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指示

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使用のための指示:Sulindac (Sulindacum)

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薬理学グループ

NSAIDs - 酢酸および関連化合物の誘導体

病理分類(ICD-10)

M00-M25関節症

M05血清陽性リウマチ様関節炎

関節リウマチの血清陽性

M10痛風

痛風の悪化、痛風による急性関節痛、急性痛風発作、痛風発作、再発性痛風発作、慢性痛風

M15-M19変形性関節症

M45強直性脊椎炎

ベクテレウス病、強直性脊椎炎、脊柱の病気、リウマチ性脊椎炎、ベクテレフ病、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、強直性脊椎炎、強直性脊椎関節症、マリー - ストランペル病、強直性脊椎炎、マリー - ストランペル病

M54.3坐骨神経痛

石灰化、坐骨神経の神経痛、坐骨神経炎

M71他のbursopathies

滑液包炎、滑液包炎、軟部組織の疾患、筋肉関節疾患の変形性関節症、軟部組織の炎症性疾患、亜急性滑液包炎

M77.9その他不特定

カプセル、関節炎、腱炎、テンダーパシー、関節症

コードCAS 38194-50-2

スリンダクの特徴

黄色結晶性粉末; 水にほとんど溶けない。

薬理学

薬理作用 - 抗炎症、解熱、抗凝集、鎮痛。

これはシクロオキシゲナーゼを遮断し、炎症の滲出性および増殖性の相の抑制を引き起こすトロンボキサンおよびPGの濃度を低下させる。 セロトニン、ヒスタミンおよびブラジキニンの含有量を減少させるとともに、鎮痛効果の根底にある痛み受容体の知覚閾値を増加させる。 体温調節の中心では、PG(プロスタグランジン)の放出を阻害し、これは熱伝達の増加をもたらす(熱生成に影響しない)。 抗凝集作用のメカニズムは、プロスタサイクリン濃度(PGI2)の相対的増加とトロンボキサンの濃度低下の背景と関連している。

すばやく完全に消化管に吸収されます。 これは、活性な硫化物代謝産物の形成を伴う肝臓における急速な生体内変化の影響を受ける。 スリンダクのCmax - 2-4時間後、その代謝産物 - 1.7時間後、T1 / 2-7.8時間、代謝産物 - 16.4時間。 腎臓はsulindacの50%とその代謝産物の1%、代謝産物の25%を糞便とともに推定する。 大部分の代謝産物は、二次的なhepatoenteric循環を受ける。

スリンダックの応用

関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、痛風、滑液包炎、腱鞘炎。

禁忌

過敏性、胃及び十二指腸の消化性潰瘍、潰瘍性大腸炎、気管支喘息、心不全、浮腫、動脈性高血圧、血友病、低凝固状態、肝臓 - 腎不全。

使用の制限

妊娠。 治療期間中、母乳育児を中止する必要があります。 子供の安全のための情報はありません。

副作用

NSAID-胃炎:吐き気、腹痛、胸やけ、下痢。 出血:胃腸、歯肉、痔核、子宮; 浮腫、動脈性高血圧、頭痛、めまい、光恐怖症、肝臓 - 腎不全、無顆粒球症、白血球減少、貧血、アレルギー反応。

インタラクション

抗凝固剤、抗アグリゲート剤、線維素溶解剤、経口血糖降下剤の効果、ならびにミネラルコルチコイド、グルココルチコイド、エストロゲン、肝臓および腎毒性薬剤の副作用を強化する。 制酸剤およびコレスチラミンは、消化管(胃腸管)からの吸収が遅い。

投与経路

内部。

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