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指示

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使用のための指示:Lavomax

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剤形:被覆錠剤

活性物質:チロロナム

ATX

J05AXその他の抗ウイルス剤

薬理学グループ

抗ウイルス免疫刺激剤 - インターフェロン形成の誘導物質[抗ウイルス(HIVを除く)を意味する]

抗ウイルス免疫刺激剤 - インターフェロン生成の誘導物質[インターフェロン誘導物質]

病因分類(ICD-10)は、

A16.2細菌学的または組織学的な確認のない肺の結核:播種性結核; 大腸がん 肺結核; 肺結核; 肺の結核多剤耐性; 肺結核; 肺の劇症の結核; 肺の慢性結核; 肺の播種性結核

A56他のクラミジア疾患、性感染症:クラミジア感染症; クラミジア; トロピカルバボ

A56.2泌尿生殖路のクラミジア感染、不特定:クラミジアの尿道炎; 泌尿生殖器クラミジア; クラミジアの婦人科感染; クラミジア病因の子宮頸管炎

A56.4クラミジア咽頭炎:呼吸器クラミジア

単純ヘルペスウイルスによって引き起こされるB00感染:[単純ヘルペス]:単純ヘルペス; ヘルペスウイルス; 単純ヘルペスウイルス; 単純ヘルペスウイルスI型およびII型; HSV; ヘルペス; 単純ヘルペス/単純ヘルペス/; ヘルペスの唇; 単純ヘルペス; 免疫不全患者のヘルペス; 口唇ヘルペス; 急性の粘膜のヘルペス病; 単純ヘルペス; 単純ヘルペス皮膚および粘膜; 皮膚および粘膜損傷を伴う単純ヘルペス; 再発性ヘルペス; 泌尿生殖器ヘルペス感染症; 慢性再発ヘルペスウイルス感染; 様々な地方のヘルペスウイルス感染

B15急性肝炎A:ボツキン病; ウイルス性肝炎A; A型肝炎; 感染性肝炎; 急性肝炎; 急性ウイルス性肝炎A; 亜急性肝炎; 雷が速い肝炎

B16急性B型肝炎:ウイルス性肝炎B; B型肝炎; 急性肝炎; B型肝炎に対する予防接種; 亜急性肝炎; 急性ウイルス性肝炎B; 急性のB型肝炎

B17.1急性肝炎C:ウイルス性肝炎C; ウイルス性肝炎C; C型肝炎

B25サイトメガロウイルス: AIDS患者の全身性CMV感染; 免疫障害を有する患者におけるサイトメガロウイルス感染; サイトメガロウイルス感染; 習慣性流産の患者におけるサイトメガロウイルス感染症サイトメガロウイルス網膜炎; AIDS患者におけるサイトメガロウイルス網膜炎; CMV; AIDS患者のCMV; CMV感染; 免疫不全の存在下でのCMV感染; 免疫抑制を有する癌患者におけるCMV感染; CMV-肺炎; 弱い免疫力を有する患者のCMV網膜炎; AIDS患者におけるCMV網膜炎

G04脳炎、脊髄炎および脳脊髄炎:播種性急性脳脊髄炎 ; 白質脳炎; 髄膜炎; 骨髄炎; 急性脳炎; 急性脳脊髄炎; 慢性脳炎; 慢性脳脊髄炎; 脳炎; 脳脊髄炎; 髄膜炎症

