使用のための指示：Inutral SPP

ATXコードA10AB03ポークインスリン

活性物質インスリン可溶性[豚の一成分]

薬理学グループ

インスリン

病理分類（ICD-10）

E10インスリン依存性真性糖尿病

炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病

E14.0糖尿病性昏睡状態の高血糖

ケトアシドーシスは、糖尿病、昏睡糖尿病、高血糖昏睡、糖尿病性昏睡、昏睡高張モルモット非ケト酸、昏睡状態の乳酸桿菌糖尿病、糖尿病性アシドーシス、ネコテーシス高血糖性高浸透圧性昏睡

リリースの構成と形式

注射用の1ml溶液は、完全に精製されたインスリン（豚の膵臓由来）40IU（国際単位）を含有する。 10 mlのボトルに

特性

迅速かつ短時間作用のニュートラルインスリン溶液。

薬理学的効果

薬理作用 - 低血糖。

標的器官の細胞の膜上の特異的受容体と複合体を形成し、ホスファチジルイノシトールの系を活性化する。

臨床薬理学

この効果は、注入後15〜30分で現れ、2.5〜5時間後にピークに達し、7〜8時間持続する。

適応症

真性糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡、診断インスリン検査。

禁忌

低血糖症。

副作用

低血糖、アレルギー反応（皮膚発疹からアナフィラキシーショックまで）; 注射部位での紅斑、かゆみおよび脂肪異栄養症。

投与と投与

P / to、in / mまたはiv、注射部位を交互; 線量は個別に選択されます。

予防措置

65歳以上の患者では、感染症、手術、妊娠、甲状腺疾患、アジソン病、下垂体機能亢進、腎不全および肝不全のために用量を補正する必要があります。

保管条件

冷蔵庫では、2〜8℃の温度で（凍結しないでください）。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。