使用のための指示：Midodrine (Midodrinum)

化学名 2-アミノ-N- [2-（2,5-ジメトキシフェニル）-2-ヒドロキシエチル]アセトアミド（および塩酸塩）

薬物療法群：

高血圧薬

アルファ - アドレナリン受容体アゴニスト

病因分類（ICD-10）は、

I95低血圧

低血圧、年齢低血圧、動脈性高血圧、低張性疾患、低張性反応、姿勢性低血圧、症候性低血圧、本態性低血圧

I95.1オルソスタチン性低血圧

特発性起立性低血圧、オルソスタチン性低血圧、起立性症候群、タイプasimpatikotoniiによる反応

R32尿失禁不明

特発性膀胱不安定、尿失禁

夜間頻尿、膀胱括約筋機能障害、自然排尿、混合失禁、排尿機能障害、機能性排尿障害、小児における機能性尿路、尿路炎

CodeCAS 42794-76-3

特性

白色結晶性粉末、無臭。 それは水に可溶性であり、メタノール中にわずかに溶解する。

ミドドリン薬 理学的効果 の薬理学的 性質
血管収縮薬、高血圧症。

これは、活性代謝物を構成し、これはα1-アドレナリン受容体のアゴニストであり、細動脈および細静脈においてそれらと相互作用する。 それは血管の緊張と血圧を上昇させる。 心臓のアルファ - アドレナリン受容体、心拍数、心筋収縮性に刺激効果を持たず、気管支の平滑筋の緊張に影響しません。 それは血液脳関門を通過せず、中枢神経系に作用する。 起立性低血圧症患者に10mgの用量で使用すると、投与後1時間で15-30mmHg上昇する。 効果は2〜3時間持続することができる。

急速に摂取した後に吸収される。 絶対バイオアベイラビリティー93％、食事に関係なく。 血液はタンパク質と部分的にしか結合しません。 1〜2時間で達成される血漿中のCmax、T1 / 2は3〜4時間である。生体内変換の主な経路 - 。 Deglitsinatsiya。 デスグリミドドリン（主要代謝産物）は多くの組織で産生される。 最終分解は肝臓で起こる。 未変化の薬物（5％）の活性代謝物（40％）および活性代謝物（55％）の形態で尿中に（腎臓分泌を介して）ほぼ完全に24時間以内に排泄される。

ミッドドリンの適応
静電型低血圧、低血圧（手術後および出産後の回復中の向精神薬の受容を含む）、気象変化に伴う降圧反応、 膀胱の括約筋の機能不全の結果としての自然排尿。

ミドドリンのための禁忌

慢性閉塞性緑内障、高血圧、褐色細胞腫、および痙性閉塞性血管疾患、甲状腺中毒症、重度の腎障害、尿貯留を伴う前立腺腺腫、尿路の機械的閉塞、妊娠。

妊娠と授乳

FDAによる胎児へのカテゴリー効果 - C.

ミッドドリンの副作用

仰臥位、顔面紅潮、徐脈、排尿障害（加速または遅延）、頭痛、めまい、不眠症、眠気、疲労感、感覚異常、寒気感、かゆみ、胸やけ、口臭、吐き気、消化不良、鼓腸、髪を引き上げる筋肉の収縮（皮膚の「ガチョウ」）、皮膚発疹などが挙げられる。

インタラクション

強心配糖体との共同任命は、徐脈、AVブロックおよび不整脈の発症を促進または促進する。 アドレノミメキキ（プソイドエフェドリン、エフェドリン、フェニルプロパノールアミン）が増加し、ブロッカー（プラゾシン、ドキサゾシン） - 弱化効果。

ミドドリンの過剰摂取
症状：高血圧、徐脈、寒さの感覚、皮膚の「ガチョウ」、尿漏れ。

治療：嘔吐の誘発、胃洗浄、アルファブロッカー（フェントラミン）の投与。

投与経路

内部。

予防措置

心不全、不整脈、肝臓および腎臓の機能障害（通常、用量調整および投与様式を必要とする）における注意を使用する。 睡眠薬と鎮静薬との併用療法では、2.5mgで治療を開始し、徐々に5mgを1日2〜3回に増やす。 メトホルミン、ラニチジン、プロカインアミド、トリアムテレン、グアニジンと組み合わせて使用する場合、薬物の主要代謝産物（活性尿細管分泌に関連する）の高い腎クリアランスを考慮する必要があります。