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使用のための指導:Ketotifen

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薬の商品名 -Ketotifen

国際一般名:Ketotifen

剤形:錠剤
組成:
成分 :1錠が含まれています:
有効成分:フマル酸ケトチフェン- (1mgのケトチフェンに相当)1.3 mgで。

賦形剤:

ジャガイモデンプン、乳糖(乳糖)、ステアリン酸マグネシウム。
説明:

錠剤は白色、無臭またはかすかな香りで、丸い。
薬物療法群:

抗アレルギー剤、肥満細胞安定剤。

ATXコード R06AX17

薬理学的性質
薬力学。

好塩基球および好中球からのロイコトリエンの放出を阻害する中等度の活性を有するギスタミノブロッキュユーシッシー-H1を有し、ヒスタミンに対する気道応答における好酸球の蓄積を減少させ、アレルゲンに対する早期および晩期の喘息応答を抑制する。 それは、気管支痙攣の発症を防ぎ、気管支拡張作用を有さない。 ホスホジエステラーゼを阻害し、それによって脂肪組織細胞中のcAMPを増加させる。
治療効果は1.5〜2ヶ月で完全に現れる。 治療の開始から。

薬物動態。

吸収性 - 実質的に完全なバイオアベイラビリティ - 約50%(肝臓における「初回通過」効果のため)。 最大濃度までの時間(Tcmax) - 2〜4時間、血漿タンパク質との結合 - 75%。 それは血液脳関門を通過する。 母乳に浸透します。肝臓で代謝されます。 腎臓から代謝物(主代謝物 - ケトチフェンN-グルクロニドは薬理学的に不活性)として排泄される。 48時間以内に、腎臓は用量の基本部分を示した(1% - 未変化、および60-70% - 代謝物として)。 離脱 - 二相性:第1相の半減期 - 3〜5時間、第2〜21時間。
3歳以上の子供の薬物動態は成人と変わらない。

適応症
アトピー性喘息、花粉症(枯草熱)、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、アトピー性皮膚炎、蕁麻疹。

禁忌
過敏症、妊娠、泌乳、3歳未満の子供。

てんかん、肝不全- 用心してください 。

投与と投与
食事の中では、大人 - 1日2回、1日2回、朝と夕方。 必要であれば、1日2回2mgに増量した。 3歳以上の子供 - 1日2回1mg。
治療期間 - 少なくとも3ヶ月。 治療の廃止は2〜4週間以内に徐々に行われる。

副作用
神経系から:眠気、めまい、遅い反応率(治療の数日後に消える)、鎮静、疲労。 稀 - 不安、睡眠障害、不安(特に小児)。
消化器系から:口渇、食欲増加、吐き気、嘔吐、胃痛、便秘。
尿から:排尿困難、膀胱炎。
その他:血小板減少、体重増加、アレルギー性皮膚反応。

過剰摂取
症状:眠気、混乱、方向障害、または徐脈、血圧低下、息切れ、チアノーゼ、痙攣、過敏症、昏睡。 治療:胃洗浄(受付からわずかな時間が経過した場合)、対症療法、発作の進行 - バルビツール酸またはベンゾジアゼピン。 透析は効果がありません。

他の薬との相互作用

それは、睡眠薬、抗ヒスタミン剤、エタノールの効果を高める。
血糖降下剤と組み合わせて、血小板減少症を発症する可能性が高まる。

特別な指示
治療期間中には、高濃度および精神運動速度の反応を必要とする潜在的に危険な活動や自動車の運転を控えるべきである。
ケトチフェン療法に参加した後の気管支喘息患者および気管支喘息患者の副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)の急激な禁断症状の治療には、少なくとも2週間は中止し、徐々に用量を減らす。 治療は2〜4週間かけて徐々に止まった(喘息症状の再発の可能性がある)。鎮静作用に敏感な個人は、最初の2週間に小用量で処方される。
喘息発作の軽減のためのものではありません。
両方の経口血糖降下薬を服用している患者は、末梢血中の血小板の数を制御すべきである。

リリースフォーム
錠剤1mg、ブリスター10錠。 図1、図2、図3、図4、図5に示すように、セル状パッケージの輪郭に沿って、段ボールの命令スタック内に配置される。
保管条件
リストB. 25℃以下の温度で暗所を乾燥させる。
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
3年。 パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。
薬局での供給条件
処方せん。

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