使用のための指示：Tamoxifen citrate

活性物質タモキシフェン

ATXコードL02BA01タモキシフェン

薬理学グループ

エストロゲン、ゲスタゲン; それらのホモログおよびアンタゴニスト

抗腫瘍性ホルモン剤およびホルモン拮抗剤

病理分類（ICD-10）

乳房のC50悪性新生物

ホルモン依存性乳癌、播種性乳癌、播種性乳癌、悪性乳癌、乳癌の悪性新生物、乳癌、乳癌、乳癌、乳癌の乳癌、乳癌の乳癌、乳癌、乳癌のホルモン依存性再発乳癌、ホルモン依存性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、手術不能乳癌、非互換性乳癌、転移性乳癌、転移性乳がん、局所進行乳癌、局所転移性乳癌、局所再発乳癌、乳癌、転移性乳癌、乳癌、遠隔転移を伴う乳癌、閉経後女性の乳癌、乳癌ホルモン依存性、局所転移を伴う乳癌、転移を伴う乳癌、乳癌局所転移、転移を伴う乳癌、乳腺癌の共通ホルモン依存型 乳がん、エストロゲン依存性乳がん、エストロゲン依存性乳がん、HER2の過剰発現を伴う播種性乳がん、乳腺の腫瘍、乳がんの再発、乳がんの再発、乳がんの再発、乳がんの再発

C75.1下垂体の悪性新生物

下垂体腫瘍、アウマダデルカスティーヨ症候群、ソマトトリベリノーマ、下垂体腺腫、下垂体腫瘍および胸胸部領域の腫瘍

D35.2下垂体の良性新生物

下垂体腺腫、プロラクチノーマ、マクロ - プロラクチノーマ、ミクロプロラクチノーマ、プロラクチノーマ、ソマトトリベリノーマ、オウマダデルカスティーヨ症候群、下垂体および胸腺領域の腫瘍

D44.3不明確または未知の下垂体性の新生物

マクロ - プロラクチノーマ、ミクロプロラクチノーマ、プロラクチノーマ、ソマトトリベリノーマ、プロラクチノーマ

リリースの構成と形式

1錠は、タモキシフェンクエン酸塩10または20mgを含有する。 ブリスター10個入り、6個または10個のブリスターボックス。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗腫瘍、抗エストロゲン作用。

これは、エストロゲン受容体を遮断することによってエストロゲン依存性腫瘍の進行を阻害する。 タモキシフェンの代謝産物もまた、抗エストロゲンである。

薬物動態

吸収が遅い。 3〜6時間後のCmax血清中のタモキシフェンの安定なレベルは、通常、薬剤を服用してから3〜4週間後に達成される。 主に糞便と結合体（70％）として排泄される。

適応症

エストロゲン依存性乳癌、下垂体腫瘍、無動不妊症。

禁忌

血栓静脈炎、妊娠、授乳（授乳をやめる）。

副作用

抗エストロゲン作用によって引き起こされる効果：熱いフラッシュ、膣出血、膣分泌物、生殖器領域のかゆみ、脱毛症、病変の痛みおよび骨の転移（転移を伴う）。

胃腸管から：吐き気、嘔吐。

中枢神経系（中枢神経系）から：まれに - めまい、頭痛、うつ病。

その他：体温上昇、皮膚発疹; まれに浮腫、血栓塞栓症、静脈炎、視力障害、血小板減少症。

インタラクション

細胞傷害性薬物は、血栓症のリスクを高める。 抗凝固剤（例えば、ワルファリン）の低血糖血栓症効果を増強する。 その機能に影響を与えることなく、血液中の甲状腺ホルモンのレベルに影響を与えます。 タモキシフェンは、ホルモン、特にエストロゲンを含む薬物と併用してはならない。

投与と投与

平均一日量20〜40 mg（1回または2回投与）。 治療の効果は、通常、1-3ヶ月の治療後に現れる。

予防措置

白血球減少症、血小板減少症、高カルシウム血症の患者には、薬剤を注意して任命する。 治療の過程では、末梢血のパターン（血小板数の決定を含む）、血液中のカルシウム濃度、眼科医の観察が必要である。

特別な指示

タモキシフェンを服用している人は、集中力の強化、迅速な精神的反応を必要とする研究を控えてください。

保管条件

乾燥した暗所で、30℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

4年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。