使用のための指示：Twinrix

投与形態：筋肉内投与のための懸濁液

活性物質：ワクシニア・アド・プロテフィキシムヘパティダム・エピデミカラムA、B

ATX

J07BC20併用型肝炎ワクチン

薬理学的グループ：

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

組成および放出形態

筋肉内注射用サスペンション0.5 ml

不活化肝炎ウイルス、ELISAユニット360

B型肝炎ウイルス（HBsAg）の精製組換え基本表面抗原（小児用の用量）10μg

補助物質：水酸化アルミニウム; リン酸アルミニウム; ホルムアルデヒド; 硫酸ネオマイシン; 2-フェノキシエタノール; ポリソルベート20; 塩化ナトリウム; 注射用水

0.5mlのガラス瓶で; 厚紙1枚、10枚、25枚のボトル、またはガラスシリンジで。 段ボールのパック10において、シリンジ25個。

筋肉内注射用懸濁液1 ml

不活性化A型肝炎ウイルス、ELISAユニット720

B型肝炎ウイルス（HBsAg）の精製された組換え基本表面抗原（成人用量）20μg

補助物質：水酸化アルミニウム; リン酸アルミニウム; ホルムアルデヒド; 硫酸ネオマイシン; 2-フェノキシエタノール; ポリソルベート20; 塩化ナトリウム; 注射用水

1mlのガラス瓶で; 厚紙1枚、10枚、25枚のボトル、またはガラスシリンジで。 段ボールのパック10において、シリンジ25個。

薬理学的効果

モード動作 - 免疫刺激。

投与と投与

IM、好ましくは幼児の三角筋領域または前外側股関節領域; SC、血小板減少症および血液凝固系の他の疾患を有する人々において、

大人（16歳以上）は、1mlの単回投与を推奨します。

予防計画は3つの用量から構成されています：最初のものは選択された日に投与され、2回目は1ヶ月に、3回目は最初の投与から6ヶ月後に投与されます。 緊急事態（1回目のワクチン接種後1ヶ月以上、高血圧地域に旅行する場合）では、スキームを0,1,6ヶ月間実施する可能性がない場合、スキーム0,7、21日が1 Th後12ヵ月目の第4回投与の導入。

小児（1年から15年まで）、推奨される単回用量 - 0.5 ml。 予防計画は3つの用量から構成されています：最初のものは選択された日に投与され、2回目は1ヶ月に、3回目は最初の投与から6ヶ月後に投与されます。

一次ワクチン接種のコースがTwinrixワクチンで開始された場合、それはTwinrixワクチンでも完了しなければなりません。

B型肝炎に対する再接種：初回ワクチン接種コースを完了した健常人におけるB型肝炎に対する再漸増用量の必要性は確立されていない。 B型肝炎のリスクのある人々（透析患者や免疫低下患者など）の一部については、予防接種の必要性は、10IU / L以上の防御抗体レベルの存在によって決まります。

A型肝炎に対する再接種：A型肝炎ワクチン接種に対する肯定的な反応を示した人の再接種の必要性は現時点では証明されていない。 検出可能な抗体の非存在下での保護特性は、免疫学的記憶によって提供される。 A型肝炎およびB型肝炎に対して再暴露用量が必要とされる状況では、Twinrixを使用することができ、または任意の一価ワクチンを使用することができる。

ワクチンを使用する前に、外来粒子を目視で確認し、バイアルまたはシリンジをよく振って不透明な白色懸濁液を得る必要があります。 ワクチンが異なって見える場合や異物が混入している場合は、それを破壊する必要があります。

Twinrixは、1つの注射器で他のワクチンと混合してIVを注射することはできません。

メーカー

GlaxoSmithKline Bayolodikalz SA、ベルギー。

薬Twinrixの保管条件

2〜8℃の温度で（凍結しないでください）。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬Twinrixの有効期間

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。