛、睡眠障害、めまい、起立性低血圧; 非常にまれに - 中枢神経系の逆説的な刺激（特に子供たち）。

視覚器官の部分では：めったに - 緑内障、視力の問題（拡大した瞳孔、ぼやけた視界または分割像）。

聴覚および迷路障害の臓器の部分について：まれに - 耳鳴り。

心臓の側から：めったにない - 急速な心拍、頻脈および低血圧。

呼吸器系の部分では、胸部および縦隔の臓器：しばしば鼻づまり。

消化管の一部に：しばしば - 口渇、便秘、下痢、吐き気、腹痛。

肝臓と胆道の部分について：不特定の頻度 - 肝機能障害（胆汁うっ滞性黄疸）。

皮膚と皮下組織の部分に：まれに - 発疹、発赤。

腎臓や尿路の部分では：しばしば - 排尿違反（抗コリン作用による尿閉）。

一般的な疾患および注射部位の疾患：まれに浮腫（まれに血管腫）。

説明に示されているいずれかの副作用が悪化しているか、または説明に記載されていないその他の副作用に気付いた場合は、医師に連絡してください。

インタラクション

アトロピン、三環系抗うつ薬、カテコールアミン、バルビツレート、アルコール、鎮静薬、催眠薬、神経弛緩薬の効果を高め、コルチコステロイド、抗凝固薬の効果を減らします。アポモルヒネに対する反応を低下させます。 心筋に対するアセチルコリンの抑うつ効果を軽減します。 ビスマス、スコポラミン、麻酔薬、向精神薬との併用は視覚障害の可能性を高めます。 耳毒性の症状を覆い隠し、不可逆性難聴の発症に寄与する可能性があるため、耳毒性の抗生物質（ストレプトマイシン、ネオマイシン、バイオマイシン、アミカシン、カナマイシン）との併用は不可。

投薬と管理

食事の前に

運動の病気（海、自動車、空気）：12歳以上の大人と子供 - 1 - 2テーブル。 1日に2〜3回。 3〜6歳の子供 - 1/4〜1/2テーブル。 1日に2〜3回。 7〜12歳 - 1/2〜1テーブル 1日2〜3回。

抗腫瘍療法によって引き起こされる症状を除いて、前庭障害および迷路障害（めまい、悪心、嘔吐）の症状の予防と治療：成人および12歳以上の子供 - 1〜2名のテーブル。 1日に2〜3回。 3〜6歳の子供 - 1/4〜1/2テーブル。 1日に2〜3回。 7〜12歳 - 1/2〜1テーブル 1日2〜3回。

メニエール病：12歳以上の大人と子供 - 1〜2名のテーブル。 1日に2〜3回。 子供たち3 - 12歳 - 1/2 - 1のテーブル。 1日2〜3回。

大人の最大一日量は7テーブルを超えてはいけません。 キネトゾフの予防のために1-2の表をとるべきです。 旅行の30分前 薬の期間と治療のコースを繰り返すことの可能性 - 医者と相談して。

過剰摂取

症状：口渇、鼻やのど、顔の発赤、呼吸困難、呼吸困難、混乱 - 子供の痙攣、幻覚。 これらの症状が現れた場合は、直ちに医師に相談してください。

治療法：活性炭懸濁液（20〜30 g）を用いた胃洗浄、生理食塩水（10〜15 gの硫酸ナトリウム）の予約、対症療法、小児痙攣 - フェノバルビタール（5〜6 mg / kg）ジアゼパム。

特別な指示

自動車や他の機構を運転する能力への影響。 副作用を考慮すると、注意力の増大と精神運動反応の促進（運転を含む）を必要とする潜在的に危険な活動を実践するときには注意が必要です。

リリースフォーム

錠剤、50 mg。 5または10テーブル ポリ塩化ビニールのフィルムおよびアルミニウム印刷されたラッカーを塗られたホイルのまめのストリップの包装で。

1、2個のブリスターパックが厚紙のパックに入っています。

薬局販売条件

店頭。

保管条件

２５℃以下の温度で。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

50 mg錠 - 2年間。

50 mg錠 - 3年間。

有効期限がパッケージに印刷された後は使用しないでください。