使用のための指示:Terridecase
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剤形
腔内投与および外部適用のための溶液の調製のためのリオフィリゼート。
組成
活性物質:
タンパク質分解酵素テリリチンの酸化ポリグルシンへの共有結合産物である修飾酵素テリリチン。
剤形の説明
多孔性の塊または粉末は、白色または白色であり、黄色がかった色合いを有する。
薬理学グループ
タンパク質分解剤。
薬力学
TERRIDECASE(登録商標)は、酸化されたポリグルカンに対するテリリチンの共有結合によって得られるタンパク質分解酵素である。
Terrilitina - 天然アスペルギルス・テリコラ(Aspergillus terricola)H-20株の培養液から得られた微生物のタンパク質分解酵素で、様々なタンパク質基質に対する広範囲の特異的加水分解作用が外部からの壊死および創傷治癒として使用されます。
テリリチンへのポリグルカインの添加は、薬物のアレルギー性および局所的刺激効果を有意に減少させた。
主な作用機序は、テリリチンのタンパク質分解活性およびムチンを含む種々のタンパク質基質を加水分解する能力、ならびに線維素溶解作用を発揮するためである。
薬物動態
この薬物の薬物動態は研究されていない。
適応症
膿瘍、膿瘍、潰瘍、栄養性潰瘍、膿瘍、皮下組織の様々な局在化(解離後、生存していない膿瘍腔を通した生存不能組織の除去)、膿胸、凝固したジェマトラック、気管気管支炎、気管支拡張症、肺切除後の痰
禁忌
個々の不耐性、出血性創傷、出血性潰瘍、潰瘍性表面悪性腫瘍、出血性合併症を回避するための血栓溶解薬の同時受容は、炎症病巣(剖検前)には投与されない。 妊娠中および授乳中の禁忌。
18歳未満の小児(薬の有効性と安全性は確立されていません)での使用に関するデータがないため、医師に相談せずに薬を処方しないでください。
妊娠および泌乳
妊娠中および泌乳中に外用および腔内投与による薬剤の安全性については検討されていない。
投与と投与
バイアル(アンプル)100 PE(Proteolytic Units)の内容物を2-5mlの蒸留水または0.9%塩化ナトリウム溶液、または0.25%プロカイン溶液に溶解した溶液として適用したTERRIDECASE(登録商標)。
外部、胸膜内、気管内、気管支内に適用する。
化膿性創傷、褥瘡、栄養性潰瘍は、TERRIDECASE(登録商標)の溶液で湿らせたナプキンを当て、防水包帯を上から適用する。 ドレッシングは1日1回または1日おきに交換される。
胸膜腔内の胸膜膿瘍の開放感情を伴って、薬物を含む亀の注射が導入される。
閉鎖性穿刺蘇生では、100 PUの用量でのTERRIDECASE(登録商標)の溶液を、術前および術後1日1回の両方の期間に胸膜内に投与する。 治療の経過 - 2-7手順。
閉鎖性穿刺処置では、術後ゲマタクサ溶液TERRIDEKAZY(登録商標)は、100~200PUU /日の用量で3~7回投与され、滲出液が液化した(酵素投与後2~3時間後)。
化膿性気管気管支炎では、3〜5mlのTERRIDECASE(登録商標)(100 PU)溶液を、挿管チューブ(または気管内)を通して1日当たり5〜6回3〜4日間注入する。
肺の切除後の術後期間の痰の遅延で、気管支内にTERRIDECASE(登録商標)(10-15 PU)の溶液を2〜3ml入れ、
この目的のために、100μlの薬物を20mlの0.9%塩化ナトリウム溶液に溶解する。 治療の過程1 - 3手技。
副作用
体温の上昇は、創傷の不十分な排水、アレルギー反応を伴う生存可能な組織のタンパク質分解生成物の吸収によるものである。
過剰摂取
過量の場合は明らかにされていない。
インタラクション
TERRIDECASE®は、他の薬剤(ヒドロキシメチルキノキサリンジオキシド、アンピシリン+オキサシリン、リンコマイシン)の炎症の中心に浸透しやすくします。 この薬剤は、抗菌薬および化学療法薬と適合する。
特別な指示
静脈内に使用しないでください。
合併症の場合、傷口からの膿の良好な流出のための条件を作り出すこと、または薬物を相殺することが必要である。
車両および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響:
車両運転能力や管理メカニズムへの悪影響については報告されていない。
問題の形式
腔内投与のための溶液の調製および100 PUのアンプル(ボトル)での外部適用のための凍結乾燥物。
薬品の使用説明書、アンプルを開くためのナイフ、またはスクワリファイアンプルを備えたダンボール箱またはダンボール箱の10個のアンプル(ボトル)
保管条件
0〜10℃の温度で
乾燥した場所で光から保護されています。
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
3年。
有効期限を過ぎてから使用しないでください。
薬局からの休暇の条件
処方せましょう。