使用のための指示：Relafen

活性物質ナブメトン

ATXコードM01AX01ナブメトン

薬理学グループ

非ステロイド性および他の抗炎症薬を含む他の非麻薬性鎮痛薬

病理分類（ICD-10）

M00-M25関節症

M05血清陽性リウマチ様関節炎

関節リウマチの血清陽性

M15-M19変形性関節症

リリースの構成と形式

コーティングされた1錠剤は、ナブメトン500または750mgを含有する。 ボックス1のボトルに100個入りのボトルに入れます。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症、解熱、鎮痛。

薬物動態

摂取後、薬物は消化管によく吸収される。 食品と同時に服用すると吸収率が上がります。 これは、6-メトキシ-2-ナフチル酢酸（6-MNUC）の主な活性代謝物への迅速な生物変換の対象である。 99％以上の6-MNUCが血漿タンパク質に結合する。 ナブメトンを平衡相中に1または2gの用量で経口投与した後、C16-MNUCは20-30ml /分であり、半減期は約24時間である。

適応症

変形性関節症、リウマチ性関節炎。

禁忌

過敏症、子供の年齢。

妊娠および泌乳

お勧めしません。

副作用

睡眠障害、めまい、頭痛、疲労、神経症、激越、うつ、振戦、感覚障害、血管炎、血圧上昇、頻脈、心筋梗塞、狭心症、失神、血栓性静脈炎、呼吸困難、喘息、好酸球性肺炎、嚥下障害、胃腸炎、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加、十二指腸炎、胆石、膵炎、歯肉炎、胆嚢炎、胃腸炎、胃腸炎、胃炎、胃腸炎、便秘、鼓腸、吐き気、嘔吐、口渇、胃炎、食欲不振、黄疸、 腎炎、腎臓結石、膣出血、インポテンス、蕁麻疹、血管浮腫、光線過敏症、毒性表皮壊死、多形性紅斑、多形性紅斑、多形性紅斑、紅斑性紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、悪寒、発熱、発汗、脱毛症。

インタラクション

血漿タンパク質に積極的に結合する。

投与と投与

内部、食べ物の摂取量にかかわらず。 1-2グラム1日1-2回。

過剰摂取

症状：腹部の痛み。 治療：嘔吐を引き起こすか、胃をすすぐ。 吸収を減少させるために、活性炭（最大60g）を使用する。 病院で身体の重要な機能を監視する必要があります。

予防措置

消化器疾患（扁桃体でさえ）、弱くて高齢（胃と十二指腸の潰瘍の危険性の増大、出血と穿孔のリスクの増加）の患者に薬剤を処方するときは注意が必要である。 腎機能および肝機能障害を有する患者; うっ血性心不全、動脈性高血圧（体内での体液貯留の可能性）。

保管条件

子供の手の届かないところに保管してください。