使用のための指示:Vaccinum grypposum inactivatum fluidum eluatum-centrifugatum
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投与形態:皮下懸濁液
活性物質: Vaccinum ad prophylaxim grippi inactivatum
ATX
J07BB01インフルエンザウイルス全体を不活性化した
薬理学グループ
ワクチン、血清、ファージ、トキソイド
病因分類(ICD-10)は、
J11インフルエンザ、未知のウイルス:インフルエンザ。 病気の初期段階のインフルエンザ。 子供のインフルエンザ; 胸が寒い。 インフルエンザ様の状態を開始します。 急性疾患パラインフルエンザ; パラインフルエンザ; パラインフルエンザ状態; インフルエンザ流行; インフルエンザの痛み
組成 および放出形態
1接種量(0.5 ml)は、インフルエンザA(H1N1)ウイルスの10 +、 - 1μgヘマグルチニンを含む。 アルブミン溶液(1.5-2mg / ml)、防腐剤 - メルチオレート(80-100μg/ ml)、インフルエンザA型(H3N2)のヘマグルチニン10μg、インフルエンザB型の13±1μg血球凝集素。 1ml(2用量)のアンプル中および20ml(40用量)および50ml(100用量)のボトル中の液体。 使い捨てシリンジを装備することができます。
特性
ニワトリ胚のウイルス含有アロンソイド液に由来するタイプA1、A2およびBの不活性化された精製および濃縮インフルエンザウイルス。 ワクチンは、オボアルブミン(オボアルブミンは0.09μg/ ml以下)から高度の精製度を有する。 このワクチンは、この流行期にWHOによって提案された実際の菌株から調製される。
薬理学的効果
行動様式 - 免疫刺激。
インフルエンザウイルスに対する免疫を形成する。
薬物Vaccinum grypposum inactivatum fluidum eluatum-centrifugatumの適応症
インフルエンザ、ポストグリポズネの合併症(予防)、7歳以上の成人および成人の疾患経過を緩和する。
禁忌
非経口投与の場合:過敏症、急性感染症および非感染症; 悪化の段階における慢性疾患、びまん性結合組織疾患、副腎疾患、神経系の遺伝性および変性性疾患、アレルギー性疾患;鼻腔内投与:過敏症、慢性鼻炎、急性感染症および非感染症、慢性疾患の悪化。 年齢(7歳まで)。
妊娠と母乳育児の応用
ワクチン接種されていない。
副作用
非経口投与の場合:発熱、倦怠感、頭痛、うっ血、腫れ、非常にまれに限られた浸潤; 鼻腔内 - 発熱、倦怠感、頭痛が増悪したとき。
投与と投与
SC、肩関節の数センチメートル下の肩の外面の領域で0.5mlの単球。
鼻腔内に0.5ml(各鼻腔あたり0.25ml)の間隔で21~28日間隔で2回(1-2週間の間隔の延長が許される)。
予防措置
導入後、30分間ワクチン接種を観察する必要があります(アレルギー反応を発症する可能性があります)。 抗ショック治療のための準備が必要です。 この製剤は、変化する物理的性質(濁り、強烈な染色、非破壊フレークの存在)、有効期限の切れ、不適切な保存を伴って、完全性およびマーキングが壊れているアンプルでの使用には適していない。
薬物Vaccinum grypposum inactivatum fluidum eluatum-centrifugatumの保存条件
2〜8℃の温度で(凍結しないでください)。
子供の手の届かないところに保管してください。
薬物Vaccinum grypposum inactivatum fluidum eluatum-centrifugatumの有効期間
1年。
パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。