使用のための指示：イムノグロブリン抗菌剤

投与形態：筋肉内注射のための懸濁液

有効物質：イムノグロブリン抗菌剤

ATX

J06BB02ヒト破傷風抗グロブリン

薬理学的グループ：

免疫グロブリン

病因分類（ICD-10）は、

A35他の形態の破傷風：局所破傷風; 破傷風; 破傷風における筋痙攣; クロストリジウム症傷; 破傷風; 疎水性嫌気（疎水性）

組成および放出形態

1アンプルは少なくとも250IUの破傷風トキソイド、少なくとも2.25％の安定剤 - グリシンを含む。 この薬剤は、保存剤、収着剤、抗生物質を含まない。 2〜5mlのアンプルで、10個のパッケージに入れます。

特性

破傷風トキソイドで免疫化したドナーの血清（血漿）から単離し、0℃以下の温度でエチルアルコールで分画して精製濃縮した免疫学的に活性なタンパク質画分。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫刺激。

破傷風に対する免疫を作り出す。

薬剤の表示Immunoglobulinum antitetanicum humanum

ウマタンパク質に対する過敏症の患者における破傷風の緊急予防。

投与と投与

IV（滴）。

薬剤の保存条件Immunoglobulinum antitetanicum humanum

乾燥状態で、暗所は2〜10℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤Immunoglobulinum antitetanicum humanumの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください