使用のための指示：免疫グロブリン・アンチスタフィロコッカム・ヒ&#

投与形態：筋肉注射用溶液

活性物質：免疫グロブリン・スタフィロコッカム・ヒューマナム

ATX

J06BB08ブドウ球菌ヒト免疫グロブリン

薬理学的グループ：

免疫グロブリン

病理分類（ICD-10）

B95.8不特定ブドウ球菌：ブドウ球菌; スタフィロコッカス属種

組成および放出形態

液体製剤の単回投与量は、少なくとも100IUの抗アロフィロフィリンを含有する。 3〜5mlのアンプルで、10個のパッケージに入れます。 安定剤 - 22.5±、7.5mg / mlの最終濃度のグリシン。 最終調製物中の塩化ナトリウムの濃度は9±0.5mg / mlである。

特性

ブドウ球菌外毒素に対する抗体を含有する免疫学的に活性なタンパク質画分を、ドナーの血清または血漿から単離し、精製し、エチルアルコールで分画して濃縮する。 これは透明またはわずかに乳白色の液体で、無色または弱黄色である。 保管の過程で、わずかな預金が現れ、揺れて消えてしまうことがあります。

薬理学的効果

薬理作用 - 免疫刺激。

これはブドウ球菌外毒素に結合する。

薬剤の表示Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum fluidum

ブドウ球菌感染症。

禁忌

過敏症。

副作用

注射部位での興奮、発熱、アレルギー反応。

投与と投与

IM、臀筋の上部外側象限にある。 一般化されたブドウ球菌感染の場合、最小一回量は100IU以上である。 治療の経過 - 毎日または1日おきに3-5回の注射。

予防措置

導入後、患者は30分間モニタリングされるべきである（アレルギー反応を発症する可能性がある）。 抗ショック治療のための準備が必要です。 この製剤は、変化する物理的性質（濁り、激しい染色、破損しないフレークの存在）、有効期限の切れ、不適当な保管を伴って、完全性およびマーキングが壊れているアンプルでの使用には適していない。

薬物の保存条件イムノグロブリン・アンチスタフィロコッカム・ヒューマナム・フルマムム

2〜8℃の温度で（凍結しないでください）。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物イムノグロブリン・アンチスタフィロコッカム・ヒューマナム・フルマムの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。