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指示

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使用のための指示:Sinemet SR

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剤形:放出制御錠剤

活性物質:レボドパ+カルビドパ*

ATX

N04BA02レボドパとデカルボキシラーゼ阻害剤

薬理学的グループ:

ドーパミンミメティックス

抗パーキンソニクス

病因分類(ICD-10)は、

G20パーキンソン病:震えの麻痺; 特発性パーキンソニズム; パーキンソン病; 症状パーキンソニズム

G21二次パーキンソニズム:薬学的パーキンソニズム; パーキンソニズム; 症候性のパーキンソニズム; 錐体外路系の障害; パーキンソン症候群

組成および放出形態

1錠の錠剤Sinemetは、カルビドパ25mgおよびレボドパ250mgを含有する。 10個のブリスターで、10個のブリスターの箱に入っています。

1錠の錠剤Sinemet SR-カルビドパ50mgおよびレボドパ200mg; 10個のブリスターで、10個のブリスターの箱に入っています。

薬理学的効果

行動様式 - 抗パーキンソン病、ドーパミン作動性。

脱炭酸酵素を阻害する。

薬Sinemet SRの適応症

疾患およびパーキンソン症候群:剛性、運動緩慢、振戦、嚥下障害、シアロリア、姿勢の身体の揺れ。

禁忌

過敏症未診断の皮膚疾患、メラノーマの病歴、角膜閉鎖緑内障、妊娠、授乳期、年齢(18歳)。

副作用

食欲不振、食欲不振、吐き気、嘔吐、胃腸管からの出血、十二指腸潰瘍の発症、動悸、嘔吐、嘔吐、嘔吐、起立性低血圧、痛みの後ろの胸骨、息切れ、貧血、血小板減少、無顆粒球症、感覚異常。

インタラクション

MAO阻害剤と相容れない。 抗高血圧薬との組み合わせは、起立性低血圧を増強することができる。 フェノチアジン、ブチロフェノンは、治療効果、フェニトインおよびパパベリンレベルを低下させることができる。 高タンパク食では、レボドパの吸収が損なわれることがあります。

投与と投与

内部。 個々の線量の選択が推奨される。 最初の線量は1/2テーブルです。 1日に1〜2回; 必要に応じて1/2テーブルに追加します。 毎日または1日おきに(最適な効果が得られるまで)。 最大一日量は8錠です。

予防措置

心血管系の重篤な疾患、肺(喘息を含む)、腎臓、肝臓および内分泌系、消化性潰瘍の病歴、痙攣、慢性開放隅角緑内障の患者には注意深く処方されています。 肝臓、造血および心臓血管系、腎臓の機能を定期的に監視することをお勧めします。 キャンセルは段階的に行う必要があります。

薬の保管条件Sinemet SR

乾燥した暗所で、2〜30℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤の有効期間Sinemet SR

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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