使用のための指導：Remaxol

輸液のための解決策

薬剤の商品名 - レムラソル

グループ分けの名称：イノシン、ニコチンアミド、リボフラビン、コハク酸

活性物質：コハク酸-5,280g; N-メチルグルカミン（メグルミン）-8,725g; リボキシナス（イノシン） - 2.0g; メチオニン0.75g; ニコチンアミド - 0.25g賦形剤：塩化ナトリウム - 6.0g; 塩化カリウム0.30g; 塩化マグネシウム（無水物として計算） - 0.12g; 水酸化ナトリウム-1788g; 注射用水を1.0リットルにする。

説明 ：

弱い特有の臭いがあり、透明で無色の液体。

投与形態：静脈内投与のための溶液

薬物療法群：代謝薬。

ATXコード： À05ÂÀ

レマキサロールの薬理学的性質

肝保護作用を有するレマキサロールバランスのある輸液。

この薬剤の作用により、好気性嫌気性プロセスへの移行が加速され、肝細胞のエネルギー供給が改善され、マクログルグの合成が増加し、肝細胞膜の脂質過酸化に対する耐性が高まり、抗酸化酵素の活性が回復する。

Remaxolは、試験酵素、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、アラニンアミノトランスフェラーゼの還元において明らかにされる細胞溶解を減少させる。

レマキサロールは、ビリルビンおよびその分画を減少させ、胆汁中の直接ビリルビンの排泄を改善する。 肝細胞酵素（アルカリホスファターゼとガンマグルタミル）の排泄活性を低下させ、コレステロールの胆汁酸への酸化を促進します。

レマキサロールの適応症

急性または慢性損傷（毒性、アルコール性、薬物誘発性肝炎）の結果としての肝臓の違反。

ウイルス性肝炎の複雑な治療（原因治療に加えて）。

レラクソールの禁忌

薬物の成分の過敏症、妊娠、泌乳、子供の年齢。

腎石症、痛風、高尿酸血症の予防措置

腎石症、痛風、高尿酸血症。 これらの疾患の1つがある場合は、Cytoflavin投薬前に医師に相談してください。

レマキソールの投与量と投与量
レマキサロールは、疾患の重症度に応じて、3〜12日間、400ml〜800mlの1日量で静脈内投与されるのみである。 毎分40〜60滴（2.3ml）の速度。

レマキサロールの副作用

この溶液の急速な導入は、治療の中断を必要としない有害反応（様々な重度の皮膚の赤み、発熱、喉の痛み、口の乾燥）を引き起こす可能性がある。

抗ヒスタミン剤の使用を排除する蕁麻疹やかゆみなどのアレルギー反応。

稀な有害反応には、吐き気、頭痛、めまいの原因となります。

好気的活性化プロセスのため、体内の薬物が減少し、血液中の尿酸のグルコース濃度が増加する可能性がある。

過量

過剰量についての情報は欠けている。

インタラクション

静脈内投与のために1つの瓶を他の薬剤と混合することは推奨されない。

Remaxolのリリースフォーム

200または400 mlのガラス注入ボトルの溶液。 各ボトルは医療用の使用説明書と共に段ボール箱に梱包されています。

Remaxolの保存条件

0〜25°Cの温度の暗い場所では、子供の手の届かないところに保管してください。

Remaxolの貯蔵寿命

2年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

薬局からのレムサキソールの供給条件

処方せん。