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指示

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使用のための指示:Ketilept

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剤形:フィルムコート錠剤

活性物質:クエチアピン*

ATX

N05AH04クエチアピン

薬理学的グループ:

神経弛緩薬

nosological分類(ICD-10)は、

F20統合失調症:統合失調症状態; 統合失調症の悪化; 統合失調症; 慢性統合失調症; 認知症プラクセックス; ブリーダー病; 精神病の不一致; 初期の認知症; 統合失調症の発熱型。慢性統合失調症; 統合失調症型の精神病; 急性形態の統合失調症; 急性精神分裂病; 統合失調症における脳機能不全; 統合失調症の急性発作; 統合失調症精神病; 急性統合失調症; 遅い統合失調症; 無症状の統合失調症; 興奮を伴う統合失調症の急性期

F29不特定の無機性精神病:小児精神病; 精神病における精神運動の興奮; 幻覚 - 妄想障害; 幻覚 - 妄想症候群; 中毒精神病; 躁病 - 妄想障害; 躁病の慢性精神病; 躁病精神病; 急性精神病; 妄想精神病; 妄想精神病; 亜急性精神病; プレナム精神病; 精神病; 積極性精神病; 精神病は妄想である。 子供の精神病; 反応性精神病; 慢性精神病; 慢性幻覚精神病; 慢性精神病; 慢性精神病性障害; 統合失調症

F31.1双極性情動障害、精神病症状のない躁病の現行エピソード:双極性障害におけるマニア

F31.2双極性情動障害、精神病症状を伴う躁病の現行エピソード:双極性障害の躁病エピソード、 双極性障害におけるマニア

F31.9両性情動障害、不特定:双極性障害のうつ病エピソード

F32うつ病エピソード: アステオ - 力学的に劣勢の状態; 逆性不眠症; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病を伴ううつ病性症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病; 躁うつ病;マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群; 心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病; 老人性うつ病; 症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

組成

錠剤は、膜1のタブで覆われている。

活性物質:

クエチアピンフマル酸塩28.78mg; 115.13mg; 172.7mg; 230.26mg; 345.4mg

(それぞれクエチアピン25mg、100mg、150mg、200mgおよび300mgに相当)

補助物質:MCC-9.22 / 36.87 / 55.3 / 73.74 / 110.6mg; ラクトース一水和物 - 4/16/24/32 / 48mg; ナトリウムカルボキシメチルデンプン(A型)3,5 / 14/21/28 / 42mg;ポビドン - 3/12/18/24/36 mg; ステアリン酸マグネシウム-0,75(3 / 4,5 / 6 / 9mg;二酸化ケイ素コロイド状無水物-0,75(3 / 4,5 / 6 / 9mg

Opadry II33G28523白色(ヒプロメロース0.8mg(40%)、ラクトース一水和物0.42mg(21%)、マクロゴール4000 0.16mg(8%)、二酸化チタン0.5mg(25%)、トリアセチン0.12mg(6%)

Opadry II33G28523白色(ヒプロメロース-2mg(40%)、ラクトース一水和物1.05mg(21%)、マクロゴール4000-0.4mg(8%)、二酸化チタン-1,25mg (25%)、トリアセチン0.3mg(6%)、

Opadry II33G28523白色(ヒプロメロース2.1mg(40%)、ラクトース一水和物-1.1025mg(21%)、マクロゴール4000 0.42mg(8%)、二酸化チタン-1,3125mg(25mg)トリアセチン0.315mg(6%)、Opadry II33G24283ピンク(ヒプロメロース0.7mg(40%)、酸化鉄黄0.0105mg(0.6%)、着色酸化鉄レッド0.032mg(1.83%)、ラクトース一水和物0.3675マクロゴール4000~0.14mg(8%)、二酸化チタン0.3981mg(22.57%)、トリアセチン0.105mg(6%)、

