Best deal of the week
DR. DOPING

指示

Logo DR. DOPING

使用のための指示:Rabipur

私はこれがほしい、私に価格を与える

投与形態:筋肉内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物

活性物質:

狂犬病(Vaccinum ad prophylaxim rabiei)の予防のためのワクチン

ATC

J07BG01不活性化狂犬病ウイルス

薬理学グループ

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病理分類(ICD-10)

A82狂犬病:狂犬病; 狂犬病の疑い。 疎水性(疎水性)

Z24.2狂犬病予防接種の必要性:狂犬病予防接種

組成

筋肉内注射用溶液の凍結乾燥物1回分(1ml)

活性物質:少なくとも2.5IUのニワトリ胚細胞の培養物中で生育させた不活性化狂犬病ウイルス株Flury LEP

補助物質:トリス - ヒドロキシメチルアミノメタン-3.5mg; 塩化ナトリウム - 4.5mg; EDTA(Titriplex III)0.25mg; カリウム-L-グルタメート0.9mg; ポリシリン-10.5mg; スクロース20-100 mg

防腐剤を含まない

特性

不活化精製狂犬病ワクチン。 白色の粉末、溶解後 - 無色の液体。 ラビプルは、ニワトリ線維芽細胞の培養物にフレーリーLEPウイルスの株を増殖させることによって産生される。

ワクチンには防腐剤は含まれていません。

薬理学的効果

モード動作 - 免疫刺激。

投与と投与

(18ヶ月まで)、三角筋または大腿骨の前外側表面に存在する。 殿筋にワクチンを注射することはできません。

RabipurŪワクチンは、すべての年齢層にワクチン接種するために使用できます。

再構成されたワクチン:透明またはわずかに乳白色の液体、無色または淡黄色。

凍結乾燥物は、使用直前にパッケージに入れられた注射用水に溶解しなければならない。 投与前に、溶液を静かに振盪する必要があります。 溶解したワクチンは保存されず、溶液の調製直後に使用する必要があります。

