使用のための指示：Metindol retard

活性物質インドメタシン

ATXコードÀÒÕM01AB01インドメタシン

薬理学グループ

NSAIDs - 酢酸および関連化合物の誘導体

病理分類（ICD-10）

G54.1腰仙叢の障害

坐骨神経痛、神経根起源、脊椎病理学、坐骨神経痛、橈骨腱炎

G60-G64ポリニューロパシーおよび末梢神経系の他の障害

M10痛風

痛風の悪化、痛風による急性関節痛、急性痛風発作、痛風発作、再発性痛風発作、慢性痛風

M30-M36結合組織の全身的関与

コラゲノス

M79.0その他の未指定リウマチ

リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、リウマチ、リウマチ、リウマチ、リウマチ性疾患、リウマチ性疾患、リウマチ性疾患、リューマチ性疾患、リューマチ性疾患、リューマチ性疾患、リューマチ性疾患、リューマチ性疾患関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、リウマチ疾患、椎間板リウマチ疾患、リューマチ性関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ

M79.2未知の神経学および神経炎

神経痛、神経痛、神経痛、肋間神経の神経痛、後脛骨神経痛、神経炎、神経炎、外傷、神経炎、神経学的疼痛症候群、痙攣を伴う神経拘縮、急性神経炎、慢性疼痛、末梢神経炎、外傷後神経痛、神経原性の重度の痛み、慢性の神経炎、本態性の神経痛

R52.1一定の無制限の痛み

がん患者の疼痛症候群、悪性新生物の疼痛、悪性腫瘍の疼痛、癌の疼痛、がん患者の疼痛、がん疼痛症候群、悪性新生物の疼痛症候群、悪性新生物の疼痛症候群、 、骨転移の痛み、癌の疼痛、悪性疼痛症候群、集中慢性疼痛、集中疼痛症候群、集中型非疼痛症候群、集中型慢性疼痛症候群、無制限疼痛、無制限疼痛、腫瘍痛、外傷後疼痛症候群、痛み、慢性疼痛、慢性疼痛症候群

R52.2その他の一定の痛み

痛み症候群、リウマチ起源、脊椎病変部の痛み、室内痛、火傷の痛み、痛み症候群弱または中等度、周術痛、中程度から重度の痛み、中程度または弱く発現した疼痛症候群、中程度から重度の痛み、耳炎、神経因性疼痛、神経因性疼痛

リリースの構成と形式

1錠はインドメタシン25mgを含有する。 ブリスター30個入り、段ボール箱1個入り。

1錠錠剤 - 75mg; ブリスターが1個または2個のダンボール箱に25個入ったブリスターに入れてください。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症、解熱、鎮痛、脱感作。

それは、アラキドン酸のカスケード中のシクロオキシゲナーゼをブロックし、PG（プロスタグランジン）の生合成を阻害する。

適応症

リウマチ性障害、コラーゲン、坐骨神経痛、末梢神経炎、脱毛症、痛風（悪化）、急性疼痛症候群の根状起源。

禁忌

過敏性、胃潰瘍および十二指腸潰瘍疾患、腸炎、腸炎、喘息、妊娠、授乳期（母乳育児を放棄すべきである）、小児の年齢（14歳）。

副作用

下痢、胃腸出血、食欲不振、胃潰瘍および十二指腸潰瘍の再発、頭痛、めまい、混乱、発作、高血圧、浮腫。

投与と投与

内部。 Dragee：25mgを1日2〜3回、毎週25mgずつ徐々に増量し、最大1日量150-200mg。

遅延錠剤：急性状態では、最初は1タブ。 1日2回、5-10日間、次に1つのテーブル。 1日1回（夕方）5〜7日間; 慢性状態で - 1タブで。 1日1回。

予防措置

注意深く肝臓や腎機能の障害、動脈性高血圧、心不全、パーキンソニズム、てんかん、老齢で任命する。 治療中、肝臓および腎臓機能の系統的モニタリング、末梢血要素の組成が推奨される。 注意を要すること、精神的および肉体的反応の迅速性を必要とする潜在的に危険な活動を避けることが必要です。

保管条件

乾燥状態では、暗所は15〜25℃の温度である。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。