使用のための指示：Tamoxen

活性物質タモキシフェン

ATXコードL02BA01タモキシフェン

薬理学グループ

エストロゲン、ゲスタゲン; それらのホモログおよびアンタゴニスト

抗腫瘍性ホルモン剤およびホルモン拮抗剤

病理分類（ICD-10）

乳房のC50悪性新生物

ホルモン依存性乳癌、播種性乳癌、播種性乳癌、悪性乳癌、乳癌の悪性新生物、乳癌、乳癌、乳癌、乳癌の乳癌、乳癌の乳癌、乳癌、乳癌のホルモン依存性再発乳癌、ホルモン依存性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、手術不能乳癌、非互換性乳癌、転移性乳癌、転移性乳がん、局所進行乳癌、局所転移性乳癌、局所再発乳癌、乳癌、転移性乳癌、乳癌、遠隔転移を伴う乳癌、閉経後女性の乳癌、乳癌ホルモン依存性、局所転移を伴う乳癌、転移を伴う乳癌、乳癌局所転移、転移を伴う乳癌、乳腺癌の共通ホルモン依存型 乳がん、エストロゲン依存性乳がん、エストロゲン依存性乳がん、HER2の過剰発現を伴う播種性乳がん、乳腺の腫瘍、乳がんの再発、乳がんの再発、乳がんの再発、乳がんの再発

リリースの構成と形式

1錠は、タモキシフェンクエン酸塩10または20mgを含有する。 30,60,100個のパッケージで。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗腫瘍、抗エストロゲン作用。

適応症

乳癌（主に閉経後期）。

禁忌

過敏症、妊娠。

妊娠および泌乳

妊娠中の禁忌。 治療中は、確実な避妊薬を提供する必要があります。

副作用

食欲不振、吐き気、嘔吐、まばたき、めまい、頭痛、うつ病。 末梢浮腫、血小板減少症、白血球減少、貧血、まれに高カルシウム血症。 例外的に高用量を長期間服用している患者では、眼の反応が起こることがある（視力低下、角膜混濁、網膜症）。

インタラクション

クマリン誘導体の効果であるアロプリノールの肝毒性を増加させる。

投与と投与

体内、1日2回10-20mg。

予防措置

血液中のカルシウム含量を制御することが必要である（特に、骨に転移する場合）。 高レベル（高カルシウム血症）には治療の中断が必要です。 注意して、白血球減少症または血小板減少症を有する患者を任命する（定期的に血液検査を行う必要がある）。

貯蔵条件

暗い場所で。

子供の手の届かないところに保管してください。

タモクセンの賞味期限

4,5年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。