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指示

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使用のための指示:Humulin L

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ATXコード A10AC注射用投与のための中作用性インスリンおよびそれらのアナログ

活性物質インスリン二相性[ヒト生合成]

薬理学グループ

インスリン

分類学的分類(ICD-10) Z31.1人工授精

E10インスリン依存性真性糖尿病

炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病

E11インスリン非依存性真性糖尿病

インスリン非依存性糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、インスリン抵抗性、インスリン抵抗性、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、 2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、

リリースの構成と形式

注射のためのインスリン - 亜鉛懸濁液1mlは、ヒトインスリン40または100単位を含有する。 10 mlのボトルに

特性

中期薬物。

薬理学的効果

薬理作用 - 低血糖。

組織によるグルコースの吸収を増加させる。 肝臓中のグリコーゲンの分解を防ぎ、その形成を刺激する。

臨床薬理学

この効果は30分で発現し、投与後最大で4-16時間に達し、24時間続く。

適応症

インスリン依存性真性糖尿病、非インスリン依存性真性糖尿病。

禁忌

低血糖症。

副作用

低血糖、リポジストロフィー、アレルギー反応。

インタラクション

低血糖効果は、MAO阻害剤、アルコール、非選択的β遮断薬、スルホンアミド; 減量 - 経口避妊薬、グルココルチコイド、甲状腺ホルモン、チアジド系利尿薬

投与と投与

P /κ、in / m; 注射部位を変更する必要があります。 用量は個別に決定される。 単独療法が1日に1-2回投与される場合。 必要に応じて、Humulin Regularとの組み合わせが可能です。

予防措置

患者を動物のインスリンからヒトに移す場合、投与量を減らし、および/または異なる作用持続時間の薬物の比率を変えることが必要な場合がある。 線量は直ちにまたは徐々に(数週間以内に)減少する。 1つのタイプのインスリンから別のタイプのインスリンに切り替える際に低血糖を発症する危険性は、薬物の1日用量が40単位未満である場合は有意ではない。

貯蔵条件

冷蔵庫では、2〜8℃の温度で(凍結しないでください)。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

1.5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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