使用のための指示：Ariprizole

剤形：錠剤

活性物質：アリピプラゾール*

ATX

N05AX12アリピプラゾール

薬理学的グループ：

神経弛緩薬

nosological分類（ICD-10）は、

F20統合失調症：統合失調症状態; 統合失調症の悪化; 統合失調症; 慢性統合失調症; 認知症プラクセックス; ブリーダー病; 精神病の不一致; 初期の認知症; 統合失調症の発熱型。慢性統合失調症; 統合失調症型の精神病; 急性形態の統合失調症; 急性精神分裂病; 統合失調症における脳機能不全; 統合失調症の急性発作; 統合失調症精神病; 急性統合失調症; 遅い統合失調症; 無症状の統合失調症; 興奮を伴う統合失調症の急性期

F30躁病エピソード：躁うつ病; 躁うつ病; 躁状態。 躁状態; 躁状態; 躁病症候群; 急性躁病

F31.1双極性情動障害、精神病症状のない躁病の現行エピソード：双極性障害におけるマニア

F31.2双極性情動障害、精神病症状を伴う躁病の現行エピソード：双極性障害の躁病エピソード、 双極性障害におけるマニア

F32うつ病エピソード： アステオ - 力学的に劣勢の状態; 逆性不眠症; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病を伴ううつ病性症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病; 躁うつ病;マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群; 心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病; 老人性うつ病; 症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F33再発性うつ病：大うつ病; 二次うつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病性症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 退行性うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

組成

タブレット1テーブル。

活性物質：

アリピプラゾール10/15/30 mg

補助物質：ラクトース一水和物 - 61.23 / 91.53 / 183.69mg; トウモロコシデンプン - 10,45 / 15,675 / 31,35mg; MCC-10.45 / 15.675 / 31.35mg; ジプロラーゼ-1,9 / 2,85 / 5,7mg; ステアリン酸マグネシウム-0.95 / 1.425 / 2.85mg; 酸化鉄酸化鉄（E172）（10および30mgの投与量に対して） - 0.02 / 0.06mg; 酸化第二鉄（E172）（投与量15mg）0.345mg

薬理学的効果

薬理作用 - 抗精神病薬。

投与と投与

内部、食べ物の摂取量にかかわらず。

統合失調症。 推奨される初回用量は1日1回10〜15mgです。 維持用量は15mg /日である。 臨床試験では、10〜30mg /日の用量での薬剤の有効性が示されている。 最大一日量は30mgを超えてはならない。

双極性障害における躁病エピソード。 単剤療法として推奨される初回用量は1日1回15mgです。 必要に応じて、少なくとも24時間の間隔で用量を変更する必要があります。 臨床試験は、15〜30mg /日の用量での薬物の有効性を示している

上記の適応症の治療期間は確立されていません。 治療を中止する可能性について定期的な検査を行う必要があります。

特別な患者グループ

腎機能障害。 線量の補正は必要ありません。

肝臓機能の侵害 線量の補正は必要ありません。 肝機能の重度の違反を有する患者は、30mgを注意深く処方した。

65歳以上の患者。 線量の補正は必要ありません。

床。 両方の性別の患者のための投薬計画は同じである。

喫煙。 喫煙者と非喫煙者のための投薬レジメンは同じです。

併用療法による投与レジメン

アリピプラゾールとアイソザイムCYP3A4（ケトコナゾール、クラリスロマイシン）の強力な阻害剤を併用することで、薬剤の投与量を2倍に減らす必要があります。 アイソザイムCYP3A4の阻害剤の相殺により、薬物の用量を増加させるべきである。

アリピプラゾールとアイソザイムCYP2D6（キニジン、フルオキセチン、パロキセチン）の強力な阻害剤を併用することにより、薬物の投与量を2倍に減らす必要があります。 アイソザイムCYP2D6の阻害剤の相殺により、薬物の用量を増加させるべきである。

薬物が大うつ病性障害の追加療法として処方されている場合、投薬計画を変更することなく薬物を使用すべきである。

CYP2D6アイソザイム（キニジン、フルオキセチン、パロキセチン）とCYP3A4（ケトコナゾール、クラリスロマイシン）の強力な阻害剤を同時に使用することで、薬物の投与量を通常の投与量の25％に減らす必要があります。 アイソザイムCYP3A4および/またはCYP2D6のインヒビターの相殺により、薬物の用量を増加させるべきである。

薬物と、強力な、中等度のまたは弱いアイソザイムCYP3A4およびCYP2D6の阻害剤を同時に使用することにより、その用量は、通常の用量の25％まで減少させ、次いで最適な臨床結果を達成するために増加させることができる。

アイソザイムCYP2D6の低活性の患者に薬剤を処方する場合、最初にその用量を半分に減らし、次に最適な臨床結果を得るためにその用量を増加させるべきである。 アイソザイムCYP2D6の活性が低い患者において、薬剤とイソ酵素CYP3A4の強力な阻害剤を同時に使用することにより、その用量を通常用量の25％に減らすべきである。 アイソザイムCYP3A4（カルバマゼピン）の薬物および潜在的誘発剤を同時に使用することにより、薬物の投与量を2倍にすべきである。 アイソザイムCYP3A4の誘導物質の摂取を停止した後、推奨用量に減らすべきである。

リリースフォーム

錠剤、10mg、15mg、30mg。 6つのテーブル。 opa / Al / PVCホイルのブリスターに入れた。 5 bl。 段ボール箱に入れた。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

Ariprizoleの薬の保管条件

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Ariprizoleの薬の賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。