使用のための指導：Strezam

薬の商品名 - Strezam

国際一般名：Etifoxine

ラテン語で活性物質の名称 ：Strezam

剤形：50mgのカプセル

化学名：エチルアミノ-2-メチル-4-フェニル-4-クロロ6-4N-3.1、ベンゾオキサジン塩酸塩

組成：1カプセルは含まれています：
エチオフォキシン塩酸塩50 mg
ラクトース一水和物119 mg
タルク15 mg
微結晶セルロース10 mg
コロイド状無水シリカ3 mg
ステアリン酸マグネシウム3 mg
カプセルシェルの組成：
チタン
二酸化炭素
ゼラチン
インディゴカルミン

説明：ホワイトボディと青のキャップとのスムーズな光沢のあるゼラチンカプセル¹2。 内容物 - 粉末の白色または白色で、わずかに黄色を帯びた色合いを有する。
薬物療法グループ：抗不安薬（精神安定剤）。

ATXコード N05BX

薬理学的性質

薬力学。

ベンゾオキサジン誘導体は抗不安作用を有し、鎮静作用は少ない。 それは中毒および離脱症状を引き起こさない。 選択的にGABA作動性伝達を阻害するSGチャネル（クロライドチャネル）超分子GABA-ベンゾジアゼピン - 受容体複合体塩素イオンに影響を与える。

薬物動態。

Strezamは急速に胃腸管から吸収され、肝臓で急速に代謝されていくつかの代謝産物を形成する。 代謝産物の1つ（ジエチルエリトキシン）は活性であり、その半減期は約20時間である。 それは胎盤障壁を貫通する。
最大血中濃度に達する時間 - 2.3時間、半分 - 約6時間。
主に代謝産物として尿中に、少量では未変化の形態で排泄される。 それはまた、胆汁中に排泄される。

適応症
不安、恐怖、内的緊張、過敏症、気分低下、全身性疾患、特に心臓血管系の背景を排除するために使用されます。

禁忌
ショック状態、重症筋無力症、肝臓および/または腎臓病の重度の侵害、過敏症である。 18歳未満の使用にはお勧めできません。

妊娠中および授乳中の薬剤の使用。
妊娠中にStrezam薬を使用することは推奨されません。 治療中に妊娠が確認されたら、フォローアップ治療について医師に相談してください。 授乳中は薬を使用しないでください。

投与と投与

Strezamの内部に、少量の水が入っています。
患者に応じて医師が個別に決定する線量。
通常1カプセルを1日3回、または2カプセルを1日2回投与する。 （150-200mg /日）
治療期間 - 患者に応じて数日から4〜6週間。

Strezam の副作用
入院の最初の日に現れ、通常は治療の過程で自ら消えていくわずかな眠気。 めったに皮膚発疹や蕁麻疹や血管浮腫などのアレルギー反応の可能性があります。

Strezamの過剰投与

症状：嗜眠、過度の眠気。 治療：水による胃洗浄、対症療法。 特定の解毒剤はありません。

他の薬との相互作用Strezam
Strezamは、オピオイド、バルビツレート、アヘン剤、抗ヒスタミン薬、抗精神病薬などの中枢神経系を憂うつ薬の効果を増強します。 また、それはアルコールの効果を高める。

特別な指示
薬剤Strezamの組成物中にラクトースが存在するため、薬物は、ガラクトース血症、吸収不良症候群のグルコースおよびガラクトース、ならびにラクターゼ欠乏症の場合には使用してはならない。
薬を服用しないと、次の投与量を2倍にしてはならない。
眠気の危険があるため、治療や道路管理の活動（例えば、異なる制御メカニズム）に注意を払う必要があります。

アルコールと併用することはお勧めしません。 医師の処方量を超えないでください。

製品：カプセル; ブリスターあたり12カプセルPVC /アルミニウムブリスター2（厚紙パック用） 厚紙パックに使用するための説明書が付いたPVC /アルミニウムブリスターの20カプセルまたはブリスター。
保管条件 ：25℃〜15℃の温度でC.は、子供の手の届かないところに保管してください！

賞味期間：3年。

時効によって薬局の供給条件 。