使用のための指示：Quetiapine

物質のラテン語名クエチアピン

Quetiapinum（Quetiapini 属 ）

化学名

2- [2-（4-ジベンゾ[b、f] [1,4]ジアゼピン-11-イル-1-ピラジニル）エトキシ]エタノール（およびヘミフマル酸塩として）

総式

C 21 H 25 N 3 O 2 S

薬理学的グループ：

抗精神病薬

nosological分類（ICD-10）は、

F20統合失調症：統合失調症状態; 統合失調症の悪化; 統合失調症; 慢性統合失調症; 認知症プラクセックス; ブリーダー病; 精神病の不一致; 初期の認知症; 統合失調症の発熱型。慢性統合失調症; 統合失調症型の精神病; 急性形態の統合失調症; 急性精神分裂病; 統合失調症における脳機能不全; 統合失調症の急性発作; 統合失調症精神病; 急性統合失調症; 遅い統合失調症; 無症状の統合失調症; 興奮を伴う統合失調症の急性期

F20.1 Gebefrenic統合失調症： Gebefrenia; Gebefrenic症候群; ヘボイド州。 Gebefrenic統合失調症

CASコード

111974-69-7

薬理学

薬理作用 - 抗精神病薬。

セロトニン5-HT2受容体（主に）、D1-およびD2-ドーパミン受容体、ヒスタミン受容体、アルファ1およびアルファ2（低活性）アドレナリン受容体と脳内で相互作用する。 5-HT2受容体およびD2受容体との通信の持続時間は12時間以上である。

迅速かつ完全に消化管から吸収され、83％が血液タンパク質と関連しています。 95％が不活性代謝産物に生体変換され、そのうち73％が腎臓から排出され、21％が腸から排出される。 T1 / 2約7時間。 高齢患者では、代謝クリアランスは18〜50歳の患者よりも30〜50％低い。 25％まで低下し、重度の肝臓および腎臓障害（C1クレアチニンは30ml /分未満）に伴って減少する。

クエチアピンの応用

統合失調症を含む急性および慢性の精神病。

禁忌

過敏症。

妊娠および授乳期における適用

おそらく、治療の期待される効果が胎児への潜在的なリスクを超える場合。

FDAによる胎児の行動カテゴリーはCです。

治療期間中は、母乳育児を中止する必要があります。

クエチアピンの副作用

心臓血管系および血液（造血、止血）から：起立性低血圧、高血圧、頻脈、白血球減少。

神経系や感覚器官から：眠気、めまい、不安、めったに悪性神経弛緩症候群。

代謝の側面から：増加したコレステロール、血清トリグリセリド、ALTおよびAST、肝臓酵素のレベルの変化。

胃腸管から：乾燥口、下痢または便秘、消化不良。

皮膚から：発疹、乾燥した肌。

その他：痛み症候群（腹痛、頭痛、腰、筋肉、胸、耳）、無力症、鼻炎、尿路感染症、発熱、体重増加。

インタラクション

チオリダジンは、シトクロムP450系（例えば、フェニトイン）の誘導物質は、生体内変換を促進する。

過剰摂取

症状：眠気、鎮静、頻脈、低血圧。

治療：症候性; 上気道開存性の回復および制御、適切な酸素供給および換気の確保、心血管系の監視および維持。

投与経路

内部。

物質に関する注意事項Quetiapine

治療中には、メカニズムの操作や交通機関の運転を控えることをお勧めします。