Best deal of the week
DR. DOPING

指示

Logo DR. DOPING

使用のための指示:バルサルタン

私はこれがほしい、私に価格を与える

Valsartan の商品名は 、Artinova、Valaar、Valz、Valsartan、Valsartan A、Valsartan Zentiva、Valsartan MS、Valsartan N、Valsartan-SZ、Valsartan、Valsaforce、Valsacor、Diovan、Nortivan、Sartavel、Tantordio、Tareg

物質のラテン名バルサルタン

バルサルタン(Valsartan

化学名

N - [[2 ' - (1H-テトラゾール-5-イル)[1,1'-ビフェニル] -4-イル]メチル] -N-バレリル-L-バリン

総式

C 24 H 29 N 5 O 3

物質バルサルタンの薬理学的グループ

アンギオテンシンII受容体アンタゴニスト(AT1サブタイプ)

nosological分類(ICD-10)は、

I10必須(原発性)高血圧:高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 本質的な高血圧。 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 原発性高血圧; 動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高張性疾患; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 隔離された収縮期高血圧

I15二次性高血圧:動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 高血圧; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 高血圧; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 血管新生高血圧; 高血圧症候群; 腎性高血圧; 血管新生高血圧; 血管新生高血圧; 症状のある高血圧

I21急性心筋梗塞:急性期の心筋梗塞 ; 急性心筋梗塞; 心筋梗塞と病理学的Q波と無し; 心筋梗塞は心原性ショックによって複雑化する; 梗塞左心室; 経心筋梗塞; 心筋梗塞の網膜下(心内膜下); 網膜虚血心筋梗塞; 心内膜心筋梗塞; 心筋梗塞の急性期; 急性心筋梗塞;急性心筋梗塞;急性心筋梗塞;急性心筋梗塞; 心筋梗塞の亜急性期; 冠状動脈(動脈)の血栓症;脅かされた心筋梗塞; Q波なしの心筋梗塞

I50.0うっ血性心不全:アナザカ心臓; 代償性うっ血性心不全; うっ血性心不全; 高負荷後のうっ血性心不全; うっ血性慢性心不全; 重度の慢性心不全を伴う心筋症; 補償された慢性心不全; 循環不全を伴う腫脹; 心臓起源の浮腫; 心臓の腫れ; 心臓の疾患における浮腫性症候群; うっ血性心不全における浮腫症候群; 心不全における浮腫症候群; 心不全または肝硬変における浮腫性症候群; 右心室不全; うっ血性心不全; 心不全は停滞している。 低心拍出量の心不全; 心不全は慢性的なものです。 心臓浮腫; 慢性非代償性心不全; 慢性うっ血性心不全; 慢性心不全; 心不全における肝機能の変化

CASコード

137862-53-4

物質バルサルタンの特性

白色またはほぼ白色の粉末。 エタノールとメタノールに可溶で、水にほとんど溶けない。 分子量は435.5である。

薬理学

薬理作用 - 抗高血圧症。

血管、心臓、腎臓、脳、肺、および副腎皮質に位置するアンジオテンシンII(サブタイプAT1)の受容体を競合的に遮断する。 アンジオテンシンIIのAT1受容体作用を介して媒介される全てのものを抑制する。 血管収縮およびアルドステロン分泌。 動脈性高血圧症患者の心筋の肥大を軽減します。 総コレステロール、トリグリセリド、グルコース、尿酸の含有量には影響しません。

抗高血圧効果は、単回投与後2時間以内に発現し、4-6時間後に最大に達し、24時間まで持続する。 通常の使用では、血圧の持続的な低下は2〜4週間で発生します。

消化管から速やかに吸収されます。 バイオアベイラビリティは10〜35%(平均25%)である。 Cmaxは2〜4時間で達成される。 食物摂取量は、効率を変えずにAUCを40%、Cmaxを50%減少させる。 血漿タンパク質(主にアルブミン)への結合94-97%。 流通量は17リットルです。 小部分(20%)が生体変換されて不活性な代謝産物(バレリル4-ヒドロキシバルサルタン)を形成し、主要なものは主に糞便(70%)および尿(30%)と変わらず排泄される。 T1 / 2約9時間。

