使用のための指示：Lanotan

剤形：点眼剤

活性物質：ラタノプロスト*

ATX

S01EE01ラタノプロスト

薬物療法グループ：

抗緑内障は、プロスタグランジンF2α類似体合成[プロスタグランジン、トロンボキサン、ロイコトリエンおよびそれらのアンタゴニスト]

抗緑内障を意味する - プロスタグランジンF2α類似体合成[眼科用薬剤]

病因分類（ICD-10）は、

H40.0緑内障が疑われる：重度の眼内圧上昇; 目の高血圧; 目の高血圧; 眼内圧の測定; 眼科用高血圧; 増加したIOP; 増加した眼内圧; 眼の感染症における眼圧上昇。 増加した眼内圧; 増加した眼球運動; 反対側の眼の角度の自発的遮断。 狭いチャンバ角; 反対の眼の角度の医原性遮断

H40.1原発開放隅角緑内障：開放隅角緑内障; 開放隅角緑内障; 原発性緑内障; 偽葉緑内障; IOPの増加

H40.2原発性閉塞緑内障：閉塞隅角緑内障; 前房の角が狭い緑内障; 閉塞性緑内障; シャープアングル閉鎖緑内障; アングルクロージャー緑内障の急性発作; 閉塞性緑内障で眼内圧が上昇する。 慢性閉塞性緑内障

H40.8他の緑内障：若年性緑内障; 慢性開放隅角緑内障; 緑内障 - 循環的危機; ポスネル・シュロスマン症候群

組成

点眼液1 ml

活性物質：

100％乾物換算ラタノプロスト0.05 mg

補助物質：100％物質の塩化ベンザルコニウム - 0.2mg; 塩化ナトリウム-4mg; リン酸二水素ナトリウム一水和物 - 4.5mg; 無水リン酸ナトリウム - 4.7mg; 注射用水 - 1 mlまで

薬理学

作用様式-眼内圧を低下させる抗緑内障。

投与と投与

結膜。

成人（高齢者を含む）の推奨投与量は、1日1回、罹患した各眼で1滴である。 最適な効果は、夜のLanotanの投与で達成されます。 Lanotanを1日に2回以上使用しないでください。アプリケーションが1日1回以上頻繁に表示されるため、IOPを減らす効果が低下します。

用量を逃した場合は、さらなる治療を継続し、次の用量を通常通りに投与するべきである。

ラノーロ製剤を点眼した後、他の点眼剤と同様に、目の内側角（涙管閉塞）で1分間涙嚢を圧縮することが推奨される。 このアクションは、各ドロップの管理の直後に実行する必要があります。

点眼剤を落とす前に、コンタクトレンズを取り除き、点眼後15分以内に置くことができます。 2つ以上の局所眼科用製剤を使用する場合は、5分以上の間隔で投薬する。

小児での使用：点眼剤ラノーは、成人と同じ投薬計画で小児に使用することができます。 早産児（36週未満の在胎齢）における使用に関するデータは存在しない。 1歳未満の年齢層での使用に関するデータは不十分である（4人の患者）。

リリースフォーム

点眼剤、0.05mg / ml。 PEボトルでは、ukuporennyhドロッパとキャップPEスクリューは、剖検コントロール、2.5 ml。 各ラベルには粘着ラベルが付いています。 1fl。 段ボールのパックで。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

Lanotanの保管条件

暗所で2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

ラノタンの賞味期限

2年。 瓶を開けた後 - 28日。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。