使用のための指示：インスリン亜鉛懸濁液、化合物（Insulini cum Zinco suspensio composita）

薬理学グループ

インスリン

リリースの構成と形式

注射用懸濁液1mlは、ブタの高純度モノ成分40U（作用単位）および防腐剤としてのパラヒドロキシ安息香酸メチル1mgのインスリンを含有する。 10mlのガラス瓶に、ボール紙の束1本を入れます。

特性

30％のアモルファスおよび70％の結晶性インスリンを含むモノ成分高精製ブタインインスリン。 白色懸濁液は放置すると層状になって白色沈殿物および透明な無色またはほぼ無色の上清を形成するが、沈殿物はわずかに振盪しながら容易に懸濁する。

薬理学的効果

薬理作用 - 低血糖。

それは、血液中のグルコースレベルを低下させ、組織による吸収を増加させ、グリコーゲン生成を活性化し、タンパク質および脂質の合成を阻害し、脂肪分解、グリコーゲン分解およびアミノ酸のグルコースへの変換を阻害する。

臨床薬理学

平均作用持続時間のインスリンの調製。 この効果は、SC投与の2.5時間後に発現し、7〜15時間の範囲で最大に達し、24時間持続する。

適応症

小児および成人の真性糖尿病（タイプ1）、糖尿病（タイプ2）（経口低血糖薬に対する耐性の場合、併用療法の一部、妊娠中の間接疾患を含む）。

禁忌

過敏症、低血糖。

副作用

低血糖（皮膚の蒼白、発汗、動悸、振戦）。 アレルギー反応（皮膚発疹、まれに血管性浮腫、極めてまれなアナフィラキシーショック）; 注射部位でのHyperemia、かゆみ、脂肪異栄養症（長期間使用）。

インタラクション

MAO阻害剤、非選択的β遮断薬、スルホンアミド、同化ステロイド、テトラサイクリン、クロフィブラート、シクロホスファミド、フェンフルラミン、エタノールを含む製剤は血糖降下作用を増加させる; 経口避妊薬、グルココルチコイド、甲状腺ホルモン、チアジド利尿薬、ヘパリン、リチウム製剤、三環系抗うつ薬 - 弱くなります。 レセルピンおよびサリチル酸塩は、低血糖作用を弱め、強化することができる。

投与と投与

P / to、投与量を個別に決定し、使用前に瓶を静かに振る。 薬剤は、注射器に入力した直後に入力する必要があります。 0.6U / kgを超える日用量は、身体の異なる領域に2回以上の注射として投与すべきである。

過剰摂取

症状：発汗、動悸、振戦、飢餓、興奮、口中の感覚異常、蒼白、頭痛の急激な増加。 重症の場合 - 低血糖性昏睡。

治療：糖質や炭水化物が豊富な食品の摂取; 重度の症例では、グルコース（20〜40mlの40％溶液iv）およびグルカゴン（1mgのIM）の導入。

特別な指示

1日あたり100単位以上のBrinsulmidi MKを投与されている患者は、薬剤を交換するときに入院することをお勧めします。

1つのタイプのインスリンから別のタイプへの移行は、血糖の制御下で行われなければならない。

主任の任命時に、ストレスの多い状況の治療中の一種のインスリンまたは発生の変化は、車両および機構を制御する能力、精神および運動反応の注意および速度の増加を必要とする他の潜在的に危険な種類の活動への可能性がある。

感染症、外科的介入、妊娠、甲状腺機能不全、アジソン病、下垂体機能亢進症、腎不全などを変更する場合、65歳以上の患者は投与量を調整する必要があります。

インスリンはアルコールに対する耐性を低下させる。

保管条件

暗所で2〜8℃の温度で凍らせないでください。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2.5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。