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指示

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使用のための指示:Imovax D.T.成人

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投与形態:注射用懸濁液

活性物質: Vaccinum ad prophylaxim diphtheriae et tetani

ATX

J07AM51ジフテリアトキソイドと組み合わせた破傷風トキソイド

薬理学的グループ:

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類(ICD-10)は、

A35他の形態の破傷風:局所破傷風; 破傷風; 破傷風における筋痙攣; クロストリジウム症の創傷; 破傷風; 疎水性(疎水性)

A36.9ジフテリア、不特定

組成および放出形態

ワクチンの1用量(注射用懸濁液0.5ml)は、精製ジフテリアトキソイドの再ワクチン接種のための1用量および精製された破傷風トキソイドの再ワクチン接種のための1用量を含む。

1用量のジフテリアトキソイド(ワクチンと比較して減少した用量を表す)は、少なくとも2IUに相当する。

1用量の破傷風トキソイドは、少なくとも20IUに相当する(国際WHO基準または国際基準に対応する他の基準と比較してワクチンの防御活性を測定する場合)。

収着剤 - 水酸化アルミニウム(アルミニウム換算で最大1.25mg)、保存剤 - チオメルサール(最大0.05mg)。

注射のためのサスペンションが発行される:

10または20回分のバイアルで; 1本の箱に10本のボトル。

アンプルおよびシリンジで1回分; 箱1のシリンジまたは1アンプル。

特性

6歳以上の成人および成人のジフテリアおよび破傷風予防ワクチン。 ワクチンは、精製ジフテリアおよび破傷風アナトキシンから調製され、ホルマリンで不活性化され、水酸化アルミニウム上に吸着される。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫刺激。

ジフテリアおよび破傷風毒素に対する特異的免疫の形成。

臨床薬理学

免疫は2回目の注射後に発症し、最初の再ワクチン接種後少なくとも5年間は持続する。

薬物の表示Imovax DTAdult

青年および成人(特に、ワクチンDT Vax、Tetrakokの導入に対する禁忌を有する者)におけるジフテリアおよび破傷風の予防のためのワクチン接種および再ワクチン接種。

禁忌

ワクチンの構成成分に対する過敏症、急性感染症、ワクチンの以前の投与に対する顕著な反応。

副作用

局所反応(注射部位での痛み(まれに)、緻密化および赤み)。 一般的な反応(注射後24〜48時間以内に体温がわずかに上昇)。

投与と投与

SCまたはIM。 予防接種 - 1ヶ月間隔で0.5mlを3回注射した後、再接種(0.5ml) - 1年後および5〜10年ごと。 使用前に、バイアルを均質な懸濁液が得られるまで十分に振盪する。

薬剤の保管条件Imovax DTAdult

2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物の賞味期限Imovax DTAdult

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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