使用のための指示：Larnamin

活性物質オルニチン

ATXコードA05BA肝疾患治療のための準備

薬理学グループ

タンパク質とアミノ酸

肝プロテーゼ

病理分類（ICD-10）

E46タンパク質エネルギー欠損、不特定

栄養失調、不均衡な栄養、集中的な成長の期間、集中的な成長と発達の期間、口腔栄養、消化器系のジストロフィー、消化器感染症、タンパク質欠乏、タンパク質飢餓、タンパク質カロリー欠乏、タンパク質エネルギー欠乏、食欲不振、栄養失調、新生児のジストロフィー、追加の非経口栄養、アミノ酸の追加供給源、必須アミノ酸の追加供給、プローブまたは経口摂取、プローブ摂食、腸内プローブ栄養タンパク質代謝の障害、タンパク質代謝障害、アミノ酸欠乏、タンパク質欠乏、必須アミノ酸の欠如、タンパク質栄養失調、栄養失調、栄養失調、栄養失調、栄養失調、食事中の低タンパク質、正常化アミノ酸バランス障害

E72.2尿素サイクル代謝の崩壊

アルギニン血症、アルギニンサクシネート血症、高アンモニア血症、オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症、尿素サイクル酵素欠乏症、シトルリン血症

K72肝機能不全、他の分類されていないもの（肝性昏睡を含む）

肝障害、肝炎、炎症性肝疾患、Gepatargy、肝硬変、肝硬変、肝硬変、肝硬変、肝性昏睡および前立腺、肝性脳症、肝性脳症、脳症、肝細胞性不全、肝性前胸部および昏睡、門脈全身性脳症

K76.9肝臓病、不特定

肝機能障害、肝機能障害、肝炎、肝炎、肝障害、肝機能障害、肝疾患、肝機能障害、肝機能障害、肝機能障害の治療、肝機能障害の回復、肝機能障害の回復炎症病因、機能性肝不全、肝機能障害、慢性肝疾患、慢性びまん性肝疾患、胆嚢および肝臓の腸内疾患

組成

輸液用濃縮液1 ml

活性物質：

L-アスパラギン酸L-オルニチン500 mg

賦形剤：注射用水 - 最大1 ml

薬理学的効果

薬理作用 - hypoazotemic。

投薬と管理

ドリップイン/イン。 アンプルの内容物を500mlの輸液（0.9％塩化ナトリウム溶液、5％デキストロース溶液（グルコース）またはリンガー溶液）と混合する。

成人。 平均治療用量はオルニチン20g /日である。 肝性脳症の場合（症状の重症度に応じて）、40g /日のオルニチンが注入/注入される。注入溶液500ml中にオルニチン30g以下を溶解することが推奨される。 最大注入速度はオルニチン5g / hである。

薬物療法の持続時間は、病理学者および患者の状態の重篤度に基づいて、個々の場合に個別に決定される。

肝機能が著しく損なわれている場合、吐き気や嘔吐の発症を防ぐためには、患者の状態を厳密に監視し、薬剤の投与速度を補正する必要があります。

リリースフォーム

輸液のための濃縮物、500mg / ml。 キンクまたはブレークポイントを有する暗色ガラスアンプル中で、10ml。 アンプルには粘着ラベルが貼られています。 5または10アンペア。ダンボールで作られた段ボールのタブ付きのパックに入れます。 5アンペア。 PVCフィルムのブリスターで。 1または2 bl。 アンプルを段ボールのパックに入れてください。

薬局の販売条件

処方せん。

保管条件

25℃を超えない温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。