免疫化のための単回用量は1mlである。

曝露前予防接種

スキーム:1日目、7日目および21日目または28日目に1mlの免疫化用量。

再ワクチン接種

感染リスクが一定している人は、6ヶ月ごとに血液中の特異抗体のレベルを監視することをお勧めします。

感染リスクが高い人は、2年ごとに血液中の抗体レベルを監視することをお勧めします。

血液中の抗体レベルが0.5IU / ml以下に低下した場合、1回のブースター用量は1回の免疫用量で与えられる。

RabipurŪワクチンによる免疫が強力な免疫応答を提供し、長期間循環する特異的抗体の防御レベルを提供するという事実を考慮する必要があります。

血清学的応答が不可能な場合、予防接種スケジュールの1年後に最初の再ワクチン接種が推奨される。 その後の再接種は、1回の免疫用量で5年ごとに1回行う。

曝露後予防接種

できるだけ早く予防接種を開始してください。

表1

コンタクトカテゴリに応じて適切な曝露後予防接種スケジュール

お問い合わせカテゴリ接触の性質(狂犬病の疾患であることが確認または疑われている動物との接触、動物の解剖での接触)予防接種スケジュール
粘液膜および粘膜の不在下で動物に触れるか、または摂食する。 接触前後の損傷なしの患者の皮膚予防接種は必要ありません。 ご不明な場合は、次のスケジュールに従って予防接種を行うことをお勧めします:接触直後、3,7,14,30および90日目にRabipurŪ1 ml
IIインタクトな皮膚の炎症; 傷、胴体の表在壊死、上肢および下肢(危険な局在の噛み付きを除く:頭部、顔、首、手、指およびつま先)かみ傷の場合、直ちに、以下のスキームに従って、家畜または既知の動物に投与する:3日目、7日目、14日目、30日目および90日目に1mlのRabipur(登録商標)を噛んだ直後に投与する。 咬合の場合は、狂犬病Igと直ちに1日3,7,14,30および90日目に狂犬病IgとRabipurŪ1mlのパターンに従って、未知または疑いのある狂犬病動物に即時併用療法(能動および受動免疫)を行う。 観察されたペットが10日間健康であれば、治療は中止されます*。 他の場合、治療は継続すべきである。 動物に狂犬病がないという実験室の証拠があれば、治療は中止される
III任意の粘液膜、頭、顔、首、手、指およびつま先、性器のいずれかのかみ傷; 家畜または家畜が負傷した単一または複数の深部の出血性の裂傷。野生の肉食動物、コウモリ、げっ歯類によって引き起こされるくすぶりと損傷直ちに、3,7,14,30および90日目に即座に狂犬病IgおよびRabipur(登録商標)1mlのパターンによる即時併用処置(能動および受動免疫)。 観察されたペットが10日間健康であれば、治療は中止されます*。 他の場合、治療は継続すべきである。 動物に狂犬病がないという実験室の証拠があれば、治療は中止される
*予防接種が完了していないことを患者に警告する必要があります。狂犬病動物とのその後の接触の場合、ワクチン接種の全過程を実行することが疑われます。狂犬病治療の組み合わせコースを実施する必要がある場合、抗狂犬病Igが最初に導入され、その後30分以内、Rabipur(登録商標)ワクチンが投与される。異種抗狂犬病Igは40IU / kgの用量で処方され、相同抗狂犬病Igは20IU / kgの用量で投与される。ワクチン接種の有効性を低下させる危険性があるため、用量を超過したり減らしたりしないでください。最初の注射時に狂犬病Igが利用できない場合、馬の血清(異種性)からのIg抗狂犬病の咬合の3日以内に投与し、Ig抗狂犬病の咬傷の7日後ヒト血清(同種)由来のものである。 完全な予防接種を受けた人狂犬病予防接種の完全な経過の指導を受けた人に抗狂犬病ケアを提供するための戦術の問題に取り組むために、血液中の抗狂犬病抗体のレベルを決定することが推奨される。 抗体の保護レベルは0.5IU / mlである。

抗狂犬病予防接種の時期に応じて、表2に示すレジメンを守らなければならない。

表2

以前に接種した人の予防接種のスケジュール

ワクチン接種後の間隔予防接種のスケジュール
1年未満(完全な予防接種スケジュールが得られた場合)直ちに、そして1mlのRabipur(登録商標)の3日目、7日目にワクチン接種
1年以上曝露後予防(傷害のタイプに応じて)のスキームの下での完全な免疫化は、

免疫不全状態の人

曝露後の抗狂犬病治療を受ける免疫不全状態の人は、予防接種コースの終了後14日目に、血液中の抗体の保護レベルを監視することが推奨される。 検出された防御抗体のレベルに応じて、ワクチンの追加投与が必要な場合があります。 抗体レベルが保護レベル(0.5IU / ml)より低い場合、同じ日、7日、21日または28日に、ワクチンのさらに3倍の投与が必要とされる。

フォームを返信する

筋肉注射用溶液の調製のための凍結乾燥物。 クラスIガラス(USP)のガラスに、アルミニウムプラスチック製のふたを有するブロモブチルゴム製のコルクで密封し、1回分量(1ml)。

ガラスクラスI(USP)注射用水のアンプルでは、1ml。

別個の針を備えたルアーノズルを備えた無菌2mlシリンジ。

ボトル、アンプル、シリンジチューブを1枚のポリプロピレン製トレーに入れ、

メーカー

Kairoi Behring Vaccines Privat Ltd.サイト3501 / A、3502および3503 / A、GICC-Estate、Ankleshwar-393002、インド。

予防接種後のすべての合併症に関する情報は、次の住所に送付する必要があります。1. FGUNに連絡してください。 LA Tarasevich Rospotrebnadzor - NOC MIBP。 119002、モスクワ

製造業者の表記:「Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH&Co. KG。KG」。、ドイツ。 119002モスクワ

3. LLC Novartis Pharma

薬局の供給条件

治療および予防機関のため。

薬の貯蔵条件ラビプル

暗所で2〜8℃の温度で(凍結しないでください)。

子供の手の届かないところに保管してください。

ラビプル薬の賞味期限

4年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

Someone from the Norway - just purchased the goods:
Mexidol 125mg 30 pills