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指示

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使用のための指示:Neurol 1,0

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剤形:錠剤

活性物質:アルプラゾラム*

ATX

N05BA12アルプラゾラム

薬理学的グループ:

不安緩解薬

nosological分類(ICD-10)は、

F32うつ病エピソード: アステオ - 力学的に劣勢の状態; 逆性不眠症; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病を伴ううつ病性症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病; 躁うつ病;マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群; 心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病; 老人性うつ病; 症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F40.0広場恐怖症:広場の恐れ; 群衆にいるという恐怖

F41.0パニック障害[発作性発作性不安]:パニック状態; パニック発作; パニック; パニック障害

F41.2混合不安と抑うつ障害:不安 - 抑うつ成分を伴ううつ病; 混合不安 - うつ状態; 不安うつ病; 心配して落ち込む気分; 不安 - 抑うつ状態。 不安 - 抑うつ状態; 不安 - 抑うつ症候群; 心配な神経系の状態

F48その他の神経障害:神経症; 神経学的疾患; 神経障害; 神経性疾患; 精神神経症; 不安神経症の状態; 慢性神経障害; 感情反応障害

F48.0神経衰弱:神経衰弱症のアステア型; asthenoneurotic障害; astheno神経症状態; 若い労働虐待のインフルエンザ; インフルエンザ 神経障害; 神経衰弱状態; 神経衰弱症候群

R45.1不安とかき混ぜ:激越 ; 不安; 爆発的興奮性; 内部刺激; 興奮性; 励起; 興奮急性; 精神運動の興奮; 過敏性; モーター興奮; 精神運動の停止; 神経質な興奮。 落ち着き、 夜のトラブル。 興奮を伴う統合失調症の急性期; 急性の精神的煽動; 興奮の発作; 過励み; 興奮性の向上。 神経興奮性の増加; 感情および心臓興奮性の増加; 増加した興奮; 精神的な覚醒; 精神運動の興奮; 精神病における精神運動の興奮; てんかん性の精神運動の興奮; 精神運動性発作; 精神運動のフィット; 興奮の症状; 精神運動の興奮の症状; 攪拌の状態。 不安の状態。 興奮状態; 懸念が高まった状態。 精神運動の興奮の状態。 不安の条件; 興奮条件; 体性疾患の興奮の状態; 興奮度; 不安の感情; 感情的な覚醒

R45.4過敏性および怒り:増加した過敏性を伴う神経症; 怒りの爆発; 怒り; 憤慨; 増加した過敏症; 神経系の過敏性の増加; 過敏性; 神経症の過敏症; 精神障害の過敏症; 過敏症の症状; 不快感

R45.7感情的ショックとストレスの条件、不特定:ストレス要因への暴露、 極端な状況にさらされる。 神経精神的ストレス; プロのストレス; 感情喚起過負荷とストレス; 心理的ストレス; ストレス状態; 応力; ストレス負荷; ストレス状態; ストレスの多い状況。 日常生活のストレス; 慢性ストレス; 長期的な感情的ストレス; 航空便の心理的ストレス; ストレスの多い状況での心理的ストレス

組成および放出形態

1錠はアルプラゾラム0.25または1mgを含有する。 コンターブリスターボックス15個入り、段ボール2個入り。

薬理学的効果

行動様式 - 抗うつ薬、抗けいれん薬、抗不安薬、筋弛緩薬、睡眠薬。

ベンゾジアゼピン受容体と相互作用し、GABAの阻害効果を増強する。

薬物の表示Neurol 1,0

神経症、パニックおよび不安 - うつ状態、恐怖症、うつ病(反応性、神経性、内在性、不安を伴う)、情動障害。

禁忌

過敏症、重症筋無力症、ザクロトゴルナヤ緑内障、妊娠、母乳授乳。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊娠中の禁忌。 治療時には母乳育児をやめるべきである。

副作用

神経系および感覚器官から:疲労、眠気、集中力の低下、精神および運動反応の遅延、 視力障害。

消化管の部分では、口渇、消化不良、肝機能障害。

その他:動脈低血圧、排尿障害、アレルギー反応、薬物依存(長期使用)。

インタラクション

中枢神経系を抑制する薬物の効果を強化します。 エタノール。

投与と投与

内部では、ほとんどの用量は就寝前に服用しなければならない。 用量は個別に設定され、治療中に調整される。 初回投与量は1日3回0.25〜0.5mgである。 必要に応じて、用量を徐々に3-4mgに増やし、抑うつ状態 - 最大10mg /日にする。 用量の減少は徐々に行われ、3日ごとに0.5mg以下である。

予防措置

肝臓や腎臓に違反している高齢者の患者は、低用量が必要です。 18歳未満の患者の虚血性タイプの脳血管障害には注意が必要である。 注意の集中度が高まっている職業の車両や作業者の作業運転中には使用しないでください。

薬剤の保管条件Neurol 1,0

乾燥した暗所で、10〜25℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物の貯蔵寿命Neurol 1,0

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。

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