使用のための指導：Riboxinインジェクション

薬の商品名 - Riboxin

国際一般名：イノシン

剤形：静脈内投与のためのソリューション。
組成：

1 ml溶液には次が含まれます：
活性物質 ：イノシン（Riboxinum）20 mgを、
追加の成分：プロピレングリコール、水酸化ナトリウム、無水亜硫酸ナトリウム、注射用水。

説明：
無色またはわずかに着色した透明液体。
薬物療法グループ：代謝的手段

ATXコード Ñ01EB

薬理学的性質

薬力学。

リボキシン誘導体（ヌクレオシド）プリン - 前駆体アデノシンシファタファATP。 それは、代謝プロセスを刺激する医薬品群を指す。 それは抗低酸素および抗不整脈作用を有する。心筋エネルギーバランスを増加させ、冠循環を改善し、術中腎虚血の影響を防止する。 グルコースの代謝に直接関与し、低酸素状態およびATPの非存在下で代謝を活性化するのに役立つ。
それはピルビン酸の代謝を活性化して組織呼吸の正常なプロセスを保証し、キサンチンデヒドロゲナーゼの活性化を促進する。 それは、ヌクレオチドの合成を刺激し、クレブス回路のいくつかの酵素の活性を増強する。 細胞を貫通させることは、心筋における代謝過程に正の効果をもたらし、心拍数が強度を高め、心筋拡張期の弛緩を促進し、それによって卒中量を増加させる。 終わりまでの抗不整脈作用のメカニズムは不明である。
それは血小板凝集を減少させ、組織（特に心筋および胃腸粘膜）の再生を活性化する。

薬物動態。

それは肝臓で代謝されてグルクロン酸を形成し、その後の酸化を起こす。 少量が尿中に排泄されます。

適応症
感染症後の心筋ジストロフィーの中で心筋グリコシドの使用によって引き起こされる心筋梗塞、虚血性心疾患、心臓不整脈の包括的な治療。 肝疾患（肝炎、肝硬変、脂肪変性）。単離した腎臓での操作（血液循環を止めるときの薬理学的保護の手段として）。

禁忌
過敏症、痛風、高尿酸血症、妊娠、泌乳、18歳（有効性と安全性が確立されている）。 腎不全の患者に注意を払う。

投与と投与

薬物は静脈内にゆっくりと滴下する（40〜60滴~1分）。 処置は、1日1回200mg（2％溶液10ml）を導入することによって開始し、許容される場合、400mg（2％溶液20ml）に1日に1〜2回増加させた。治療は10-15日である。
急性心臓リズム障害において、200〜400mgの単回投与で、調製のストリーム導入が可能である。
腎動脈のクランプ前に5〜15分間、1.2g（2％溶液60ml）の用量で静脈内に投与された虚血リボキシナムを保護するために、0.8g（2％血流の回復直後）。
静脈を滴下する場合、薬物の2％溶液を5％デキストロース（グルコース）または等張性塩化ナトリウム溶液（250mL）で希釈する。

副作用
蕁麻疹、掻痒、皮膚の紅潮（薬物の除去が必要）などのアレルギー反応。 時折、治療薬は、血液中の尿酸の濃度を増加させ、痛風を増加させる（長期間使用する）。

リリースフォーム
20mg / mlの静脈内投与のための溶液。
5ml、中性ガラスバイアル中の薬物の10mlを、ノッチ付きの点（塗料）とする。 PVCフィルム製のブリスターに入れられた10本のバイアル。 1輪郭セルパッケージ、使用説明書、ランセットまたはナイフアンプルを段ボール箱に入れる。

保管条件
25°C以下の温度で乾燥した暗所に保管する。子供の手の届かないところに保管する。

賞味期限
3年。 パッケージに記載されている有効期限を過ぎてから使用しないでください。
薬局での供給条件
処方せん。