使用のための指示：ポビドン

活性物質：ポビドン

剤形

経口投与のための溶液用粉末

組成

1サッシェあたりの組成：

ポビドン（ポリビニルピロリドン低分子量医学12600±2700） - 2.5g

剤形の説明

特定の弱い臭いのある白色またはわずかに黄色い色合いの粉末。 吸湿性。 医学的使用説明書に従って調製された溶液は、透明またはわずかに乳白色の無色またはわずかに黄色がかった液体である。

薬理学グループ

Enterosorbent

薬力学

ポビドンは、胃腸管に入り、体内に形成される毒素に結合し、腸から排泄されます。

薬物動態

ポビドンは吸収されず、代謝されず、胃腸管を通して排泄される。

適応症

急性感染性胃腸疾患（赤痢、サルモネラ症、食中毒）の有毒な形態での肝臓および腎不全の解毒の手段として使用する。

禁忌

薬物に対する過敏症（ポビドン）。

妊娠および泌乳

妊娠中や母乳育児中にポビドンを使用する経験は不十分です。 ポビドンは、母親に期待される利益が合併症の可能性のあるリスクを超える場合、医師の指示に従って、妊娠中および授乳中に使用することができる。

投与と投与

内部、薬を服用してから1-2時間後。 この薬剤は、冷たい沸騰水50ml当たり2.5gの粉末（1サシェ）の割合で希釈される。 味覚を改善するために、砂糖またはフルーツジュースを溶液に添加することができる。 成熟した溶液（2サッシェ）100mlを1日1〜3回、2〜7日間（中毒の症状が消えるまで）。

子供のための毎日のレセプション：

1〜3年 - 50 mlの溶液（1袋）を2回;

4〜6年 - 50mlの溶液（1サシェ）3回;

7年から10年 - 100mlの溶液（2サッシェ）2回;

11〜14年 - 100 mlの溶液（2サッシェ）3回。

副作用

すばやく吐き気や吐き気に合格する（薬物撤退の根拠ではない）。

アレルギー反応を発症する可能性があります。

過剰摂取

過剰摂取の場合、薬剤の副作用が増加する。

インタラクション

薬物ポビドンと内部処方された他の薬物との併用は、胃腸管からの吸収の程度を劇的に減速および/または減少させることができる。

特別な指示

調製した溶液は、4℃の温度で3日以内冷蔵庫に保存する必要があります。

車両の運転能力とメカニズムの働きに及ぼす影響

ビヒクルおよびメカニズムを管理する能力に対する薬物の効果を評価するための臨床研究は実施されていない。

問題の形式

経口投与のための溶液用の粉末。

複合多層の材料のサッシェ中の薬物2.5gについて。 バッグは、ミシン目を介して対になって固定される。

2枚、6枚、10枚、20枚、40枚、60枚の袋と段ボールのパックでの使用説明書。

保管条件

マイナス10〜30℃の乾燥した暗い場所で

子供の手の届かないところに保管してください！

賞味期限

3年。

有効期限が過ぎても使用しないでください！

薬局からの休暇の条件

処方箋なしで放置する