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Fotil目薬 - ピロカルピンアルカロイドとチモロールベータ - アドレナリン遮断薬をベースにした併用製剤で、様々なタイプの緑内障で眼内圧が低下し、視力臓器に外科的介入が行われます
Fotil eye drops -組み合わせた抗緑内障の準備。
ピロカルピンはm-ホリノミメティックであり、局所適用により、虹彩および毛様体筋の円形筋の平滑筋を減少させ、眼の前房の角度の増加、小柱の形態の変化ゾーン。これは、眼の前眼房からの眼内流体の流出を増加させ、眼圧を低下させるのに役立つ。
チモロールマレイン酸塩 - ベータ遮断薬は、β-アドレナリン受容体に対するカテコールアミンの刺激効果を防止する。眼内液の形成を減少させることにより眼内圧を低下させる。
ピロカルピンとチモロールを組み合わせて1つの製剤にすることで、お互いが相互補強されます。
局所適用により、Fotilは、緑内障の存在にかかわらず、眼内圧の上昇と正常化の両方を減少させる。Fotilの単回投与後、眼圧は30分後に低下し始め、最大効果は通常2時間後に達成され、薬物の効果は20時間維持される。
薬物動態
ティモーロル
急速に角膜を貫通する。
眼内液の形成を減少させることにより、ピロカルピンの眼からの排泄速度が低下する。
ピロカルピン
角膜によく浸透します。30分後に眼内液中のC maxが達成される。ピロカルピンは眼のほとんどの組織に結合し、眼の半減期を1.5時間から2.5時間に延長する。ピロカルピンは、眼内の液体とともに眼組織から変化しない。
血漿および肝臓では、急速に加水分解されて不活性形態になる。血漿からのT 1/2 - 0.5時間未満。
適応症:
禁忌:
全身麻酔下で手術する前に、心不全、脳血管障害、糖尿病、低血糖、網膜剥離、近視、甲状腺中毒症に対する薬剤を注意して処方しなければならない。
特別な指示:
この薬物は、ほとんどすべての形態の緑内障において、単独療法で眼圧上昇を補うことができない患者に処方されている。
以下の場合には、薬剤に注意を払う必要があります。
ベータ遮断薬を内服している患者に薬を処方するときは注意が必要です。
緑内障患者の薬物の長期使用は、薬物の活性成分に対する耐性を生じさせる可能性がある。しかしながら、併用した点眼薬に対して、耐性の発現の程度は、モノ成分の抗緑内障薬よりも少なく表される。
薬物の有効性の評価は、治療開始から約4週間後に行うべきである。眼内圧の測定は、1日の異なる時間に行う必要があります。
調製物に防腐剤が含まれているため、ソフトコンタクトレンズを着用している患者は、滴を使用する前に除去する必要があります。コンタクトレンズを再挿入する前に15分間待つことをお勧めします。
薬物使用期間中、暗順応が悪化する可能性があります。患者は暗闇の中での動きの危険性について警告を受けるべきです。
小児科での使用
小児におけるFotilaの安全性と有効性の臨床試験は実施されていない。
実験研究の結果
実験動物で行われた研究では、チモロールの突然変異誘発効果はなかった。
現在、ピロカルピンがヒトの緑内障の治療において突然変異誘発効果を有するという証拠はない。しかしながら、実験研究では、ピロカルピンの変異原性の徴候が同定されている。
車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響
薬品が暗順応を妨害する可能性があるため、車両の運転手は、不十分な照明の条件で運転するときは注意が必要です。
提案した使用:
罹患した目に薬物Fotilを1滴2回/日割り当てます。
いくつかの患者では、数週間の治療後にのみ眼内圧の安定した低下が達成される。したがって、治療の結果を評価する際には、治療開始後約4週間以内に眼内圧を測定する必要がある。予想される眼内圧の低下が起こらない場合、Fotil forteを処方しなければならない(Fotil forteは点眼剤5mlの点眼液を滴下する)、または用量のさらなる増加が効果をもたらさないという事実を考慮して、併用療法全身使用のための炭酸脱水酵素の阻害剤との併用。
Fotilで治療を開始する前に、前日に他の抗緑内障点眼薬による治療を中止する必要があります。
パッケージング:
ストレージ:
重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。