使用のための指導：IRS 19鼻スプレー

薬の商品名 - IRS 19

肺炎連合菌+肺炎球菌+黄色ブドウ球菌+黄色ブドウ球菌+アシネトバクター・カルコアセチカス+モラクセラ・カタラーリス+髄膜炎菌+ナイセリア・サブフラバ+ Neisseria perflava + S.pyogenes群A + S.dysgalactiae群C + Enterococcus faecium + Enterococcus faecalis + S.group G]。

剤形：鼻スプレー

組成：
100 ml

活性物質：
細菌の溶解物* 43.27mL
*細菌溶解物の組成：
Streptococcus pneumoniae、I型1,11 ml
Streptococcus rpeshpotae、II型1,11 ml
Streptococcus pneumoniae、III型1,11 ml
Streptococcus pneumoniae、V型1,11 ml
肺炎連鎖球菌、VIII型1,11 ml
Streptococcus pneumoniae、タイプXII 1,11 ml
インフルエンザ菌（Haemophilus influenzae）、3.33 ml
肺炎桿菌肺炎6,66 ml
黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus ss aureus）9,99 ml
Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
モラクセラカタラーリス2,22 ml
ナイセリア・サブフラバ（Neisseria subflava）
ナイセリア・ペルフラバ2,22ml
Streptococcus pyogenes群A 1,66 ml
連鎖球菌ジスガラクチア（Streptococcus dysgalactiae）C群1.66ml
Enterococcus faecium 0,83 ml
Enterococcus faecalis 0,83 ml
連鎖球菌群G 1,66 ml
賦形剤：
グリシン4.25g
チメロサールナトリウムは1.2mg以下
ネロールを基にしたフレーバー** 12.50 mg
精製水100mlまで

**組成ベースのフレーバー化ネロール：リナロール、アルファ - テルピネオール、ゲラニオール、アントラニル酸メチル、リモネン、ゲラニルエステル、酢酸リナリル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、フェニルエチルアルコール。

説明
かすかな特有の臭いのある、無色または黄色の透明な液体。
薬物療法グループ
細菌溶解物に基づく免疫刺激調製物。

ATXコード： R07AX

免疫学的性質
IRS 19は、特異的および非特異的免疫性を高める。
IRS19を噴霧すると、鼻粘膜を覆う微細なエアロゾルが形成され、局所免疫応答の急速な発達をもたらす。 分泌型A（IgA）の免疫グロブリンクラスの局所的に形成された抗体に起因する特異的防御は、病原体の粘膜感染への固定および複製を妨げる。 非特異的免疫防御は、マクロファージの貪食活性を増加させ、リゾチームの含量を増加させることである。

IRSの任命19
上気道および気管支の慢性疾患の予防。鼻炎、副鼻腔炎、喉頭炎、咽頭炎、扁桃炎、気管炎、気管支炎などの上気道および気管支の急性および慢性疾患の治療。
インフルエンザおよび他のウイルス感染後の局所免疫回復。
ENT臓器および術後期間における予定手術の準備。
IRS 19は、3ヶ月齢から大人と子供の両方に割り当てられます。

禁忌
歴史における薬物またはその成分に対する過敏症。 IRS19は自己免疫疾患の患者に投与すべきではない。
妊娠中に使用する
妊娠中の胎児への催奇性や毒性の可能性に関する十分なデータはないため、妊娠中のこの薬剤の使用は推奨されていません。

