使用のための指示：Tactivin

投与形態：皮下投与のための溶液; 物質粉末

活性物質：胸腺抽出物

ATX

L03AAコロニー刺激因子

薬理学的グループ：

他の免疫調節剤

病因分類（ICD-10）は、

C80局在の特定がない悪性新生物：悪性腫瘍; 悪性新生物; 異なる局在の悪性新生物; 悪性腫瘍; イートンランバート症候群; 悪性新生物の局所的に流行している形態; 転移性腹水;転移性腹水; 腫瘍における小脳変性; 遺伝性の癌; 転移性腫瘍; がんの腹水; 固形腫瘍

C81ホジキン病[リンパ肉芽腫症]： Paltauf-Sternberg病; ホジキン病の一般化された形態; リンパ肉芽腫症; ホジキン病; ホジキンリンパ腫; ホジキン悪性リンパ腫; ホジキンリンパ腫; リンパ増殖性疾患; 線維筋萎縮症; Pelya-Ebstein fever

C91リンパ性白血病[リンパ性白血病]：リンパ性白血病; リンパ増殖性疾患; 神経白血病; 難治性急性リンパ芽球性白血病; 難治性リンパ芽球性白血病; 前白血病の形質転換; 慢性リンパ球性白血病; リンパ増殖性疾患

D83.1免疫調節性T細胞障害の優位性を有する一般的な可変性免疫不全： Tリンパ球欠乏症候群

組成および放出形態

皮下注射用溶液1アンプ。

タキネチン0.1g

塩化ナトリウム8.85 g

賦形剤：注射用水 - 最大1リットル

1mlのアンプルで、ナイフアンプルで完了する。 段ボール5および10アンプルのパックで。

剤形の説明

無色透明液体、無臭。

特性

調製物は、注射のための既製の溶液の形態のポリペプチドの性質を有する。

薬理学的効果

作用様式 - 免疫調節。

薬力学

これは免疫刺激剤である。 免疫不全状態では、薬物は免疫の定量的および機能的指標を正常化し、リンフォカインの産生を刺激する。 γ-インターフェロンは、T-キラーの活性（幹造血細胞の機能的活性）を回復させ、免疫の強度を特徴付ける多数の他の指標を正常化する。 マクロファージ系を活性化する。

薬物Tactivinの表示

免疫不全症は、成人および小児（6ヶ月〜14歳）において、以下のような疾患から生じる：

感染性の膿性および敗血症性プロセス;

リンパ増殖性疾患（リンパ肉芽腫症、リンパ球性白血病）;

悪性新生物;

胸腺の機能の永続的な違反（放射線病、胸腺の腫瘍、胸腺の手術的除去）;

多発性硬化症;

結核;

再発性眼軟骨ヘルペス;

乾癬;

帯状疱疹;

皮膚炎および皮膚病;

頻繁に繰り返されるARVI、ARI;

感染病因の泌尿器疾患;

肺疾患;

慢性ウイルス性肝炎;

外科的介入（術前および術後）;

胸腺腫。

禁忌

妊娠;

母乳育児の期間。

副作用

アレルギー反応。

投与と投与

SC、成人 - 0.01％溶液（40mcg / m 2または1〜2mcg / kg）1mlを夜間、1日1回、毎日5〜14日間投与する。 必要であれば、治療の経過は3日ごとに1mlから2mlまで継続する。

持続性の免疫機能障害を伴うTアクチビンは、1日2mlで5〜14日間、次いで2mlで6ヶ月間、週2回処方される。 反復治療コースは、免疫状態の指標に従って処方される。

多発性硬化症では、薬物を毎日1 ml、5 ml、次に週に2回、2 ml服用します。

重度の多発性硬化症の場合、TactivinはGCSとの複合療法で処方されています（SCS適用の段階で1日1回）。 基本的な調製物は朝に投与し、Tactivinは1mlの夕方時間に、GCSとタクチノールの投与間隔を10〜12時間観察する。

外科的患者の治療のために、Tactivinは、1mlの操作の2日前および5-14日後に投与される。

悪性腫瘍の場合、Tactivinは基本療法のコースの間隔で1mlの5〜6日間のコースで処方されます。

再発性眼科用ヘルペスの治療には、1日間隔で4μg/ m 2または0.1-0.2μg/ kg /日である結膜薬0.1mlを4〜5日間、または1mlのSCを7〜10日以内に投与する日々。

帯状ヘルペスでは、毎日7-10日間、1mlのTactivinを注射する。

治療の経過は2-3週間後に繰り返すことができます。

様々な病因の肝炎で、Tactivinは、基本製剤と組み合わせて10〜12日間、毎日2〜3ml処方される。 免疫矯正の経過は7日後に繰り返される。

6ヵ月から14才までの小児では、体重1kg当たり2-3μgの割合でSCが処方されます。

急性呼吸器感染症の頻繁な病気では、急性呼吸器感染症、アレルギー性敗血症性感染症、ヘルペスウイルスと合併したアトピー性皮膚炎、Tactivinは基本製剤と組み合わせて7〜10日間毎日投与される。 1日おきに1〜2週間、薬物-1注射を続けて投与する。

小児の悪性新生物および肝炎では、治療レジメンは成人の治療レジメンと変わらない。

17〜20時間の夕方に入ることをお勧めします。

薬剤の保存条件T活性化

暗所で2〜7℃の温度で

子供の手の届かない場所に保管してください。

薬物の有効期間Tactivin

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。