G05.1他の地域に分類されるウイルス性疾患における脳炎、脊髄炎および脳脊髄炎:ウイルス性脳脊髄炎

J06複数のおよび特定されていない場所の急性上気道感染症:ウイルス性疾患の頻繁な風邪; ENT臓器の感染; インフルエンザの自然の急性呼吸器疾患; 風邪のための痛み; 急性カタル性疾患; コールド; 風邪。 風邪。 呼吸器感染症; 季節性カタル性疾患; 季節の風邪; 上気道の感染症および炎症性疾患における疼痛; 上気道の細菌感染; 呼吸器系の細菌感染; ウイルス性呼吸器疾患; ウイルス性呼吸器感染症; 上気道の炎症性疾患; 上気道の炎症性疾患; 上気道の炎症性疾患で、喀痰を分離することが困難である。 炎症性呼吸器疾患; 風邪のための二次感染; 急性および慢性の呼吸器疾患における喀痰の分離が難しい。 上気道感染症; 上気道の感染; 呼吸器感染症; 呼吸器および肺の感染; 上気道の感染性炎症性疾患; 上気道およびENT臓器の伝染性炎症性疾患; 成人および子供の上気道の伝染性炎症性疾患; 上気道の感染性炎症性疾患; 呼吸器の感染性炎症; 呼吸器感染症; カタール上気道; 上気道のカタル;上気道のカタル; 上気道からのカタラーレス現象; 上気道の病気で咳をする。 風邪のための咳; ARVI; ARI; 鼻炎の現象を伴うARI; 急性呼吸器感染症; 上気道の急性感染性炎症性疾患; 急性呼吸器疾患; 喉または鼻の中の迫害; 呼吸器およびウイルス感染; 呼吸器疾患; 呼吸器感染症; 再発性呼吸器感染症; インフルエンザによる二次感染。 インフルエンザ州; インフルエンザのための条件

J11インフルエンザ、未知のウイルス:インフルエンザ。 病気の初期段階のインフルエンザ。 子供のインフルエンザ; 胸が寒い。 インフルエンザ様の状態を開始します。 急性疾患パラインフルエンザ; パラインフルエンザ; パラインフルエンザ状態; インフルエンザ流行; インフルエンザの痛み

N34.1非特異性尿道炎:非淋菌性尿道炎; 慢性尿道炎; 慢性尿道腸炎; 非淋菌(非特異的)の尿路炎

組成

被覆錠剤。

活性物質:チロロン二塩酸塩125 mg

補助物質:マグネシウムヒドロキシカーボネート(重炭酸マグネシウム) - 69mg; ポビドンK30-4mg; ステアリン酸カルシウム - 2 mg

シェル:スクロース-158.11mg; ポビドンK17-5.65mg; コポビドン0.44mg; ヒドロキシ炭酸マグネシウム(炭酸マグネシウムライト) - 25.7mg; 二酸化チタン - 1.2mg; 二酸化ケイ素コロイド(アエロジルA380)-1mg; 色素キノリンイエロー0.09mg; 着色剤 "サンセットサンセット"イエロー - 0.01 mg; マクロゴール6000-6mg; ミツロウ - 0.15mg; パラフィン液0.15mg; タルク - 1.5 mg

剤形の説明

錠剤:黄色からオレンジ色、丸い形のコーティングでコーティングされている。 錠剤の核はオレンジ色です。

薬理学的効果

行動様式 - 抗ウイルス、免疫調節。

薬力学

チロロンは、体内のα-、β-、γ-、およびλ-インターフェロンの形成を刺激する。 タイロロンの導入に応答するインターフェロンの主な生産者は、腸上皮細胞、肝細胞、Tリンパ球、好中球および顆粒球である。 経口投与後、インターフェロンの最大産生は、4-24時間後に腸 - 肝臓 - 血液配列において決定される。 チロロンは免疫調節および抗ウイルス効果を有する。 ヒト白血球において、インターフェロンの合成が誘導される。 骨髄幹細胞を刺激し、抗体形成を増強し、免疫抑制の程度を低下させ、T-ヘルプ/ T-サプレッサーの比率を回復させる。 さまざまなウイルス感染症に対して有効です。 インフルエンザウイルス、他の急性呼吸器ウイルス感染症、肝炎ウイルスおよびヘルペスウイルスに対して。 抗ウイルス作用のメカニズムは、感染細胞におけるウイルス特異的タンパク質の伝達の阻害に関連し、その結果、ウイルス複製が抑制される。

薬物動態

経口投与後、チロロンは消化管から急速に吸収されます。 生体利用率は60%である。 タイロロンの約80%が血漿タンパク質に結合する。 チロロンは、腸(70%)と腎臓(9%)を通してほとんど変化しません。 T1 / 2は48時間です。 チロロンは生体変換されず、体内に蓄積しません。

適応症ラボマックス

大人の場合:

インフルエンザおよび他のARVIの治療および予防;

ヘルペス感染、CMV感染の複雑な治療では、

泌尿生殖器および呼吸器クラミジアの複合療法において、非淋菌性尿道炎の複合療法において;

