使用のための指示：Vero-Narcap

投与形態：静脈内投与用溶液の調製のための凍結乾燥物

活性物質：アプロチニン

ATX

B02AB01アプロチニン

薬理学グループ

フィブリン溶解阻害剤

発酵および抗菌剤

病因分類（ICD-10）は、

F11オピオイドの使用による精神的および行動的障害：ヘロイン中毒; ヘロイン中毒; オピオイド依存症の診断; オピオイド依存症; モルヒネ離脱; オピエート撤退; アヘン中毒; オピオイド依存; オピオイド依存症; 薬物依存のための行動障害および事後確率

組成

静脈内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物1バイアル。

アプロチニン30000 ATRE

補助物質：ラクトース; 水酸化ナトリウム

30,000 ATPのボトルで。 厚紙1枚、5枚および10枚のボトルまたは厚紙30,50,85および100ボトルの箱（病院用）。

剤形の説明

白色またはほぼ白色の凍結乾燥粉末。

薬理学的効果

作用様式 - 抗禁忌、抗タンパク質分解性。

薬力学

Vero-narcap（登録商標）は、プロテイナーゼの多価阻害剤である。 アヘン中毒を伴う離脱症候群の形成に関与する血漿および組織（プラスミン、キニノゲナーゼ、トリプシン、キモトリプシンを含む）の最も重要なプロテイナーゼを不活性化する。 麻薬中の疼痛症候群の発症に伴うキニン（血漿中のブラジキニンおよび組織中のカリクレイン）の増加、白血球エラスターゼ、好中球プロテイナーゼ、炎症誘発性サイトカインの放出、微小循環障害、血管拡張、血管透過性の増加が重要な病態生理学的メカニズムである離脱症候群。 アヘン離脱症候群を伴うベロナクタップの作用機序は、ペプチド分子の異化作用系に及ぼす影響が最も大きく、アヘン離脱症候群の栄養および疼痛発現の減少または減少につながる。

薬物動態

静脈内導入後すぐに細胞外空間に分布し、肝臓に一時的に蓄積した。 血漿からのT1 / 2 - 150分、終末T1 / 2-7-10時間。 それは腎臓のリソソーム酵素の作用によって破壊され、不活性な腐敗生成物の形で尿中に排泄される。

薬物の表示Vero-Narcap

アバディエント中毒による離脱症状の治療 - 単独でも複雑な治療（「忍耐強い」痛み、筋肉痛、センネパシー、悪寒、温熱、発汗、食欲不振、不眠症、不快感の軽減）。

禁忌

過敏症;

アレルギー反応（牛の蛋白質を含む）が急激に発現する。

DIC-症候群;

妊娠（IおよびIII期）;

母乳育児の期間。

副作用

心臓血管系から：血圧の低下、頻脈。

中枢神経系の側から：精神病反応、幻覚、混乱。

アレルギー反応：蕁麻疹、かゆみ、鼻炎、結膜炎、アナフィラキシー反応。

消化器系から：吐き気、嘔吐（急速投与）。

局所反応：投与部位での血栓性静脈炎（長期投与による）。

その他：気管支痙攣、筋肉痛、寒気。

インタラクション

Vero-narcap®は、電解液とデキストロースを除き、薬学的に他の薬剤との相溶性はありません。

Vero-narcap®はβ-ラクタム系抗生物質と併用しないでください。

Vero-narcap（登録商標）は、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ、アルテプラーゼを含む線維素溶解剤の活性を低下させる。 ヘパリンの効果を高めます。

Vero-narcap®およびデキストラン溶液と組み合わせると、望ましくない影響のリスクが高まります。

投与と投与

1日1回、ドリップ（100〜200mlの等張性塩化ナトリウム溶液中）またはゆっくりとゆっくりと（20分以内に）、30000〜60000ATPEの用量で、IV（バイアルの内容物を2mlの等張性塩化ナトリウム溶液で希釈する） - 等張性ナトリウム溶液塩化物-50ml）。

治療は、臨床像の正常化の前に行われる（通常、1〜3日以内、場合によっては7日以内）。

特別な指示

Vero-narcap®は、離脱症候群の構造における疼痛および自律神経症状の有病率においてより効果的である。

投与中に副作用が起こる場合は、直ちに投与を中止してください。

DICでは、ICEのすべての発現をなくし、ヘパリンの予防投与の背景を除いてのみ、Vero-narcap®の承認が可能です。

特に、2〜3日以内に筋弛緩薬を処方された患者には、Vero-narcap®を指定するように注意する必要があります。

アレルギー反応の予防および治療のために、抗ヒスタミン剤を処方することが可能である。

薬剤の貯蔵条件Vero-Narcap

乾燥状態で、暗所は0〜20℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物の貯蔵寿命Vero-Narcap

2年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。