​Broxinac点眼薬 0.09％1.7ml

Broxinac点眼薬 - 非ステロイド系抗炎症薬で、術後に眼科で使用されています。薬物は、炎症過程を減少させ、鎮痛効果を有する。

ブロムフェナックは、抗炎症および鎮痛作用を有する非ステロイド系抗炎症薬（NSAID）であり、炎症を軽減し疼痛を軽減するシクロオキシゲナーゼ1および2を阻害することによって、アラキドン酸からのプロスタグランジンの合成を阻止する。

インビボ研究は、プロスタグランジンが特定のタイプの眼の炎症のメディエーターであることを示している。動物実験では、プロスタグランジンは、血液不透過性障壁の破壊、血管透過性の増加、血管拡張、白血球増加、増加した眼内圧の原因となった。

適応症：

白内障抽出後の患者の術後炎症および疼痛緩和の治療。

禁忌：

• 薬物の成分、ならびに他の非ステロイド系抗炎症薬に対する過敏症;
• 気管支喘息、蕁麻疹、急性鼻炎の症状を呈する患者には禁忌であり、アセチルサリチル酸および他のNSAIDを服用すると激しくなる。
• 18歳まで（小児における薬物の安全性および有効性は研究されていない）。

慎重に：製剤に含まれる亜硫酸ナトリウムは、アナフィラキシーショック、敏感な人々の喘息発作を含むアレルギー反応を引き起こす可能性があります。気管支喘息患者およびアレルギー反応の患者では、亜硫酸塩に対する感受性が増加する。

Broxinacの使用により、アセチルサリチル酸、フェニルアセチル酸の誘導体、および他のNSAIDsに対する交差感受性を発症する可能性がある。以前はこれらの薬に敏感だった人々を治療するときは注意が必要です。

NSAIDは、血小板凝集異常の結果として出血時間を増加させる可能性がある。眼科手術と組み合わせた局所NSAIDの使用は、眼組織（眼の前房を含む）の出血を増加させる可能性がある。Brosinacは、出血傾向の既往のある患者、または凝固時間を増加させる可能性のある他の薬剤を患者に投与した場合には、注意して使用する必要があります。

局所NSAIDsの使用経験は、外科的眼科的介入、角膜の脱力、角膜上皮の欠陥、真性糖尿病、表面眼疾患（例えば、ドライアイ症候群）、リウマチ性関節炎または外科的介入の合併症を有する患者が、短期間では、角膜からの副作用を発症するリスクが増大する可能性がある。

子供の使用

18歳未満の子供のための禁忌。

高齢者への応用

この薬のレジメンは、若年患者のレジメンとは異ならない。

特別な指示：

眼科手術の24時間前および眼科手術後14日以内に局所NSAIDを使用することにより、角膜からの有害反応の発生および重症度のリスクが増大する可能性がある。

局所NSAIDの使用は、角膜炎の発症につながる可能性がある。感受性のある患者では、局所NSAIDの長期使用は、上皮の破裂、角膜の薄化、角膜の腐食、角膜上の潰瘍の形成、または角膜の穿孔を引き起こし得る。これらの副作用は視力喪失のリスクを引き起こす可能性があります。角膜上皮の破裂の兆候を有する患者は、直ちに薬物の使用を中止し、角膜の状態が正常になるまで医師の監督下に置かなければならない。

NSAIDの使用は、特に局所のコルチコステロイドと組み合わせた場合、治癒プロセスを遅らせる可能性がある。NSAIDの適用中に治癒が遅れることがあることを患者に警告する必要があります。

Broxinacを使用する場合は、コンタクトレンズを使用しないでください。

患者はドロッパーの先端に触れず、表面に触れないように注意してください。ボトルの内容物が汚染される可能性があります。

車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響

この薬物は、車両および制御機構を駆動する能力にほとんど影響を与えない。おそらく薬物の導入後の短いビジョンのビジョンなので、視力の完全な回復まで待つことをお勧めします前に車両を駆動し、メカニズムを制御する。

提案した使用：

結膜嚢の設置

1滴1滴。治療は手術の1日前に開始され、手術の最初の14日間（手術の日を含む）継続される。

1つ以上の投薬がない場合の注意事項

スキップする場合、薬物は、指示により提供される用量でできるだけ早く使用されるべきである。薬剤の使用の合図が24時間に近い場合は、服用量を2倍にすることなく、次の予定時刻に薬剤を投与する必要があります。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちに縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。