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指示

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使用のための指示:Nortivan

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剤形:フィルムコート錠剤

活性物質:バルサルタン

ATX

C09CA03バルサルタン

薬理学グループ

アンジオテンシンII受容体アンタゴニスト[アンジオテンシンII受容体アンタゴニスト(AT1サブタイプ)]

病理分類(ICD-10)

I10必須(原発性)高血圧:高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 本質的な高血圧。 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 原発性高血圧; 動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高張性疾患; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 隔離された収縮期高血圧

I15二次性高血圧:動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 高血圧; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 高血圧; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 血管新生高血圧; 高血圧症候群; 腎性高血圧; 血管新生高血圧; 血管新生高血圧; 症状のある高血圧

I21.9急性心筋梗塞、不特定:心筋梗塞を伴う左心室の変化; 心筋梗塞を伴う左心房の変化; 心筋梗塞; Q波なしの心筋梗塞; 慢性心不全の徴候のない心筋梗塞; 不安定狭心症を伴う心筋梗塞; 心筋梗塞を伴うピロエット頻脈

I50.1左心室不全:心臓喘息; 左心室の無症候性機能不全; 無症状の左室心不全; 左心室の拡張機能不全; 左心室機能不全; 心筋梗塞を伴う左心室の変化; 左室心不全; 左心室の機能の違反; 急性左心室不全; 急性心筋左心室不全; 心臓喘息; 左心室の心不全; 左室不全の肺の変化; 前胸部の異常な脈動; 左心室の欠如

I50.9心不全、不特定:拡張期の剛性; 拡張期心不全; 心血管障害; 拡張機能障害を伴う心不全; 心血管障害

組成

錠剤はフィルムコーティングで覆われていた。

活性物質:バルサルタン40mg; 80mg; 160 mg

補助物質:MCC-35.6 / 71.2 / 142.4mg; クロスポビドン - 19.75 / 39.5 / 79mg; 二酸化ケイ素コロイド-5,3 / 10,6 / 21,2mg; ステアリン酸マグネシウム - 1.875 / 3.75 / 7.5mg

フィルムシース

錠剤40mg:Opadry TAN 03B34653(ヒプロメロース6sp-3,125、二酸化チタン(E171)-1.43mg、マクロゴール400-0.312mg、タルク0.05mg、酸化鉄黄酸化物(E172)-0.073mg、鉄染料酸化鉄(E172) )0.008mg、酸化鉄第二鉄(E172)0.002mg)5mg

錠剤80/160mg:Opadry PINK 03B34654(ヒプロメロース-6sR-6.25 / 12.5mg、二酸化チタン(E171)-2.61 / 5.383mg、マクロゴール400-0.625 / 1.25mg、タルク0.1 / 0.2mg、酸化鉄第二鉄)0.146 / 0.292mg、酸化鉄レッド(E172)0.188 / 0.375mg)10/20mg

薬理学的効果

行動様式 - 抗高血圧症。

投与と投与

内部、食べ物の摂取量に関係なく、受信の頻度 - 1日1-2回。

動脈性高血圧

ほとんどの患者にとって、Nortivan®の推奨用量は、患者の年齢、性別または人種に関係なく、80mg /日です。 降圧効果は2週間の治療中に現れ、最大効果は4週間の治療後に観察される。

目標の血圧を達成できない患者の中には、160mg /日まで増量することができる。 抗高血圧効果のさらなる増加は、最大320mg /日までのNortivan(登録商標)の用量を増加させることによって、または治療にNortivan(登録商標)チアジド利尿薬を添加することによって達成することができる。

Nortivan®は、他の抗高血圧剤と併用することもできます。

75歳以上の患者での使用

40mg /日の低用量で治療を開始することが推奨される。

腎機能障害患者での使用

腎機能障害(C1クレアチニンが20ml /分未満)または血液透析中の患者では、より低い用量の40mg /日で治療を開始することが推奨される。

腎機能障害(C1クレアチニン20-50 ml /分)の患者では、薬物の初期用量の補正は必要ない。

BCCが低下した患者での使用

BCCが低下している患者(例えば、高用量の利尿剤を使用して治療を受けている利尿剤を減らすことができない患者)の場合、Nortivan®の初期用量は40mg /日です。

肝機能障害患者の使用

軽度から中等度の肝機能不全(Child-Pugh尺度で9未満)の患者には、40mg /日の推奨初期用量が与えられる。 最大一日量は80mgです。 毎日の用量80 mgを超えないでください。

以前の心筋梗塞後の患者での使用

治療は、急性心筋梗塞後の最初の12時間で、20mg(1/2錠〜40mg)の初回用量で1日2回、おそらくNortivan(登録商標)の用量の徐々の増加(40mg、80mg )を数週間投与する。薬剤の忍容性を考慮して、160mgの最大用量が1日2回まで投与される。

動脈の低血圧や腎機能の低下を検出した場合は、薬物の投与量を減らすことを検討する必要があります。

Nortylan®は、アセチルサリチル酸、β遮断薬、HMG-CoAレダクターゼの阻害薬など、以前の心筋梗塞後の標準治療を受けている患者に使用できます。

腎機能障害(C1クレアチニン20-50 ml /分)患者の心筋梗塞後にNortivan®を使用する場合、用量の調整は必要ありません。

現在、重度の腎不全(クレアチニン濃度≧221μmol/ l)の患者で、前回の心筋梗塞後の薬物使用に関するデータはありません。 このため、このような患者には、腎機能の適切な評価を慎重にして、Nortivan®を使用する必要があります。

リリースフォーム

錠剤、フィルムコーティング、40mg、80mg、160mg。 ブリスターでは、10個のアルミニウム/アルミニウム。 段ボール箱に3つの水ぶくれがあります。

メーカー

Gedeon Richter

薬局の供給条件

処方せん。

薬物の保管条件Nortivan

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬Nortvanの有効期間

3年。

パッケージに記載されている有効期限を超えて使用しないでください。

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