使用のための指示：Zveroboi

剤形：錠剤

活性物質： Deerslayer有孔ハーブ抽出物（Hyperici perforati herbae抽出物）

ATX

A13A破傷風の準備

薬理学的グループ：

抗うつ薬

鎮静剤

nosological分類（ICD-10）は、

F41.2混合不安と抑うつ障害：不安 - 抑うつ成分を伴ううつ病; 混合不安 - うつ状態; 不安うつ病; 心配して落ち込む気分; 不安 - 抑うつ状態。 不安 - 抑うつ状態; 不安 - 抑うつ症候群; 心配な神経系の状態

F48.9不特定の神経障害：神経症; 二次性神経症状; その他の神経症状; 増加した過敏性を伴う神経症; Neuroses; すべての種類の神経症; 遅延を伴う神経症; 心臓の神経症; アルコール依存症における神経障害; 遅延を伴う神経障害; 不安症候群を伴う神経障害; 神経性反応; アルコール依存症を伴う神経症症状; 神経性状態; 神経性症候群; 神経障害; 神経学的機能不全の攻撃; 学校の神経症; 感情的ストレス

N95.1女性の更年期および更年期の状態：エストロゲン欠乏によって引き起こされる尿生殖路の下部の粘膜の萎縮; 膣の乾燥; 女性の栄養障害; 低エストロゲン条件; 閉経期の女性におけるエストロゲン欠乏症; 閉経における粘膜のジストロフィー変化; 自然な更年期障害; 無傷の子宮; クライマックス; メンズクライマックス; 女性の更年期; 更年期うつ病; 更年期障害; 更年期性神経症; 閉経; 心理的栄養徴候によって複雑になる更年期は、 更年期症状の複合体; 更年期栄養障害; 更年期の心身症; 女性の更年期; 更年期の血管障害; 更年期の血管運動症状; エストロゲンの不十分; 熱感。 病的閉経; 閉経期; 閉経期; 閉経後の期間; 閉経後の期間; 閉経後期間; 早期閉経; 閉経前; 閉経前期; タイド; ホットフラッシュ; 閉経後および閉経後には、血液が顔面に点滅する。 更年期のホットフラッシュ/感覚; 閉経中の心拍; 女性の早期閉経; 閉経における障害; 更年期症候群; 更年期の血管合併症; 生理的閉経; エストロゲン欠乏症; 早産閉経

R45.3失調と無感情：アパチコ・アブリア現象; 無関心; アポトバラ属の条件; うつ病障害; アポトバラ状態。 無関心。 Bezynitsiativnost; Vyaloapaticheskoeの状態; 緩やかな無関心状態。 動機と動機の不足。 イニシアチブの欠如。 感情の欠如とコミュニケーションの回避; 劣等感; 削減イニシアチブ; モチベーションの低下。 削減イニシアチブ

組成および放出形態

錠剤 - 1つのテーブル。

セントジョンズワート抽出物200mg

補助物質：ラクトース; コーンスターチ; ステアリン酸マグネシウム

輪郭セルまたは無細胞パッケージングで2,4,6,8,10または12個。 厚紙1枚、2枚、3枚、4枚または5枚のパックに入れます。

剤形の説明

ラウンドフラット、タブレットの斜めの端で、灰色から茶色にかけて、より明るく暗いパッチと特定の臭いがあります。 彫刻の両側に "NP"の木の背景。

特性

植物起源の手段。

薬理学的効果

行動様式 - 抗うつ薬。

薬力学

中枢神経系および自律神経系の機能状態に有益な効果を有する。

この薬は、軽度の抗不安薬（恐怖感と緊張感を排除する）と抗うつ薬（うつ病と無関心症を排除する）作用を持ち、精神的および身体的活動を増加させ、睡眠を正常化させる。

薬Zveroboiの兆候

精神的栄養障害（気分の落ち込み、無感情など）。

（クリマクテック症候群、気候変動に関連するものを含む）不安を伴う軽度および中等度の抑うつ状態;

神経反応。

禁忌

薬物の成分に対する個々の過敏症;

重度の内因性うつ病;

光皮膚炎（肛門炎を含む）;

妊娠;

母乳育児の時期。

12歳未満の子供。

副作用

消化器系から：悪心、腹痛（上腹部を含む）、口渇、鼓腸、下痢または便秘、食欲不振。

造血器官の部分：鉄欠乏性貧血。

アレルギー反応：皮膚の赤みやかゆみ、発疹の出現など。 光感受性（より多くの場合、HIVに感染した患者）。

また、場合によっては、疲労、頭痛、軽度の不安感を経験することもあります。

インタラクション

MAO阻害剤と同時に薬物を服用しないでください（これらの薬物を服用する間隔は少なくとも14日間でなければなりません）。 シクロスポリン、インジナビルおよび他のプロテアーゼ阻害剤が挙げられる。 エチニルエストラジオールとデソゲストレルを含む薬物との同時投与はお勧めしません。 それはアルコールと同時に取られるべきではありません。

を含む薬物の代謝に関与する酵素の活性を増加させる。 血漿中の濃度およびワルファリン、テオフィリン、ジゴキシン、経口避妊薬、レセルピンの効果を低下させる。

セロトニン再取り込みを阻害するトリプタン誘導体および抗うつ薬（フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン、フルボキサミン、シタロプラム）の副作用を増加させる。

この薬は、テトラサイクリン、スルホンアミド、チアジド利尿薬、キノロン、ピロキシカムなどの他の薬剤の光増感効果を高めることができます。全身麻酔薬や麻薬性鎮痛薬で睡眠を長くしますが、バルビツール酸による睡眠を短くします。

投与と投与

内部、1-2テーブル。 1日3回。 治療の経過 - 少なくとも3週間。 医師に相談することなく、その後の申請期間は3ヶ月を超えてはなりません。

特別な指示

注意力の集中と精神運動反応（自動車管理を含む）のスピードの増加を必要とする潜在的に有害な活動の実施に対する薬物の影響に関するデータはないが、このような場合の薬物の使用は推奨されない。 薬物の投与中、UV暴露は避けるべきである（長期間の日光暴露）。

Zveroboiの保管条件

乾燥した暗所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Zveroboiの賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。