Opadry II33G28523白色(ヒプロメロース-2mg(40%)、ラクトース一水和物1.05mg(21%)、マクロゴール4000-0.4mg(8%)、二酸化チタン-1,25 Opadry II33G24283ピンク(ヒプロメロース2mg(40%)、酸化鉄酸化物0.03mg(0.6%)、酸化鉄染料レッド0.0915mg(1.83%)、ラクトース一水和物1.05mg(25%)、トリアセチン0.3mg (21%)マクロゴール4000 0.4mg(8%)二酸化チタン1.1285mg(22.57%)、トリアセチン0.3mg(6%)

(300mg錠剤)Opadry II33G28523白色(ヒプロメロース5.6mg(40%)、ラクトース一水和物2.94mg(21%)、マクロゴール4000 1.12mg(8%)、二酸化チタン3.5mg(25%)、トリアセチン0.84mg (6%)

薬理学的効果

薬理作用 - 抗精神病薬。

投与と投与

内部、食べ物の摂取量にかかわらず。

大人に。

精神分裂症を含む急性および慢性の精神病:薬は1日2回処方される。 治療の最初の4日間の1日の合計用量は、50mg(1日目)、100mg(2日目)、200mg(3日目)、および300mg(4日目)である。

4日目から、ケトレプトプス(登録商標)製剤の通常の有効1日用量は、300〜450mg /日である。

各患者の臨床効果および忍容性に応じて、用量は150〜750mg /日の範囲で選択(変化)させることができる。 推奨最大1日量は750 mgです。

双極性障害の構造における急性躁病エピソードの治療のためには、薬物は1日2回処方される。 治療の最初の4日間の1日総量は、100mg(1日目)、200mg(2日目)、300mg(3日目)および400mg(4日目)である。

6日目までに800mg /日までの用量をさらに選択することは、200mg /日を超えない増加で可能である。 各患者における臨床的応答および忍容性に応じて、用量は200〜800mg /日の範囲で選択することができる。 通常の有効投与量は400〜800mg /日の範囲である。 推奨最大1日量は800 mg /日です。

双極性障害の構造におけるうつ病エピソードの治療のために:ケトレプト(Ketilept)(登録商標)は1日1回夜間に処方される。 最初の4日間の治療の日用量は、50mg(1日目)、100mg(2日目)、200mg(3日目)、300mg(4日目)である。 推奨用量は300 mg /日です。 推奨最大1日量は600 mg /日です。

高齢者の患者。 推奨される初回用量は1日25mgであり、1日当たり25〜50mgの用量を増加させ、通常は若年患者よりも低い有効用量にする必要があります。 同様に、より慎重な用量選択および減量は、弱体化した患者または低血圧反応の素因がある患者に推奨される。

子供とティーンエイジャー。 小児および青年におけるクエチアピンの有効性および安全性は確立されていない。

腎不全および肝不全。 25mg /日で治療を開始し、患者の臨床的反応および個々の忍容性に応じて、効果的な用量を達成するために、毎日25〜50mgの用量を増加させることが推奨される。

支持療法。 寛解を維持するために、最低用量を使用することが推奨される。 患者は維持療法の必要性を判断するために定期的に検査されるべきである。

以前はクエチアピンで治療されていた患者の中断治療の更新。 ケトレプト(Ketilept)(登録商標)薬物の回収後1週間以内の治療の再開により、維持療法に適した用量で薬物を継続することができる。 Ketilept®を1週間以上投与していない患者で治療を再開する場合は、最初の用量選択のルールに従う必要があり、有効用量は患者の臨床的反応に基づいて設定する必要があります。

リリースフォーム

フィルムコーティングされた錠剤、25,100,150,200,300mg。 30または60錠分。 最初の開口部を制御し、アコーディオンダンパーを備えたPEキャップ付きの茶色のガラスのボトルに、 ダンボール箱に入れる。 または10タブで。 PVC / PVDC /アルミ箔のブリスターで、段ボールの束に3または6個のブリスターを入れる。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

ケトレプテプの保存条件

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

ケトレプトの薬の賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。

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