ウイルス性肝炎A、B、Cの複合療法では、

肺結核の複合療法では、

感染性アレルギー性およびウイルス性脳脊髄炎の複合療法において。

禁忌

薬物に対する過敏症;

糖質/イソマルターゼ欠損、フルクトース不耐性、グルコース - ガラクトース吸収不良(調製物はスクロースを含む)。

妊娠と授乳期間;

18歳までの子供の年齢。

副作用

可能性のあるアレルギー反応、消化不良現象、短期間の悪寒。

インタラクション

抗生物質やウイルスと細菌の伝統的な治療に対応しています。

Lavomax®と抗生物質、ウイルスと細菌の病気の治療の標準的な手段、アルコールの臨床的に重要な相互作用は明らかにされていません。

投与と投与

内部、食事後。

インフルエンザおよび他の急性呼吸器ウイルス感染症の治療において:疾患の最初の2日間に125mg、次いで125mgの48時間後。 コースの投与量は750mgである(治療の過程で125mgの6錠)。

インフルエンザおよび他のSARSの予防のために、125mgを1週間に1回、6週間(治療の場合、6錠125mg)。

ヘルペス、CMV感染症の治療の場合:125mgの最初の2日間、次いで125mgの48時間。 コース投与量は1.25-2.5g(治療過程では125mgに対して10-20錠)です。

泌尿生殖器および呼吸器クラミジア、非淋菌性尿道炎:125mgの最初の2日間、次いで125mgの48時間後。 コースの投与量は1.25g(治療の過程では125mgに対して10のテーブル)です。

ウィルスA型肝炎の治療:125mg 2日の初日、次いで48時間後125mg。 コース用量は1.25g(治療過程では125mgの10個の表)。

急性B型肝炎の治療:125mgの第1日と第2日、次いで48時間後の125mg。 コース用量は2g(治療過程では16mgの125mg)であり、B型肝炎の延長コースを1日に2回、125mgを1日に、その後125mgを48時間後に投与する。 コース用量は2.5g(治療のコースでは、125mgに対して20錠)です。

慢性B型肝炎では:治療の初期段階(2.5g) - 1日2回125mgの最初の2日間、次いで48時間後125mg。 連続相(1.25g〜2.5g)125mg /週。 ラボマックス®のコース用量は3.75〜5g(治療コース - 125mgの30〜40錠)であり、治療期間は3.5〜6ヶ月で、生化学的、免疫学的、形態学的研究の結果に応じてプロセスの活動の

急性C型肝炎では:125mgの第1日と第2日、次いで48時間後の125mg。 コース用量は2.5g(治療 - 20錠、125mg)です。

慢性C型肝炎では:治療の初期段階(2.5g) - 125mg 1日2回の最初の2日間、次いで48時間後125mg。 継続相(2.5g)〜125mg /週。 ラボマックス®のコース用量は5g(治療コースでは125mgの場合は40錠)ですが、治療の生化学的、免疫学的、および形態学的マーカーの結果に応じて、治療期間は6ヶ月です。

肺結核の包括的な治療の一環として、250mgの最初の2日間、次いで48時間後の125mg。 コース投与量は2.5g(治療過程では125mgの20のテーブル)です。

感染性アレルギー性およびウイルス性脳脊髄炎の複合療法では、治療の最初の2日間は125~250mg /日、その後は48時間後に125mg。 用量は個別に設定され、治療の経過は3〜4週間です。

過剰摂取

過量投与のケースは不明である。

特別な指示

車両を運転し、メカニズムを働かせる能力に与える影響。 この薬物の使用は、自動車を運転する能力に影響を及ぼさず、精神運動反応の集中力および速度を高める必要がある他の潜在的に危険な活動に関与しない。

リリースフォーム

コーティングでコーティングされた錠剤、125mg。 3、4、6、または10タブ。 平面セルパッケージ内。 1つまたは2つの等角四角形がボール紙パックに入れられます。

メーカー

プロデューサー/組織が請求する:

JSC "Nizhpharm"、ロシア

薬局の供給条件

レシピなし。

薬ラボマックスの保管条件

乾燥した暗所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬ラボマックスの貯蔵寿命

2年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

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