使用のための指示：Loram

剤形：錠剤

有効成分：ロラゼパム*

ATX

N05BA06ロラゼパム

薬理学的グループ：

不安緩解薬

nosological分類（ICD-10）は、

F20統合失調症：統合失調症状態; 統合失調症の悪化; 統合失調症; 慢性統合失調症; 認知症プラクセックス; ブリーダー病; 精神病の不一致; 初期の認知症; 統合失調症の発熱型。慢性統合失調症; 統合失調症型の精神病; 急性形態の統合失調症; 急性精神分裂病; 統合失調症における脳機能不全; 統合失調症の急性発作; 統合失調症精神病; 急性統合失調症; 遅い統合失調症; 無症状の統合失調症; 興奮を伴う統合失調症の急性期

F40恐怖不安障害：恐怖の状態; 恐れ; 恐怖症; 恐怖症; 恐怖症; 不安神経症; 不安の不安; 強迫恐れ; 急性不安障害; 発作性恐怖症候群; 恐怖の感情; 夜の恐怖

F41他の不安障害：不安状態; 不安; 慢性警報; 不安感。 不安な仮説状態。 アラームを停止します。 非精神病性不安障害

F48その他の神経障害：神経症; 神経学的疾患; 神経障害; 神経性疾患; 精神神経症; 不安神経症の状態; 慢性神経障害; 感情反応障害

F91行動障害：青年および他の行動障害; 破壊的な行動; 行動の違反; 行動障害; 混合行動障害; 行動障害; 15歳以上の青少年の行動障害; 行動の違反; 小児期の行動障害; 高齢者における行動障害; 子供の行動障害; 行動障害; 子供の行動障害

G47.0眠りと睡眠の維持の障害[不眠症]：不眠症; 不眠症、特に眠りにくい。 脱同期化; 長時間の睡眠障害; 眠りの難しさ; 短期および一時的な不眠症; 短期および慢性睡眠障害; 短いまたは浅い睡眠; 睡眠の違反; 睡眠障害、特に眠りの段階で。 侵害は眠る。 睡眠障害; 神経性睡眠障害; 浅い浅い睡眠。 浅い睡眠。 睡眠の質が悪い。 夜の目覚め; 睡眠病理; ポストソニック違反; 一時的な不眠症; 眠りにつくトラブル。 早起き。 早朝の目覚め。 早起き。 睡眠障害; 睡眠薬; 持続性不眠症; 眠りにくい。 眠りにくい。 子供の中で寝るのが難しい。 持続性不眠症; 悪化する睡眠; 慢性不眠症; 頻繁な夜間および/または早朝の覚醒; 頻繁な夜間の目覚めと非睡眠の深さの感覚; ナイトウィーク

組成および放出形態

1錠は、ロラゼパム1または2.5mgを含有する。 15および10個のブリスターの中で。 パッケージ2のブリスター内にそれぞれ存在する。

薬理学的効果

行動様式 - 抗不安薬、鎮静薬。

中枢神経系のベンゾジアゼピン受容体を刺激し、GABA作動性伝達の有効性を高め、精神的ストレスを軽減し、自律神経系を安定化させる。

薬物の表示ロラム

精神神経症（不安神経症、強迫神経症、恐怖症）、恐怖感覚、精神的ストレス、不安、危険および破産; 行動障害、うつ病および統合失調症における不安; 心血管疾患、呼吸器疾患、胃腸疾患および他の有機性疾患、不眠症における恐怖および心身障害が含まれる。

禁忌

重症筋無力症

妊娠中および授乳中のアプリケーション

厳重な医療監督下で許可されます。

副作用

眠気、めまい、疲労、口渇、筋力低下、運動失調、視覚障害。

投与と投与

内部では、外来患者の場合、1日あたり1〜3mg、精神医学的患者については1日3〜7.5mg。 不眠症のとき - 夜に1mg。

予防措置

体重減少、脳硬化症、心不全、低血圧を伴う高齢患者のためには、注意を払う必要があります。 治療中は、服用後4時間以内にアルコールを飲むべきではありません。強い注意が必要な装置を運転したり使用することはお勧めしません。 治療の突然の中断を避ける（計画通りに線量を徐々に減らす必要がある）。

薬剤ロアムの保管条件

子供の手の届かないところに保管してください。

ロラームの薬の賞味期限

2年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。