投与と投与
この薬剤は、1回分のエアロゾル投与（1用量= 1短圧噴霧器）によって鼻腔内に使用される。
大人と子供が2週間に1日2回各鼻孔に薬物の3ヶ月から1回の投与を防ぐために（罹患率の上昇が予想される前に2〜3週間治療を開始することが推奨される）。
上気道および気管支の急性および慢性疾患の治療のために：
3ヶ月から3年の子供は、感染の症状の消失まで、粘液排出の予備リリース後、1日2回各鼻孔に薬物の単回投与のために。
3歳以上の小児および成人で、感染の症状が消失するまで、各鼻孔に1日に2〜5回、薬物を1回投与する。
インフルエンザおよび他の呼吸器ウイルス感染症に罹患している小児および成人および1週間に2回、各鼻孔に薬剤を1回2週間投与した後に局所免疫を回復させる。
計画された手術の準備と成人と小児の術後期間に、各鼻孔に薬物を1日2回2週間投与する（予定手術前の1週間に治療を開始することが推奨される）。
早期治療は、くしゃみや鼻汁の増加などの反応を起こすことがあります。 原則として短期間である。 これらの反応が重度の経過を辿る場合は、薬物の投与頻度を減らすか、または薬物の投与を中止する。
非常に重要！ デバイスは、次の条件が満たされている場合にのみ正しく機能します。
ノズルをボトルの上に置いて、気をつけずに彼女と丁寧に整列させる方法をクリックしてください。 これで、デバイスは使用できる状態になりました。

準備をスプレーするときは、ボトルを直立にして、頭を後ろに投げないでください。
噴霧中にボトルを傾けると、推進薬が数秒間流れ、デバイスは無駄になります。
薬品添付書類を定期的に使用して除去することは推奨されません。
薬物を使用せずに長時間放置すると、液滴が蒸発し、得られた結晶がノズル出口開口部を詰まらせる。 この現象は、ノズルを取り出して、ボトルの底近くのパッケージの上端に最初に洗浄して乾燥させることなく、より頻繁に発生する。 ノズルが目詰まりしている場合は、数回押して液体が余分な圧力の影響を受けて通過するようにします。 これで問題が解決しない場合は、温水で数分間ノズルを下げてください。
副作用
受領中、IRSŪ19は、薬物の作用に関連した無関係な副作用を経験することがあります。
皮膚反応：まれに、過敏反応（蕁麻疹、血管浮腫）や紅斑様紅斑や湿疹様皮膚反応がみられることがあります。

上気道および呼吸器系から：まれに - 喘息および咳。まれに、早期治療が観察されることがあります：
明らかな理由がない場合、吐き気、嘔吐、
腹痛、下痢、鼻咽頭炎、副鼻腔炎、喉頭炎、気管支炎が挙げられる。
血小板減少性紫斑病および結節性紅斑の出現の分離した症例を記載した。
上記の症状が現れる場合は、医師に相談することをお勧めします。

過剰摂取
過剰摂取の事例は不明である。

他の薬との相互作用
既知の他の薬物との負の相互作用の場合。
細菌感染の臨床症状の発症の場合、IRS19の継続的な使用のために抗生物質の可能性がある。

特別な手順
まれなケースでは、温度の上昇（≧39℃）で早期治療が可能です。 この場合、治療を中止する必要があります。 しかし、我々は上気道疾患の発症に関連する倦怠感を伴うこの発熱状態を区別しなければならない。 全身性細菌感染の臨床的徴候の存在下では、全身抗生物質の使用を考慮すべきである。
喘息患者への免疫刺激を目的とした細菌溶解物に基づく薬剤の任命では、喘息発作を引き起こす可能性がある。 この場合、将来、このクラスの治療を中止したり、薬剤を摂取することをお勧めします。

使用上の注意
スプレー・ボトル：
50°C以上の熱および直射日光を避けて保管してください。
バイアルを穿孔しないこと。
たとえそれが空であっても、ボトルを燃やさない。
自動車やその他のメカニズムを制御する能力に及ぼす影響
アプリケーションIRS 19は、運転または運転中の機械に関連する精神運動機能に影響を与えません。

リリースフォーム
鼻スプレー。
20mlのスプレーボトルを無色透明の低アルカリガラスに入れ、プラスチック製の保護層、加圧窒素、連続バルブ付きで、HDPEホワイトノズルを備えています。 ボトル上に接着剤または粘着ラベルを保護プラスチック層上のマーキングにスクリーン印刷またはドライオフセットによって適用し、1シリンダーにノズルを取り付け、使用説明書をダンボール箱に入れる。

保管・輸送の条件
25°C以上の温度で直立姿勢で凍結させないでください。子供の手の届かないところに保管してください！

賞味期限
3年。
パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。

薬局の供給条件
レシピなし。