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指示

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使用のための指示:Miansan

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剤形:錠剤

活性物質:ミアンセリン*

ATX

N06AX03ミアンセリン

薬理学的グループ:

抗うつ薬

nosological分類(ICD-10)は、

F32うつ病エピソード: アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F45.2気分軟骨障害:下垂体肥大症およびアステノアイソフォーム病; ヒポコンドリア; セスト - うつ状態の病気; 催奇形性下痢症; asthenoepochondrial現象; 低軟骨障害; 奇形性脊髄神経症; 下部軟骨 - 感性症候群

組成および放出形態

1錠にミヤンセリン30mgが入っています。 ブリスター14個入り、ボックス1のブリスターに入っています。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗うつ薬、催眠薬、鎮静薬。

プレシナプス(ブロッキング)アドレナリン作動性受容体の遮断に起因して、脳におけるアドレナリン伝達を刺激する。

薬物動態

すばやく吸収されました。 血漿中のCmaxは3〜4時間後に達成される。 血漿タンパク質の96%が結合する。 T1 / 2-24-32時間。 70%(部分的に代謝産物の形態で)は、腎臓および腸(8〜28%)によって排泄される。

ミアンサンの兆候

体性疾患、不随意の憂鬱に起因するうつ病(反応性、内在性)。

禁忌

肝臓の侵害、急性期の心筋梗塞、年齢(18歳未満)が含まれるが、これらに限定されない。

妊娠および授乳期における適用

慎重に割り当てる(予想される利益が潜在的なリスクを上回らない限り)。

副作用

眠気、軽躁病、低血圧、肝機能障害、浮腫、女性化乳房、顆粒球減少症、無顆粒球症、痙攣。

インタラクション

MAO阻害剤、アルコールとは相容れない。 抗高血圧薬と抗痙攣薬の効果を強化します。

投与と投与

体内、液体ではなく、就寝時に60-90 mg /日。 最適な用量は60mg /日である。

予防措置

治療期間中に、肝臓、腎臓および心不全の患者を注意深く監視し、糖尿病患者の血糖を監視することが推奨される。 治療中は、車を運転したり、注意力を高めたり、反応率を高める必要がある活動には参加できません。 感染の徴候、口内炎、咽頭痛があるときは、血液検査をする必要があります。

Miansanの保管条件

室温で。

子供の手の届かないところに保管してください。

ミアンサンの賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。

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