使用のための指示:免疫グロブリンヒト・スタニスロブス
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医薬品の商品名 - イムノグロブリン・アンチスタフィロコッカム・ヒューマナム・フルマム、イムノグロブリン・アンチスタフィロコッカム・ヒューマナム・フルマムム
物質のラテン名イムノグロブリンヒト・スタフィロコッカス
免疫グロブリン・アンチスタフィロコッカム・ヒューマヌム(Immunoglobulum antistaphylococci humani)
薬理学的グループの物質免疫グロブリンヒト・スタフィロコッカス:
免疫グロブリン
モデル臨床薬理学的論文1
特徴 。 ブドウ球菌外毒素に対する抗体を含有する健康なドナー(B型肝炎ウイルスおよびHIV(1および2)抗体およびC型肝炎ウイルスの表面抗原の欠如について試験された)の血漿の免疫学的に活性なタンパク質画分の濃縮溶液。 Igを単離し、精製し、0℃でのエタノール分画によって濃縮する。防腐剤および抗生物質を含まない。
薬物療法 。 有効成分は、ブドウ球菌外毒素に対して特異的活性を有する抗体である。
表示 。 ブドウ球菌病因の感染。
禁忌 。 過敏症(救命時のヒト血液製剤を含む)。 重篤な敗血症 - 血液製剤の導入の歴史におけるアナフィラキシーショックのみ。
投薬 。 IM、臀筋の外側の外側の四角で。 注射の前に、調製物からのアンプルを室温(18〜22℃)で2時間保つ。 一般化されたブドウ球菌感染の場合、最低単回投与量は5IU / kg(5歳未満の子供の場合は100IU以上)。 局所感染の場合、最小単回投与量は100IU以上である。 治療の経過は、疾患の重症度および治療効果に依存して、3〜5回の注射であり、毎日または1日おきに投与される。
副作用 。 まれに - 局所反応、37.5℃までの高体温、アレルギー反応(アナフィラキシーショックまで)。
特別な指示。 調製物中のタンパク質濃度は9.5〜10.5%である。
薬物の投与後、患者は30分間医師の監督を受けるべきである。 キャビネットには耐ショック療法が施されている必要があります。
Ig投与は、製造者の指示、製造番号、製造年月日、有効期限、投与日、用量および投与応答の性質を有する確立された登録書式で記録される。
アレルギー性疾患に罹患しているか、または臨床症状を有するアレルギー反応の病歴を有する患者には、抗ヒスタミン療法が施される。 免疫病理学的システム疾患(血液疾患、結合組織、腎炎など) - 適切な治療の背景。
アンプルまたはそのラベルの完全性に違反し、物理的特性が変化した場合(曇り、変色、フレーク状の非溶解性沈殿物)、有効期限および保存条件が観察されない場合、この薬物は使用に適さない。
発泡体の形成を防ぐために、薬物は、広い内腔を有する針を用いて注射器に引き込まれる。 この薬剤は、アンプルを開けた後に貯蔵されない。