使用のための指示：Ocumethyl

活性物質：ジフェンヒドラミン+ナファゾリン+硫酸亜鉛

ATXコードS01GA51ナファゾリンと他の薬剤との併用

薬物療法グループ：

アルファ - アドレナリン受容体アゴニストの組み合わせ

H1-抗ヒスタミン剤併用

眼科用薬剤の組み合わせ

病因分類（ICD-10）は、

H10.1急性アトピー性結膜炎

アレルギー性結膜炎、アレルギー性結膜炎は、化学的および物理的要因、アレルギー性鼻結膜炎、眼のアレルギー性炎症、春の角膜炎、春の結膜炎、春の結膜炎、アレルギー性結膜炎、多年生アレルギー性結膜炎、花粉アレルギーの悪化で引き起こされるアレルギー性結膜炎季節性結膜炎、季節性結膜炎、セノックス、慢性アレルギー性乾性角結膜炎、慢性アレルギー性結膜炎、慢性アレルギー性結膜炎、アレルギー性結膜炎、慢性アレルギー性結膜炎、慢性アレルギー性結膜炎、慢性アレルギー性結膜炎

H10.2その他の急性結膜炎

角結膜炎

H10.4慢性結膜炎

慢性アレルギー性結膜炎、結膜炎の慢性炎症、乳頭結膜炎、糸球体性角結膜炎

H10.5眼瞼結膜炎

慢性眼瞼結膜炎、眼瞼結膜炎、スタフィロコック眼瞼結膜炎

H57.9不特定の眼および副交感神経の違反

アレルギー反応眼科、アレルギー性眼瞼炎、眼刺激症状、視覚疲労症候群、目の病気、反対側の自発遮断角、疲労および痛み、眼の灼熱感、眼のアレルギー、アレルギーの眼疾患、目の構造、眼の病気の変化、眼の病気、甲状腺機能低下症の背景にある眼疾患、眼の異物感、眼の刺激、眼の炎症、コンタクトレンズ使用時の結膜刺激、眼の炎症、眼の疲労、 、年齢関連の眼疾患、眼の反対側の造血遮断角、結膜の刺激、眼の刺激、眼の刺激、過電圧および眼の疲労、視力負荷後の眼の疲労の増加、浸潤性眼症

構造と組成

点眼液10 ml

活性物質：

硫酸亜鉛10 mg

ジフェンヒドラミン塩酸塩10mg

ナファゾリン塩酸塩10 mg

賦形剤：クエン酸ナトリウム; レモン酸; 塩化ベンザルコニウム; メチレンブルー染料; 塩化ナトリウム; ヒプロメロース4000; 水酸化ナトリウム; 蒸留水

薬剤の形態

透明な青色の液体。

薬理学的効果

抗アレルギー性の

薬力学

Okumetilは、硫酸亜鉛とジフェンヒドラミンナファゾリンを含む併用製剤です。

収斂剤、乾燥剤、抗炎症剤および消毒剤の局所適用における硫酸亜鉛。

ナファゾリン - 交感神経作用。 急速で顕著で持続的な血管収縮作用をもたらす。 局所適用すると、粘膜の浮腫および充血を減少させる。

ジフェンヒドラミン - H1-ヒスタミン受容体の遮断薬。 局所適用すると、毛細血管の透過性が低下し、組織の腫脹が防止されます。 したがって、Okumetil消毒、抗アレルギー性および抗炎症効果。

薬物動態

全身吸収に局所的に暴露された場合。 局所適用後の様々な眼組織における浸透度に関するデータno。

適応症

慢性非特異的結膜炎および虹彩結膜炎;

アレルギー性結膜炎および虹彩結膜炎;

角結膜炎;

眼組織の刺激症状（赤み、かゆみ、異物感）の減少。

禁忌

薬物に対する過敏症;

角膜閉鎖緑内障;

ドライアイ症候群;

妊娠;

泌乳;

前立腺肥大;

狭窄性胃および十二指腸潰瘍;

膀胱頚部の狭窄;

気管支ぜんそく;

てんかん;

心血管疾患（冠状動脈性心疾患、高血圧）;

褐色細胞腫;

甲状腺機能亢進症;

糖尿病;

アテローム性動脈硬化症を発現;

2歳未満のお子様。

予防措置：MAO阻害剤または血圧を上昇させる他の薬物を服用している患者。

副作用

点滴後、軽い灼熱感、ぼやけた視力、アレルギー反応を起こすことがあります。 アファキアでは、黄斑変性症と中皮腫の発生を発症することがあります。 この場合、薬物の除去は症状の退行をもたらす。

Okumetilaの一部であるnafazolina局所使用後、反応性充血および浮腫、眼の刺激、散瞳、眼内圧の上昇が起こりうる。 組織刺激の現象は、長期間の使用後に最も頻繁に起こる。

地元のアプリケーションは、ナファゾリンobscherezorbtivnoeアクションを持っているので、頻脈、増加血圧、吐き気、頭痛が発生する可能性があります。 ジフェンヒドラミンは局所的に投与すると、局所的および全身的な性質の副作用を引き起こす可能性があります。調節の麻痺、光線過敏性、ドライアイ、粘膜のしびれ、眠気、衰弱、精神運動反応の低下、運動協調の障害、めまい。

亜鉛塩を長期間使用すると、眼の粘膜の乾燥を引き起こすことがある

インタラクション

ジフェンヒドラミンと中枢神経系を刺激する薬物の相互作用の可能性の減少があるため、これらの薬物を使用する患者にオクメテラを使用することは推奨しない。

Okumetilは、MAO阻害剤と同時に、および入院の終了後10日以内に使用すべきではありません。 ベータブロッカーの共同使用の結果として、MAO阻害剤アゴニストは後者の活性が強化される。 Naphazolineは局所麻酔薬の吸収を遅らせますが、眼科で使用される局所麻酔薬との併用では推奨されません。

銀塩、鉛、キニーネ、イチョラ、シトラール、プロゴルゴール、schelochnoreagiruyuschimi物質と薬学的に適合しない硫酸亜鉛。

投与量および投与

局所的（結膜嚢内）。 医師の処方箋を別にしない限り、影響を受けた（ミスフィットした）眼（眼）の結膜嚢に1滴が1日2〜3回点眼されます。

72時間の使用中に症状の低下がない場合は、製品の使用を中止し、医師の診察を受けてください。

過剰摂取

薬物過量のデータは存在しない。

特別な指示

車両運転能力および管理メカニズムへの影響。 点滴後10-15分以内に視力が低下することがありますので、機械を運転し操作するときは注意が必要です。

溶液の汚染を避けるために、バイアルはしっかりと閉じて、ピペットチップと接触しないようにしてください。

リリースフォーム

目を落とす。 第1の制御開口部を備えたプラスチックスポイトの青紫色の5または10mlバイアル。 1バイアル上。 段ボール箱に入れた。

保管条件

15〜25℃の暗所で

子供の手の届かないところに保管してください。

貯蔵寿命

3年。 開封後は1ヵ月以内に使用してください。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

処方箋なしで利用可能