高齢患者(65歳以上)ではAUCおよびCmaxがそれぞれ70%および35%増加する。

マウスおよびラットの実験研究では、投与160時間(マウス)および200mg / kg /日(ラット)までの24ヶ月の投与で発がん作用はなく、2.6および6MPDHに相当する。 オスおよびメスのラット(200mg / kg /日まで)では、生殖機能に悪影響はなかった。 バルサルタンの変異原性は同定されていない。

バルサルタンの応用

動脈性高血圧; 複雑な治療の一部としての慢性心不全(NYHA分類によるII-IV機能分類); 急性心筋梗塞の患者の生存率を、左心室不全および/または左心室収縮機能不全により複雑化させ、安定した血行動態パラメータを有する。

禁忌

過敏症、妊娠、母乳授乳。

制限事項

18歳未満の年齢(有効性と証明されていない使用の安全性)。

妊娠と母乳育児の応用

妊娠中の禁忌

FDAによる胎児の行動カテゴリーはDです。

治療期間中は、授乳を中止する必要があります(バルサルタンが母乳中に排泄されるかどうかは分かりません)。

バルサルタンの副作用

神経系や感覚器官から:めったに - 衰弱、頭痛、めまい。

消化管の部分ではめったにありません - 下痢、悪心、腹痛、肝臓トランスアミナーゼの活動の増加。

心血管系と血液(血液、gemostaz)から:めったに - 好中球減少(1,9%)、貧血、ヘマトクリットの減少。

その他:まれに - 咳、高カリウム血症、ウイルス感染。

インタラクション

利尿薬の血圧降下作用を強める(相互に)。 カリウムを節約する利尿剤、ならびにカリウムを含む製剤は、高カリウム血症のリスクを高める。

情報の更新

リチウム製剤

バルサルタンを含むアンジオテンシンII受容体アンタゴニストとのリチウム含有薬物の同時使用により、リチウム血清レベルの可逆的増加およびその毒性効果の増加が認められた。これに関して、血清中のリチウムの含有量をモニターすることが推奨される。

情報源

FDA.gov

RAASの二重封鎖

アンギオテンシン受容体アンタゴニスト、ACE阻害剤またはアリスキレンとのレニン - アンギオテンシン - アルドステロン系(RAAS)の二重遮断は、これらの単独療法と比較して、低血圧、高カリウム血症および腎機能障害(急性腎不全を含む) RAASに影響を与えるバルサルタンやその他の薬剤を服用している患者の血圧、腎機能、電解質バランスを慎重に監視する必要があります。

情報源

COX-2の選択的阻害剤を含むNSAIDs

高齢患者では、BCC(利尿療法を含む)または腎機能の障害を伴って、NSAIDの併用を含む。 バルサルタンを含むアンギオテンシンII受容体アンタゴニストを含む選択的COX-2阻害剤は、起こりうる急性腎不全を含む腎機能の障害につながる可能性がある。 これらの影響は通常可逆的です。 バルサルタンとNSAIDを受けている患者では、腎機能をモニターする必要があります。

NSAIDsと併用すると、アンギオテンシンII受容体アンタゴニストの抗高血圧効果(incl。 バルサルタンは弱体化するかもしれない。

情報源

輸送タンパク質

ヒト肝臓培養に関するインビトロ研究の結果によると、バルサルタンは、OATP1B1およびMRP2キャリアタンパク質の基質である。 バルサルタンと担体タンパク質OATP1B1(リファンピシン、シクロスポリン)またはMRP2(リトナビル)の阻害剤との併用は、バルサルタンの全身暴露を増加させる可能性がある。

情報源

過剰摂取

症状:低血圧、頻脈、または徐脈。

治療:対症療法; 透析は効果がありません。

投与経路

内部。

物質の注意事項バルサルタン

1人の腎臓の両側腎動脈狭窄または腎動脈狭窄(クレアチニンおよび尿素のコントロール)を伴う、ナトリウム欠乏および/またはBCCの顕著な低下(過剰な動脈性低血圧を発症する危険性の増大による)を患者に指定する際には注意が必要である腎機能の顕著な障害(クレアチニンクリアランスが10ml /分未満)、肝機能の重度の障害、胆道硬化症、胆管閉塞、付随するカリウム利尿剤、カリウム、カリウム含有製剤の使用または添加物。

注意の集中の増加に関連している職業の車両や作業者の作業運転者には注意が必要です。

Someone from the Singapore - just purchased the goods:
Cerepro 400mg 28 pills